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雙腕不對稱性改變類風濕性關節炎1例

2018-01-17 15:38:23王學義
中國實驗診斷學 2018年8期

王學義

(中國人民解放軍222醫院 放射科,吉林 吉林132011)

1 臨床資料

1.1患者,男,32歲,自述三年前,右腕酸痛,尤以活動后為著,無明顯外傷史來就診。攝DR片,未見骨質異常改變,化驗抗”O”、類風濕因子均陰性。由于該腕長時間用鼠標,故按“鼠標手或腕”進行理療、熱敷等對癥治療。近日因左腕出現同樣癥狀來院。

1.2輔助檢查

雙腕DR片示右腕諸骨關節間隙明顯變窄,且多塊腕骨密度不均減低并囊變,所見掌指關節、指間關節均未見骨質異常及關節間隙亦未見異常。

化驗抗“0”、類風濕因子均陰性。印象診斷:1)類風濕性關節炎。2)創傷性關節炎并缺血性壞死。

到上級院會診,雙腕超聲檢查:右腕關節少量積液并滑膜炎,左腕關節滑膜炎;磁共振(MRI)示:雙手腕滑膜改變,首先考慮類風濕關節炎,滑膜大量增生,軟骨破壞,關節腔積液,腕骨及尺橈骨遠端水腫,部分骨侵蝕,右側為主伴骨性關節炎,周圍軟組織損傷,左側小多角骨內骨島,并建議結合化驗檢查。遂查抗環瓜氨酸多肽抗體(抗CCP抗體),升高。

會診意見:結合臨床表現、影像學表現及化驗檢查,診斷:雙腕關節改變,符合類風濕關節炎。

2 討論

2.1類風濕性關節炎

是一種全身性自身免疫性疾病,主要侵犯各處關節,呈多發性對稱性。病因不明。女性多發。

2.2臨床和病理

類風濕性關節炎多見于中青年女性,本病常累及關節,手足小關節尤其好發。受侵關節呈梭性腫脹、疼痛,活動受限,肌無力、萎縮和伴關節半脫位等。常累及近側指尖關節,呈對稱性。部分患者出現較硬的皮下硬結。實驗室檢查血清類風濕因子(RF)常呈陽性(約70-80%);抗CCP抗體升高,對類風濕關節炎的診斷有較高的特異性。 病理表現為:1)滑膜炎,早期滑膜明顯充血、水腫,有較多漿液滲出到關節腔內。晚期滑膜內見大量淋巴細胞、漿細胞、巨噬細胞浸潤,滑膜腫脹肥厚;2)富含毛細血管的肉芽組織血管翳形成及關節軟骨破壞;3)關節相鄰的骨質破壞及骨質疏松。

2.3影像學表現

X線平片 骨關節的X線改變,大多出現在發病3個月以后。主要改變有:①關節軟組織梭性腫脹。②關節間隙早期因關節積液而增寬,待關節軟骨破壞,則變窄。③關節面骨質侵蝕多見于邊緣,是滑膜血管翳侵犯的結果,也可累及臨近骨皮質。小關節,特別是手骨最為常見。④骨性關節面模糊中斷,軟骨下骨質吸收囊變是血管翳侵入骨內所致,內充纖維肉芽組織及滑膜夜,呈半透明影,周圍有硬化,最后為骨質充填。⑤關節臨近的骨骼發生骨質疏松,病變進展則延及全身骨骼。⑥膝、髖等大關節可形成滑膜囊腫向臨近突出。⑦晚期可見四肢肌萎縮,關節半脫位或脫位,骨端破壞后,形成骨性融合。半脫位可發生于頸椎,可以是最早的變化。指尖、掌指尖關節半脫位明顯,且常形成手指向尺側偏斜畸形,具有一定特點[1]。

2.4本例特點

①青年男性;②不具對稱性的單腕或右腕發病明顯早于左腕三年余;③實驗室檢查:血清抗“0 ”、類風濕因子陰性。最后診斷以超聲、磁共振的滑膜改變以及抗環瓜氨酸多肽(抗CCP抗體)升高為依據,確立診斷[2]。

2.5鑒別診斷本病常需與下述疾病鑒別:①創傷性關節炎并缺血性壞死,本病有明顯的外傷史;骨關節面以增生為主;②退行性骨關節病,多見于40歲以上人群;③痛風性關節炎,患者尿酸增高,典型表現在足的第一肢指關節的骨質破壞,呈穿鑿樣;④關節結核,關節周圍軟組織紅腫熱痛明顯,骨質破壞呈泥沙樣,在骨質破壞的同時,常有竇道形成。

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