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艾司西酞普蘭治療焦慮癥和抑郁癥的臨床觀察

2018-01-21 11:58:55宋麗波呂高明
中國醫(yī)藥指南 2018年20期
關(guān)鍵詞:劑量

宋麗波 呂高明

(1 吉林省神經(jīng)精神病醫(yī)院,吉林 四平 136000;2 吉林省腦科醫(yī)院,吉林 四平 136000)

艾司西酞普蘭作為新一代的抗抑郁藥品,是重度抑郁癥患者臨床治療一線藥物,對于焦慮癥也有良好療效,但因報道不多,需做進(jìn)一步研究。本研究為明確艾司西酞普蘭治療焦慮癥和抑郁癥的臨床療效,對37例抑郁癥伴發(fā)焦慮癥患者應(yīng)用艾司西酞普蘭治療,并以米氮平片作為參考方案,現(xiàn)將兩組臨床療效與不良反應(yīng)發(fā)生率報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:本組抑郁癥伴發(fā)焦慮癥患者共74例,均在2015年7月至2016年9月就診,經(jīng)漢密爾頓焦慮量表(HAMA)[1]、漢米爾的抑郁量表(HAMD)[2]檢測發(fā)現(xiàn)患者HAMA評分與HAMD評分均在17分及以上,與《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]相符合。排除合并嚴(yán)重軀體疾病、濫用藥物者以及哺乳期或妊娠期女性,患者家屬均簽訂了知情同意書。對上述研究樣本按照隨機(jī)抽簽原則分成治療組、對照組,均37例。其中,治療組中男18例,女19例;年齡為19~66歲,平均年齡為(41.87±6.28)歲;平均病程是(16.57±2.48)個月;對照組中男19例,女18例;年齡為19~68歲,平均年齡為(41.89±6.25)歲;平均病程是(16.55±2.43)個月;兩組患者平均年齡、性別、病程等基線資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)對比結(jié)果提示其無差異(P>0.05)。

1.2 治療方法:治療組患者應(yīng)用艾司西酞普蘭治療,即口服艾司西酞普蘭(通用名:草酸艾司西酞普蘭片;生產(chǎn)企業(yè):丹麥靈北藥廠;規(guī)格:10 mg×7片;生產(chǎn)批號:20140127)治療,起始劑量是每日5 mg,用藥7 d后將用藥劑量增加到每日10 mg。往后根據(jù)患者病情、個體反應(yīng)等增加用藥劑量,但最大用藥劑量不可超過每日20 mg。

對照組患者口服米氮平片(通用名稱:米氮平片;規(guī)格:15 mg×20片;生產(chǎn)批號:20140625)治療,起始劑量是每日15 mg,用藥1周,用藥劑量增加至每日30 mg,依據(jù)患者病情、個體反應(yīng)可適當(dāng)增加用藥劑量,最大用藥劑量是每日45 mg。兩組患者均在用藥4周后不再更改用藥劑量,總療程是8周。

1.3 觀察指標(biāo):①在患者用藥前、用藥8周后應(yīng)用HAMA量表與HAMD量表檢測其治療前后的焦慮、抑郁程度;其中,患者HAMA評分、HAMD評分越高,表示其焦慮和抑郁程度越深,反之越淺,并計(jì)算其減分率,據(jù)此評估其臨床療效;其中,減分率公式如下:治療前后評分差值/治療前評分?100%;②統(tǒng)計(jì)兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]:①痊愈:HAMA評分、HAMD評分的減分率均超過75%;②明顯進(jìn)步:HAMA評分、HAMD評分的減分率在50%~75%;③進(jìn)步:HAMA評分、HAMD評分的減分率在25%~50%;④無效:HAMA評分、HAMD評分的減分率不足25%。治療總有效率=(痊愈+明顯進(jìn)步+進(jìn)步)/總?cè)藬?shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:在SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件輸入本組研究所得數(shù)據(jù):對計(jì)數(shù)資料使用例數(shù)(n)表示,組間率(%)對比使用χ2檢驗(yàn);對計(jì)量資料使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,對比則實(shí)行t檢驗(yàn);P<0.05,即對比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié) 果

2.1 對比兩組患者的臨床療效:治療組患者共37例,無效者1例,有效者7例,顯效者29例,其治療總有效率是97.30%;對照組患者共37例,無效者6例,有效者20例,顯效者11例,其治療總有效率是83.78%;兩組對比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=3.945,P=0.047)。

2.2 對比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率:治療組患者共37例,頭暈者1例,惡心者1例,嗜睡者1例,便秘者1例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是10.81%;對照組患者共37例,頭暈者2例,惡心者1例,嗜睡者1例,便秘者1例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是13.51%;兩組指標(biāo)比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=0.126,P=0.722)。

3 討 論

抑郁癥、焦慮癥均為精神科常見病,二者互相獨(dú)立,但抑郁癥患者多伴發(fā)焦慮癥。近幾年來,抑郁癥伴發(fā)焦慮癥病例明顯增多,本病患者的治愈率較低,病程遷延,容易復(fù)發(fā),且多存在自殺行為和意念,可對患者心理造成嚴(yán)重創(chuàng)傷。目前,臨床上對于焦慮癥、抑郁癥以及抑郁癥伴發(fā)焦慮癥患者主要采取藥物治療,常見藥品如米氮平片等,安全性較高。據(jù)報道[5],米氮平片屬于去甲腎上腺素能和5-羥色胺抗抑郁藥物,分子結(jié)構(gòu)不同于三環(huán)類抗抑郁藥物中抗膽堿能作用相關(guān)側(cè)鏈,因而藥物不良反應(yīng)相較于傳統(tǒng)抗抑郁藥物少,對于肝腎血液等基本無損傷。

然而,米氮平片在抑郁癥、焦慮癥治療中的臨床療效十分有限,建議采取其他有效性較高的抗抑郁、抗焦慮藥品。艾司西酞普蘭是當(dāng)前臨床上常用的一種抗焦慮、抗抑郁藥物,可直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),能夠抑制人體血小板對于5-羥色胺即血清素的攝入,而5-羥色胺可在不同刺激因素下自顆粒細(xì)胞內(nèi)釋放,并彌散至血液中。正常人體內(nèi)的5-羥色胺含量大約為8%,而精神病患者體內(nèi)的5-羥色胺含量同正常人不同,臨床醫(yī)師可通過檢測個體5-羥色胺含量作為抑郁癥、焦慮癥的診斷依據(jù)之一。有研究顯示[6],抑郁癥、焦慮癥之間共病關(guān)系是由于不同區(qū)域內(nèi)發(fā)生了5-羥色胺的神經(jīng)細(xì)胞失衡情況所致,而艾司西酞普蘭可通過抑制5-羥色胺的再次攝取,提升患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)中5-羥色胺含量,從而改善其神經(jīng)傳導(dǎo)作用,最終達(dá)到抗焦慮。抗抑郁效果。

結(jié)果提示,治療組患者的治療總有效率為97.30%,遠(yuǎn)高于對照組的83.78%,并存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,充分證明了艾司西酞普蘭在抗焦慮、抗抑郁方面的積極作用;同時,治療組、對照組的不良反應(yīng)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可見艾司西酞普蘭用于抑郁癥伴發(fā)焦慮癥患者治療中的安全性較高。

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