PTEN和Beclin1在維吾爾族、漢族人群子宮內膜異位癥中的相關研究

盧 霞, 李俊林, 王婭菲, 李 莉

(新疆醫科大學第六附屬醫院 婦產科, 新疆 烏魯木齊, 830000)

PTEN和Beclin1在維吾爾族、漢族人群子宮內膜異位癥中的相關研究

盧 霞, 李俊林, 王婭菲, 李 莉

(新疆醫科大學第六附屬醫院 婦產科, 新疆 烏魯木齊, 830000)

目的研究抑癌基因堿性磷酸酶(PTEN)與自噬基因(Beclin1)在新疆維吾爾族和漢族子宮內膜異位癥患者中的表達差異。方法選取本院收治的56例子宮內膜異位癥患者(維吾爾族患者25例，漢族患者31例)，同期選取20例健康人(維吾爾族女性10例，漢族女性10例)作為對照組; 56例內膜異位癥患者在位內膜、異位內膜以及20例正常女性內膜組織中的PTEN、Beclin1表達水平采用免疫組化法進行測定，研究不同民族子宮內膜異位癥發病情況與PTEN、Beclin1表達水平的相關性。結果異位內膜組PTEN、Bcelin1蛋白陽性檢出率顯著低于對照組、在位內膜組，并且在位內膜組PTEN、Bcelin1陽性率顯著低于對照組(P<0.05), 但在組內相同組織中，維吾爾族與漢族PTEN表達結果無顯著差異(P>0.05)。結論PTEN、Beclin1的低表達與子宮內膜異位癥的發生發展密切相關，但在維吾爾族、漢族間比較無顯著差異。

抑癌基因堿性磷酸酶; 自噬基因; 維吾爾族; 漢族; 子宮內膜異位癥

子宮內膜異位癥患者主要病理表現為子宮內膜腺體以及間質出現在子宮以外的部位，又稱為卵巢子宮內膜異位癥，臨床表現為下腹疼痛以及進行性加重的痛經、月經不調等，嚴重影響患者身心健康及生活質量[1]。目前臨床上為明確子宮內膜異位癥的發病機制，但其生物學特征卻與惡性腫瘤的表現類似。本研究探討抑癌基因堿性磷酸酶(PTEN)、自噬基因(Beclin1)在維吾爾族、漢族人群子宮內膜異位癥的表達水平以及臨床意義，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年6月—2016年6月本院收治的56例子宮內膜異位癥患者，所有患者完全知情同意，已通過本院倫理道德委員會審核，均接受子宮內膜異位癥囊腫剝離手術，其中維吾爾族患者25例，年齡32～49歲，平均(38.5±5.1)歲; 漢族31例，年齡30～51歲，平均(37.9±4.3)歲。另選取同期在本院進行手術治療的子宮肌瘤患者20例作為正常對照組，其中維吾爾族10例，年齡28～45歲，平均(37.5±4.2)歲，漢族10例，年齡28～48歲，平均(38.0±4.5)歲。本研究各組研究對象的一般基線資料比較無顯著差異(P>0.05), 具有可比性。

1.2 研究方法

子宮內膜異位癥患者取材: 異位內膜選取囊腫囊壁組織，腹腔鏡或開腹手術切下病灶后，立即于無菌狀態下切取1.0 cm×1.0 cm×1.5 cm的異位內膜組織，在位內膜采用刮宮術方式獲取; 正常對照組采用刮宮術獲取內膜組織，立即放入采用焦炭酸二乙酯(DEPC)沖洗過的凍存管，保存入液氮中。所有組織均4%甲醛固定12 h后石蠟包埋并切片，采用免疫組化法測定內膜異位癥患者在位內膜、異位內膜以及20例正常女性的PTEN、Beclin1表達水平。

1.3 觀察指標

觀察患者PTEN、Beclin1在上皮細胞、間質細胞中的表達效果，并檢測兩種蛋白在細胞中的陽性情況，陽性判定標準為染色后胞質內黃色或棕黃色顆粒物，并根據染色層度、顯色深淺進行常規1～6級評價陽性細胞，其中0～1分記為陰性, 2分為弱陽性, 3～4分為正常陽性, 5～6分為強陽性。

1.4 統計學處理

本研究所有數據采用IBM SPSS 19.0軟件進行匯總統計分析，計量資料采用均數±標準差表示，采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 PTEN蛋白在不同組織中的表達結果

通過免疫組化檢測可知，PTEN蛋白的表達在正常對照組、在位內膜、異位內膜中均逐級降低，且正常對照組陽性率顯著高于在位內膜組和異位內膜組(P<0.05); 在位內膜組顯著高于異位內膜組(P<0.05); 但在組內相同組織中，維吾爾族與漢族PTEN表達結果無顯著差異(P>0.05)。見表1。

表1 PTEN蛋白在不同民族、不同組織中的表達結果

與正常對照組比較, *P<0.05; 與在位內膜組比較, #P<0.05。

2.2 Bcelin1蛋白在不同組織中的表達結果

通過免疫組化及評分結果可知，Bcelin1蛋白在正常對照組、在位內膜、異位內膜中表達水平均逐級降低，且正常對照組陽性率顯著高于在位內膜組和異位內膜組，在位內膜組顯著高于異位內膜組(P<0.05); 但在組內相同組織中，維吾爾族與漢族Bcelin1表達結果無顯著差異(P>0.05)。見表2。

3 討 論

子宮內膜異位癥是臨床上常見的婦科疾病之一，目前臨床對于子宮內膜異位癥的具體發病機制尚未完全明確，但相關研究[2]表明惡性腫瘤相關基因的表達與子宮內膜異位癥的發生發展密切相關。

PTEN是一種抑癌基因，其在癌癥發生發展中起重要作用，研究[3-6]發現, PTEN基因編碼的磷酸酶可通過使細胞周期快速的滯留在G1期同時在多種因子刺激誘導下促進細胞凋亡; PTEN還可通過PI3K-AKT途徑來調節細胞凋亡和細胞周期; 此外, PTEN還可通過降低細胞遷移能力、改變細胞形態、下調肌動蛋白微絲來達到抑制細胞遷移和局部黏附的作用，因而抑制腫瘤轉移; 另一方面, PTEN發生變異后，血管生成因子(VEGF)的啟動子活性增加，加快VEGF的表達，從而通過調節血管內皮細胞的遷移和增殖速進腫瘤生長和轉移。

表2 Beclin1蛋白在不同民族、不同組織中的表達結果

Bcelin1是一種自噬基因，自被克隆以來備受人們關注，原因在于近年研究發現自噬和凋亡在各種惡性腫瘤的發生、增殖及浸潤轉移等過程中起到重要作用; 且也有研究[7-10]發現Beclin 1具有誘導自噬、誘導凋亡而抑制腫瘤發生發展的作用，其表達缺陷存在于多種腫瘤中，從而促使腫瘤細胞能夠逃避自噬性死亡。本研究顯示PTEN、Bcelin1蛋白在正常對照組、在位內膜、異位內膜中表達水平均逐級降低(P<0.05)，但相同組織中，維吾爾族與漢族PTEN表達結果無顯著差異(P>0.05)。

通過實驗回顧分析可知，子宮內膜異位癥在病理學方面，存在種植、侵襲、轉移等類似于惡性腫瘤的生物學特征，因此其在癌癥相關基因表達水平的研究上也可能存在相似之處, PTEN作為典型的抑癌基因[10], 其在人類多數腫瘤的發生中均存在突變現象，主要通過調控信號轉導以及細胞周期發揮抑癌作用。Beclin1是一種姿勢相關基因，當該基因發生突變時則無法完成自噬作用，因而Beclin1具有促進細胞凋亡的作用[11]。本組研究顯示PTEN的表達強弱依次為異位內膜、在位內膜以及正常內膜，表明PTEN的表達可能與子宮內膜異位癥的發生發展密切相關，而在不同民族之間PTEN、Beclin1表達強弱則無顯著差異，表明種族并不會影響PTEN、Beclin1蛋白的表達效果，也就是說民族的差異性可能不會引起子宮內膜異位癥相關蛋白基因的表達[12]。

綜上所述，PTEN、Beclin1的低表達與子宮內膜異位癥的發生發展密切相關，并且在維吾爾族、漢族人群比較中無顯著差異。

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CorrelationbetweenPTENandBeclin1inXinjiangUygurandHanpopulationwithendometriosis

LUXia,LIJunlin,WANGYafei,LILi

(DepartmentofGynaecologyandObstetrics,TheSixthAffiliatedHospitalofXinjiangMedicalUniversity,Urumqi,Xinjiang, 830000)

ObjectiveTo explore the expressional differentiations of phosphatase gene (PTEN) and Beclin1 in patients with endometriosis between Uygur population in Xinjiang and Han population.MethodsA total of 56 patients with endometriosis (25 Uygur patients and 31 Han nationality patients) and 20 patients with myoma of uterus (10 Uygur patients and 10 Han nationality patients) in our hospital were selected. And the expressional differentiations of PTEN and Beclin1 in ectopic endometrial tissue and ectopic endometrium in all patients were detected by immunohistochemical method. The relationship between the expression of PTEN, Beclin1 and the occurrence of endometriosis in different populations were analyzed.ResultsThe expression of PTEN and Beclin1 in normal group in ectopic endometrial tissue and ectopic endometrium were gradually lower than the control group and endometrial group, and the positive rates in expression of PTEN and Beclin1 in the endometrial group were lower than control group (P<0.05). In the same group, there was no significant difference in the expression of PTEN and Beclin1 between Uygur population in Xinjiang and Han population(P>0.05).ConclusionThe expression of PTEN and Beclin1have close correlation with endometriosis. There is no significant difference between Uygur population in Xinjiang and Han population.

PTEN; Beclin1; Uygur population; Han population; endometriosis

R 711.71

A

1672-2353(2017)24-013-03

10.7619/jcmp.201724004

2017-07-10

新疆醫科大學科研創新基金(XYDCX2015120)

王婭菲