于麗秋
(吉林省四平市伊通滿族自治縣營(yíng)城子中心衛(wèi)生院西藥房,吉林 四平 130704)
在臨床治療中,胃潰瘍合并胃出血較為常見,胃潰瘍的主要原因?yàn)闄C(jī)體內(nèi)的胃酸、胃蛋白酶侵襲或幽門螺桿菌的感染[1]。在本次研究中,為研究分析奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療胃潰瘍合并胃出血的臨床效果,選取我院收治的50例胃潰瘍合并胃出血患者,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取我院2015年6月~2017年6月收治的胃潰瘍合并胃出血患者50例為研究對(duì)象。隨機(jī)分為兩組各25例。對(duì)照組中,年齡28~76歲,平均(50.30±4.82)歲,女10例,男15例。實(shí)驗(yàn)組中,年齡25~78歲,平均(50.33±4.67)歲,女11例,男14例。
對(duì)照組給予奧美拉唑治療,一次20 mg,一天2次,持續(xù)治療時(shí)間為14天。實(shí)驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上進(jìn)行鋁碳酸鎂治療,一次為100 mg,一天1次,持續(xù)治療時(shí)間為14天。兩組患者若發(fā)生不良反應(yīng),需立即給予相應(yīng)處理。
無效:經(jīng)過治療后,患者相關(guān)臨床體征并無任何改善甚至加重,潰瘍面積減小程度小于10.0%。有效:治療后,潰瘍面積減小程度大于10.0%,臨床癥狀改善,生活能力提高。顯效:治療后,潰瘍?cè)钷D(zhuǎn)入瘢痕期,潰瘍消失,腹痛等臨床癥狀均消失。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后,實(shí)驗(yàn)組,顯效患者為13例,2例患者為無效,有效患者為10例。對(duì)照組中,9例有效,10例患者為顯效。可得,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療有效率分別為92.0%與76.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表1。兩組患者均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),發(fā)生率分別為10.0%與12.0%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者臨床療效比較 [n(%)]
近年來,隨著人們飲食和生活習(xí)慣變化,胃潰瘍發(fā)病率逐年升高,病因復(fù)雜,臨床癥狀主要為上腹部疼痛,若未得到有效治療,可并發(fā)胃出血及穿孔等,影響正常生活,威脅生命健康。
若未及時(shí)給予胃潰瘍合并胃出血患者相應(yīng)治療,可能造成病情反復(fù),大大降低生活質(zhì)量,提高并發(fā)癥發(fā)生率。相關(guān)資料顯示,幽門螺旋桿菌的感染胃黏膜發(fā)生壞死以及炎癥的主要原因。奧美拉唑是一種安全性較高的質(zhì)子泵抑制劑類藥物,治療消化性潰瘍效果理想,可減少胃酸分泌[2],抑制不同形式的應(yīng)激胃酸分泌,可抑制基礎(chǔ)胃酸作用,提高酸堿度,從而增加抗生素活性。鋁碳酸鎂為臨床治療中常用藥物,可中和胃酸作用,為胃黏膜保護(hù)劑,維持穩(wěn)定PH[3],與胃蛋白酶進(jìn)行可逆性結(jié)合,吸附于胃黏膜表面。對(duì)胃潰瘍患者在治療中如何合理選擇用藥具有重要的作用。相關(guān)資料顯示,胃潰瘍合并胃出血患者中應(yīng)用奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療效果顯著,安全性高,不良反應(yīng)輕微,預(yù)后效果良好。在本次研究中,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療有效率分別為92.0%與76.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng), 發(fā)生率分別為10.0%與12.0%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。由此可得,胃潰瘍合并胃出血治療中奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂的應(yīng)用,可幫助患者盡快恢復(fù)健康。
綜上所述,奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療胃潰瘍合并胃出血臨床效果較為理想,可顯著改善患者的臨床癥狀,安全性高,具有臨床推廣的意義。
[1] 楊景帥.鋁碳酸鎂聯(lián)合奧美拉唑?qū)ξ笣兒喜⑽赋鲅寞熜Х治鯷J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(15):154-155.
[2] 陳 秀.鋁碳酸鎂結(jié)合奧美拉唑在胃潰瘍合并胃出血患者治療中 的應(yīng)用觀察[J].心理醫(yī)生,2016,22(23):272-273.