董詩琦
【摘要】 目的:分析多烯磷脂酰膽堿聯合還原型谷胱甘肽治療非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的臨床效果。方法:選擇2013年1月-2017年4月收治的120例NAFLD患者,根據隨機數字表法將其分為對照組和試驗組,每組60例。其中對照組患者采用還原型谷胱甘肽治療,試驗組患者采用多烯磷脂酰膽堿聯合還原型谷胱甘肽治療,對比分析兩組患者臨床療效。結果:對照組患者臨床總療效為81.67%,明顯低于試驗組的96.67%,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,試驗組肝功能指標及血脂指標均優于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論:NAFLD患者采用多烯磷脂酰膽堿聯合還原型谷胱甘肽治療,可有效改善肝功能指標和血脂指標,具有較高的臨床療效,可在臨床中大范圍推廣。
【關鍵詞】 多烯磷脂酰膽堿; 還原型谷胱甘肽; 非酒精性脂肪性肝炎
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.2.078 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)02-0152-02
非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)作為代謝應激疾病,和機體飲食習慣與生活習慣緊密相關。隨著肥胖癥、代謝綜合征與高血脂發病率的逐年攀升,促使NAFLD發病率也相應升高[1]。針對NAFLD患者,因肝細胞內存有脂肪沉積物,長此以往,易發展為肝硬化,最終對患者生命健康產生威脅。經臨床調查結果顯示,多烯磷脂酰膽堿聯合還原型谷胱甘肽可對NAFLD患者肝功能、血脂起到改善,從而保證患者生活質量[2-3]。對此,本院以2013年1月-2017年
4月收治的120例NAFLD患者為研究對象,分析多烯磷脂酰膽堿聯合還原型谷胱甘肽治療NAFLD臨床效果,現報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2013年1月-2017年4月收治的120例NAFLD患者為研究對象。所選患者均符合《非酒精性脂肪性肝病診療指南》中診斷NAFLD的標準:無飲酒或飲酒時,男性乙醇折合量低于140 g、女性低于70 g。排除原發性NAFLD并發癥,如消化不良和肝區隱痛、肝脾腫大與乏力等癥狀患者;血清轉氨酶、丙氨酸氨基轉移酶、谷氨酰轉肽酶呈現輕度-中度升高患者;血脂紊亂和高血壓、體質量超重與內臟肥胖等綜合征患者;經影像學檢查,確診為彌漫性脂肪肝患者;脂肪肝特定疾病,如病毒性肝炎、肝豆狀核變性等脂肪肝[4-5]。按照隨機數字表法將其分為對照組和試驗組,每組60例。對照組中,男37例、女23例;年齡38~63歲,平均(50.34±7.76)歲;合并高血壓患者15例、合并高血脂患者18例、合并2型糖尿病患者27例。試驗組中,男35例、女25例;年齡36~61歲,平均(50.62±7.81)歲;合并高血壓患者17例、合并高血脂患者20例、合并2型糖尿病患者23例。兩組患者的性別、年齡、合并癥等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法
兩組患者均行基礎治療手段,如禁忌煙酒、調整飲食結構等;以低脂、低碳水化合物、新鮮蔬菜的攝入為主;適當控制患者體重,增加有氧運動。在此基礎上,對照組患者采用還原型谷胱甘肽治療,試驗組患者采用多烯磷脂酰膽堿聯合還原型谷胱甘肽治療[6]。其中還原型谷胱甘肽(名稱:阿拓莫蘭,生產廠家:重慶藥友制藥有限責任公司,批準文號:國藥準字H19991067)1 200 mg+0.9%氯化鈉注射液250 ml,靜脈注射,治療28 d;若為肌注,則選擇600 mg本品,在0.9%氯化鈉注射液中待其完全溶解后,注入患者肌肉內,治療28 d。多烯磷脂酰膽堿(名稱:易善復,劑量:456 mg/粒,生產廠家:A.Nattermann&Cie.GmbH,批準文號:H20100534),膠囊藥劑,2粒/次,3次/d,可結合患者實際情況,酌情增減劑量,但不可超過1 368 mg/d[7-8]。
1.3 觀察指標
于治療前、治療4周后,對兩組患者肝功能和血脂指標予以判定,即通過對患者空腹靜脈血采集的方式,結合全自動生化分析儀的運用,并依據氧化酶法,對患者肝功能指標(ALT、AST、TBIL)、血清水平(TC、TG)予以檢測[9]。
1.4 統計學處理
本研究數據采用SPSS 19.0統計學軟件進行分析和處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患者肝功能和血脂指標比較
治療前,兩組患者肝功能和血脂指標數據比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。治療后,試驗組肝功能指標及血脂指標均優于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1、表2。
2.2 兩組患者臨床療效比較
對照組患者臨床總療效81.67%,明顯低于試驗組的96.67%,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
3 討論
現階段,關于NAFLD發病機制研究尚待明確,但“二次打擊”學說,作為目前高度認可的NAFLD發病機制,即首次為胰島素抵抗力較弱、脂質代謝紊亂;二次打擊為脂質過氧化、應激反應,從而在影響肝細胞凋亡與炎癥的基礎上,誘發NAFLD[10]。還原型谷胱甘肽主要由谷氨酸和半胱氨酸構成,可在機體細胞質內自然分解生成三肽化合物,具備解毒與抗氧化的作用[11]。多烯磷脂酰膽堿以二亞酰磷脂酰膽堿作為活性成分,通過對細胞器、肝細胞的主觀融合,將低密度脂蛋白向高密度脂蛋白轉變,改善肝細胞脂質代謝紊亂問題[12]。
在本次研究中,由于試驗組患者采用多烯磷脂酰膽堿聯合還原型谷胱甘肽治療,其治療后肝功能指標:ALT(54.6±15.4)IU/L、AST(52.2±14.5)IU/L、TBIL(28.7±7.3)μmol/L;血脂指標:TC(2.1±0.7)mmol/L、TG(4.5±0.9)mmol/L;臨床總療效96.67%,其中顯效88.34%、有效8.33%、無效3.33%,均優于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。endprint
綜上所述,針對NAFLD患者,選擇多烯磷脂酰膽堿聯合還原型谷胱甘肽治療,可有效改善肝功能指標和血脂指標,具有較高的臨床療效,可在臨床中大范圍推廣。
參考文獻
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(收稿日期:2017-06-05)endprint