賴愛云
(昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院風濕免疫科,云南 昆明 650032)
風濕免疫疾病是指骨關節(jié)及其周圍組織發(fā)生病變的免疫性疾病,肌腱、韌帶、筋膜為好發(fā)部位,類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎等均屬于此類范疇[1]。該種疾病的臨床表現(xiàn)主要為關節(jié)局部發(fā)熱、疼痛、關節(jié)麻木、皮膚黏膜炎癥及部分活動受限等。作為一種常見、多發(fā)疾病,免疫風濕疾病對患者的生活質(zhì)量有很大的不良影響,嚴重者還會喪失勞動能力,威脅患者的身體健康。因此,一種有效的治療方法至關重要。本文將以2017年1月~2017年7月我院收治的風濕免疫疾病患者50例作為分析對象,采用平行對照的方法對益賽普治療風濕免疫疾病的臨床效果進行探究分析,現(xiàn)將具體細節(jié)報告如下。
選取2017年1月~2017年7月我院收治的風濕免疫疾病患者50例作為分析對象,按照治療方法的不同分為觀察組和對照組。觀察組有25例,其中男性14例、女性11例,患者的年齡在28~71歲之間,平均年齡為(47.3±2.1)歲,其中類風濕關節(jié)炎9例、強直性脊柱炎8例、銀屑病關節(jié)炎8例。對照組有25例,其中男性15例、女性10例,患者的年齡在29~72歲之間,平均年齡為(47.5±1.9)歲,其中類風濕關節(jié)炎7例、強直性脊柱炎11例、銀屑病關節(jié)炎7例。所有患者在入院診斷時均有不同程度的關節(jié)腫痛、畸形、功能障礙等臨床不良癥狀。患者病情的診斷均符合WHO的診斷標準。所有患者及其家屬均在詳細了解本次研究進行的目的及流程的基礎上由患者簽署或其家屬代為簽署參與同意書,患者的自身條件和兩組患者之間的比較條件均符合本次研究進行的要求。
給予對照組患者常規(guī)治療。在治療的第一周給予患者柳氮磺砒啶治療,使用方法為口服,每次0.25 g,每日三次,在此后的三周內(nèi)根據(jù)患者的具體病情狀況逐漸增加藥量,達到每次0.75 g,每日三次,以8周為一個療程。
觀察組患者在常規(guī)治療的基礎上給予益賽普(三生國健藥業(yè)有限公司,國藥準字S20050058)治療,規(guī)格為每劑25 g,具體使用方法為將25 mg的益賽普融入1 mL的注射用水中,選擇患者上臂三角肌下緣為注射部位進行注射,注射后引導患者輕輕按壓注射部位5 min左右。每周進行兩次,以8周為一個療程。
觀察患者的臨床癥狀,檢驗類風濕因子、血沉、C反應蛋白等各項指標后綜合評價治療效果,將治療效果分為三個等級,顯效:關節(jié)壓痛、腫脹的明顯減輕,晨僵時間縮短,類風濕因子、血沉及C反應蛋白下降指數(shù)大于75%;有效:關節(jié)壓痛、腫脹部分減輕,晨僵時間部分縮短,類風濕因子、血沉及C反應蛋白下降指數(shù)在30%~75%之間;無效:患者的臨床不良癥狀無改善甚至加重,類風濕因子等指標指數(shù)下降低于30%。
本次研究所得數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0統(tǒng)計學分析軟件進行統(tǒng)計學分析,檢驗計數(shù)資料與計量資料,以P<0.05為有統(tǒng)計學意義。
治療后綜合評定療效可知,觀察組治療的總有效率為96%,對照組治療的總有效率為64%,觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體數(shù)據(jù)見表一。

表1 兩組患者治療有效結果數(shù)據(jù)比較
作為一種基因重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白,益賽普可以與人體內(nèi)的TNF-α有效結合并使其失去活性,從而達到阻斷TNF-α與細胞表面受體進行相互作用、消炎的效果[3]。這種新型的生物制劑具有“腫瘤壞死因子抗結劑”之稱,有較強的特異性,在發(fā)揮作用時減少對正常組織細胞的損害,在起到顯著治療作用的同時可以有效保護骨關節(jié)。從本文的研究結果可知,使用益賽普治療風濕免疫疾病的總有效率高達96%,遠高于使用常規(guī)治療方法的64%,足見其良好效果。
綜上所述,益賽普治療風濕免疫疾病有非常顯著的臨床效果,值得臨床廣泛應用與推廣。
[1] 張玲玲.益賽普治療風濕免疫疾病的臨床效果觀察[J].中外健康文摘,2014(26):104-105.
[2] 錢 瑾.采用益賽普治療風濕免疫疾病患者的臨床狀況和安全性[J].醫(yī)藥前沿,2017,7(9):125-126.
[3] 李志彬.益賽普治療風濕免疫疾病的療效分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2015(80):132-133.