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鴨傳染性漿膜炎的診斷與防治

2018-01-16 09:16:04白明月路付廣
家禽科學 2018年4期

白明月,路付廣

(1.山東省禹城市畜牧獸醫局,山東 德州 251200)(2.山東省禹城市家畜改良站,山東 德州 251219)

鴨的傳染性漿膜炎是由某些致病性血清型鴨疫里氏桿菌引起的不同類型疾病的總稱,其特征是引起鴨的纖維素性心包炎、氣囊炎、肝周炎、關節炎、干酪性輸卵管炎和腦膜炎等多種臨診病癥。近年來,在山東省禹城市房寺鎮,由于鴨疫里氏桿菌的抗原結構復雜,致病性血清型較多,并且極易產生耐藥性,給臨床用藥帶來很大難度,嚴重影響了當地肉鴨業的健康發展。對于鴨的傳染性漿膜炎,很多人在認識上存在誤區,這些認識上的差異對鴨傳染性漿膜炎的預防和治療帶來了影響,甚者,也深深影響著肉鴨的養殖效益和肉鴨業的健康發展,為預防和控制該病的流行,筆者提出幾點可行性建議,以供參考[1]。

1 病原

鴨疫里氏桿菌(RA)是一種革蘭氏陰性、無芽孢、不能運動的不發酵桿菌。培養后涂片染色,菌體為小桿菌或橢圓形,單個存在,少數成雙排列,偶爾呈長絲狀,瑞氏染色菌體兩端濃染。依據凝集試驗和瓊擴反應,已經鑒定出21個血清型,我國已經鑒定的血清型有 1、2、6、10、11、13、14 型; 其中 1、2、10型占總分離株數的96%。免疫時血清型是特異性的,由一種或幾種血清型生產的菌苗對不同血清型之間不能提供足夠的保護 (這就是為什么有時候我們使用鴨傳染性漿膜炎疫苗保護率有限的主要原因)。該菌在巧克力瓊脂平板上菌落不溶血,呈小露珠狀。在普通瓊脂和麥康凱培養基上不能生長。絕大多數鴨疫巴氏桿菌在37℃或室溫下于固體培養基上存活不超過3~4d,4℃條件下,肉湯培養物可保存2~3周。55℃下培養12~16h即失去活力。在水中和墊料中可分別存活13d和27d。

2 流行病學

自然條件下,2~7周齡的鴨高度易感,而2~5周齡最易感。8周齡以上發病少,成年鴨幾乎不發病,本病在污染鴨群中感染率在90%以上,死亡率在50%~80%不等。一年四季都可發病,但以冬春季節多發,發病鴨或帶菌鴨是主要傳染源,主要經過呼吸道或皮膚傷口感染,也可通過種蛋垂直傳播。育雛舍或鴨棚內鴨群擁擠,通氣不良,地面潮濕,積糞過多,氨氣太重,飼料蛋白低,維生素和微量元素缺乏,以及管理不良都是發病的誘因。潛伏期一般1~3d,有時更長。最急性病例往往無前驅癥狀突然死亡;急性發病的特征是發病迅速,發病率高,表現神經癥狀[2]。

3 臨床癥狀

雛鴨感染后,減食,精神萎頓,嗜睡、縮頸,兩腿無力,行動遲緩或不愿行走,表現“吭哧”、“咔咔”等異常呼吸聲,眼睛和鼻孔有漿液型或粘液性分泌物,排出白綠色稀糞,肛周常污染糞便;病鴨共濟失調,頭頸顫抖,運動失調,歪頭斜頸,以后全身痙攣性抽搐,很快死亡;少數病鴨陣發性痙攣2~3次后死亡;雛鴨死亡率可達80%。幼鴨發病較急,常在應激條件下突然發病,且未見明顯癥狀而很快死亡[3]。較大的鴨多發生慢性感染,嗜睡、精神沉郁、離群獨處、食欲減退或廢絕,不愿行走,羽毛粗亂,下痢,生長遲緩,搖頭縮頸,體溫升高,呼吸急促,眼、鼻流出分泌物,眼被污染,兩腿無力,運動失調,有的出現神經癥狀,陣發痙攣,排黃綠色惡臭稀糞;少數病鴨頭頸歪斜,有時轉圈或后退,安靜時正常,可以采食飲水,受到驚嚇立即歪頸轉圈,這些弱鴨多發育不良或被踩死;少數病例有張口呼吸或者關節腫脹癥狀[4]。

4 病理變化

最顯著的病變是內臟器官漿膜表面有纖維素性滲出物沉著,發生纖維素性心包炎、肝周炎、氣囊炎和腦膜炎。急性死亡病例的主要病變為全身脫水,肝脾腫大。最早出現的變化是心包炎,可見心包蓄積渾濁液體,心包膜增厚;病程稍長的病例,纖維素發生機化,心包膜和心外膜粘連,肝臟表面形成一層干酪樣滲出物,易剝離,肝實質變脆,胸氣囊和腹氣囊覆蓋干燥的干酪樣滲出物,頭頸部皮下有纖維素性滲出物;病程較長的漿膜面上有纖維素性炎性滲出,主要表現為心包炎、心包積液,心包膜有纖維素性滲出物,肝腫明顯大于正常,呈土黃色或灰褐色,質地較脆,表現覆蓋一層灰白色或灰黃色纖維素膜,容易剝脫,出現纖維素性肝周炎、纖維素性氣囊炎,腹部氣囊后部出現有黃白色的干酪樣滲出物,病例氣囊和胸壁或腹壁粘連,脾臟呈花斑狀或有纖維素附著,母鴨輸卵管內充滿黃白色滲出物。局部或者慢性感染常常發生于皮膚、輸卵管,有時見于關節;慢性病例可見纖維素性腦膜炎、輸卵管炎、關節炎、煺毛后可見背側或腹側皮膚發生蜂窩織炎或壞死性皮炎 (常見于封閉飼養的雛鴨)[5]。

5 診斷

在獸醫臨床中,一般根據流行病學、臨床癥狀、病理變化進行綜合分析,可以做出初步診斷。如果要進行確診,可采取鏡檢和細菌培養等實驗室手段,在細菌分離培養時,可用血液培養基培養再接種到鑒別培養基上進行鑒定[6]。

5.1 涂片染色鏡檢 無菌操作取病鴨的腦、肝臟及心血涂片,革蘭氏染色鏡檢,見有兩極濃染的陰性短小桿菌。

5.2 細菌分離培養 無菌采取急性病例或剛死亡不久的病鴨心血、肝臟、腦組織在巧克力瓊脂平板培養基上作劃線分離、培養,置于37℃溫箱中培養48h。觀察可見圓形、表面光滑、邊緣整齊、稍突起呈奶油狀的直徑為1.1~1.5mm的小菌落。取菌落涂片、染色鏡檢,呈革蘭氏陰性短桿菌,瑞氏染色可見兩端濃染。取明顯病變的肝組織接種于普通瓊脂、麥康凱瓊脂、肉湯培養基上,37℃培養24h,鏡檢,可發現革蘭氏陰性小桿菌。

5.3 生化試驗 由腦分離的革蘭氏陰性短桿菌,不發酵葡萄糖、木糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、乳糖、山梨醇、肌醇、衛矛醇;不產生硫化氫和吲哚,V-P試驗和MR試驗均為陽性;尿素酶試驗陽性,接觸酶試驗陽性。由肝組織培養的桿菌能發酵葡萄糖、乳糖、甘露醇,產酸產氣,靛基質陽性,V-P試驗陰性,不產生硫化氫。

5.4 動物回歸試驗 無菌采取純菌落,接種于含小牛血清的肉湯培養基,37℃培養48h。用其純培養物接種5只6日齡雛鴨,均腹腔內注射1ml,隔離觀察48~72h。5只雛鴨均發病,死亡3只,其臨診癥狀、病理變化及實驗室檢查結果與自然發病鴨相同[7]。

6 預防治療

該病發病率高、流行廣,必須采取綜合防治的措施。為制定出更有效的治療方案可做藥敏試驗選出敏感藥物。

6.1 預防措施

6.1.1 加強飼養管理 減少應激因素,特別注意育雛環境的衛生條件,保持干燥通風,注意防寒和飼養密度過大。地面育雛要勤換墊草,用具、飲水器、料槽等要定期清洗消毒。要注意氣候和環境溫度的變化,防止暴曬、雨淋、寒冷以及飼料中的營養不足等。給鴨群供應優質、全面、充足的飼料,保持合理的環境溫度、濕度加強鴨只的運動,并及時更換墊料,做好通風換氣工作,提高鴨只的體質。

6.1.2 合理用藥 磺胺藥物、鏈霉素、慶大霉素、紅霉素、四環素等藥物對鴨疫巴氏桿菌均有效,但由于近年來抗菌藥物的濫用,細菌耐藥性日益增強,因此,在用藥時最好先做藥敏試驗,有針對性用藥,并及時更換藥物,提高療效。在防治中,通常在飼料中添加磺胺二甲基嘧啶,連續喂3d效果較好。用兩種細菌純培養物分別作藥敏試驗,選擇敏感藥物[8]。

6.1.3 做好消毒接種工作 為了防止疫病的發生和擴散,要對鴨舍、飼槽、水槽以及鴨只經常活動的場所進行定期消毒,并作好鴨疫巴氏桿菌滅活苗的免疫接種工作。目前國內已研制成功傳染性漿膜炎鋁膠苗,在7日齡免疫小鴨,可保護4周齡以內鴨群不發病;若在首免后1~2周進行第二次接種,則能保護肉鴨至上市日齡不發病。

6.1.4 嚴格檢疫 加強對鴨場、孵化場的監督管理工作,添置必要的防疫設備。在疫苗接種消毒和種苗供應方面嚴格把關,并做好運輸檢疫、市場檢疫工作,防止疫情產生和蔓延。

6.2 治療方法

6.2.1 鴨漿靈/鴨膜康+清瘟敗毒散/大敗毒,連用3~5d。

6.2.2 青、鏈霉素各 3000~5000單位/次,混合肌肉注射,每日2次,連用 2~3d。

6.2.3 用2%環丙沙星注射液,2~3周齡小鴨肌肉注射 0.3~0.5ml/次,每日 2次,連用 3d。

6.2.4 氯霉素按0.05%~0.1%拌料喂服,連喂3~5d。

6.2.5 用5%硫氰酸紅霉素可溶性粉,混飲,每升水添加 2.5g,連用 3~5d。

參考文獻:

[1] 解斌主編.實用新藥手冊[M].北京:北京人民衛生出版社,1999:22.

[2] 郭玉璞主編.家禽傳染病診斷與防治[M].北京:農業大學出版社,1994:89.

[3] 甘孟候主編.禽病診斷與防治[M].北京:中國農業科技出版社,1996:245.

[4] 張國紅,王澤民,何洪章.鴨傳染性漿膜炎的診斷及其 控 制[J].當 代 畜 牧,2000(2)∶15-16.

[5] 張國紅,左健.鴨傳染性漿膜炎防治問答[J].農村養殖技術,2000(9):24.

[6] 盧忠,陳霞,蘇楊平,等.肉鴨傳染性漿膜炎與大腸桿菌病混合感染的診治報告[J].畜禽業,2000(10):51.

[7] 甘孟候主編.中國禽病學[M].北京∶中國農業出版社,1999.

[8] 王明俊等主編.獸醫生物制品學[M].北京∶中國出版社,1997.

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