王云霞
(包頭市固陽縣人民醫院內科,內蒙古 包頭 014200)
速尿為一種高效袢利尿劑,能使肺水腫和外周組織水腫在數小時或數天內消退,從而快速地緩解肺循環、體循環淤血癥狀。隨著疾病的進展,患者對速尿可產生耐受性-利尿劑抵抗,針對這一問題,我采用大劑量利尿劑靜滴。
患者,女,漢族,60歲,體重40 kg。因反復“心悸、胸悶、水腫十年”于2017年8月1日第N次入院。既往史:2007年因活動后心悸、胸悶于上級三甲醫院確診為DCM,2014年患雙下肢靜脈血栓,2015年患帶狀皰疹,平素血壓維持在90/60 mmHg,家族中其一個哥哥、一個弟弟患擴張型心肌病,在患病后五年、七年先后猝死,否認高血壓、冠心病、長期飲酒、病毒性心肌炎病史。本次入院查體:呼吸:23次/分,脈搏:80次/分,短促脈,血壓:90/60 mmHg,消瘦,輕度喘息貌,端坐位,顏面、口唇發紺,頸靜脈怒張,胸廓無畸形,雙肺第八肋下叩診濁音,呼吸音弱,心界向左下明顯擴大,心音弱,心率:106次/分,第一心音強弱不等,節律絕對不不齊,心尖部聞及3/6收縮期吹風樣雜音,腹部膨隆,肝大,劍下6 cm,右肋下5cm及邊,壓痛陽性,肝頸靜脈回流征陽性,移動性濁音陽性,顏面、腹壁、雙乳、腰骶部、雙下肢重度水腫,雙足發紺。胸部彩超提示雙側胸腔少量積液,腹部彩超腹腔大量積液。實驗室檢查:BNP6490(<300)pg/mL,WBC2.4(4.0~10.0)×109/l,RBC(3.5~5.0)3.94х1012/l,BPC145(10~30)×109/l,TP67.7(60~85)g/L,ALB45.8(40~55)g/L,A LT 1 5(0~5 0)U/L,A S T 2 8(0~4 0)U/L,ALP152.2(45~135)U/L γ-GT53.1 (10~47)U/L Cr87(45~84)umol/l,BUN7.2(1.43~7.14)mmol/l,UA612.9(200~420)umol/l,K4.05(3.5~5.3)mmol/l,Na145(136~146)mmol/l,CI102(96~108)mmol/l,血糖5.2 mmol/l。從2014年開始患者因心衰住院頻率明顯增加,2014年全年住院約8次,平均住院9天/次,用呋塞米200 mg~400 mg/次靜滴,2次/日,平均呋塞米使用總量5.4 g/次,2015年住院10次,平均住院15天/次,以呋塞米400 mg~600 mg/次靜滴,2次/日,平均呋塞米使用總量15 g/次,2016年住院16次,平均住院23天/次,呋塞米600 mg~800 mg/次靜滴,2次/日,平均呋塞米使用總量32.2 g/次,2017年到目前住院5次,平均住院35天/次,呋塞米600 mg~1000 mg/次靜滴,2次/日,平均呋塞米使用總量56 g/次。
DCM后期出現頑固性心衰,通常以全身重度水腫為突出表現,常規擴血管、強心、利尿很難奏效,如果不采取有效措施,病情進行性加重,病死率較高,據國外資料統計,心功能IV級一年死亡率50%,如左室射血分數(LVEF)小于25%預后嚴重,此外左室內徑大小、右室功能保存情況以及血清鈉水平、心肌耗氧峰值等與預后有關[1]。
我采用大劑量呋塞米靜滴,明顯延長了患者生存期,特別是近三年余,心功能極度惡化,利尿劑嚴重抵抗,住院次數遞次增加,幾乎常年住院,呋塞米連續大劑量使用最長50天,日劑量最大2.0 g,一次住院使用總量達100 g,仍有療效,說明大劑量呋塞米結合雙氫克尿噻、螺內酯、地高辛等多靶點治療臨床可行。關注治療作用同時我們應重視大劑量利尿劑的副作用。呋塞米注射液說明書提示大劑量或長期應用呋塞米時,出現體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥、低鈉血癥、低鈣血癥,骨髓抑制導致粒細胞減少,血小板減少性紫癜和再生障礙性貧血,肝功能損害,高尿酸血癥,耳鳴、聽力障礙。該患肝功能已存在一定問題,考慮也與淤血性肝損害有關,使用呋塞米治療過程中肝功能損害無明顯加重,有高尿酸血癥,臨床無痛風發作,治療過程中肌酐、尿素氮未增高,白細胞較低,不預防性使用抗生素,患者在極度虛弱、肺淤血情況下未出現繼發肺感染,補鉀后血鉀未見明顯減低,以上經驗說明呋塞米使用安全范圍較大,人體耐受性較好,累積毒性效應不明顯,對于頑固性心衰可根據尿量增加劑量,直到達到滿意療效。
[1]陳灝珠主編.實用內科學[M].第11版.北京:人民衛生出版社,2001.
[2]陳忠國,蘇樂群,孫偉主編.臨床合理用藥指導[M].第1版.北京:人民衛生出版社,2010.