劉艷麗
(黑龍江省安達市畜牧獸醫局奶牛管理站,黑龍江 安達 151400)
該病的主要傳染源是病羊、帶菌羊,且其毛制品、肉制品等也是該病的傳染媒介,與該病的流行和擴散密切相關。綿羊對該病的易感性最高,而山羊次之。自然感染期,該病可經由呼吸道、破損皮膚等途徑傳播。另外,吸血昆蟲(如蚊蟲、蠅蟲等)叮咬也可引起間接傳播。該病的流行性強,全年任何季節都可發生,特別是氣候寒冷的季節、溫度驟然變化以及羊群抵抗力減弱時容易出現發病高峰。各個日齡的羊都可發病,其中幼齡羊最容易發病,妊娠后期母羊的發病率也較高。在不同疫區該病的流行癥狀存在明顯差異,一般新疫區的流行性強,容易造成較大危害;老疫區通常呈散發,造成的危害相對較小。
該病具有1周左右的潛伏期。發病初期,病羊精神沉郁,體溫急劇升高,一般可達到41.8℃,停止采食,反芻減少;呼吸急促,高達75次/min;脈搏增數,高達160次/min;鼻孔存在膿性分泌物,通常呈濃漿狀,將兩側鼻孔塞滿;眼結膜發生充血,有些眼睛半閉,流淚增多,有時眼瞼附著膿性分泌物;口腔、咽喉部發生腫脹,頜下、咽部淋巴發生腫大。隨著病程的進展,病羊伴發咳嗽,聲音低沉,產生明顯痛感;排出異樣糞便,松軟變形,其中混雜血絲。另外,面部、嘴唇、眼瞼以及母羊乳房等處都出現明顯腫脹。
病羊下頜淋巴結發生腫大、出血、壞死;扁桃體水腫、發炎、出血、壞死;鼻、咽喉以及氣管黏膜都存在出血;腹腔、胸腔、心包都存在積液;肺臟發生水腫、出血,并出現肝變,往往發生大葉性肺炎,有時還會出現壞死灶,并往往與胸壁之間黏連;心外膜以及冠狀溝存在很多小出血點,心肌質地松軟;肝臟發生腫大,表面存在少許出血點;膽囊也發生腫大,含有大量膽汁;腎臟質地變軟、變脆,存在貧血梗塞區,被膜較難剝離;腸系膜、大網膜存在出血點;胃黏膜發生腫脹,真胃存在出血點,里面為稀薄內容物,幽門發生出血;十二指腸內容物黃染,大腸鼓氣。病程持續較長的病羊,排出帶血稀糞,膀胱黏膜出血,脾臟存在針尖大小的出血點。
病料鏡檢。無菌條件下取病羊血液、胸水、腹水、膿汁、淋巴結制成涂片,通過革蘭氏染色、鏡檢,可見革蘭氏陽性菌,菌體呈卵圓形或者圓形。同時取肝臟及脾臟等病變組織制成抹片,經過革蘭氏染色、鏡檢,也可看到革蘭氏陽性菌,菌體具有莢膜,往往單個散在或者成對排列,由3~5個菌體排成短鏈狀。
分離培養。無菌條件下將以上病料接種于普通培養基上,經過培養發現細菌生長不良,需要加入血清、血液、葡萄糖等;接種于血液瓊脂平板上,經過培養會長出灰白色菌落,直徑為0.1~1 mm,邊緣整齊,表面光滑,并形成β溶血環。
動物接種試驗。取12只健康小白鼠,隨機分成3組,其中前2組為試驗組,第3組為對照組。取病死羊的肝臟、脾臟,混合后配制成1∶10懸液,給第1組小白鼠腹腔注射,每只0.2 mL;取以上分離得到的細菌接種于含有5%血紅素的鮮牛肉湯培養基中,置于37℃條件下進行24 h培養,將該培養液給第2組小白鼠腹腔注射,每只0.2 mL;取生理鹽水給第3組小白鼠腹腔注射,每只0.2 mL。結果可見第1、2組的小白鼠經過36~72 h陸續死亡,取死亡小白鼠中病變組織分離得到的菌株,其鏡檢形態和培養特性同從病死羊中分離得到的病菌相同;第3組小白鼠經過7天飼養依舊健活。
隔離消毒。羊群中有羊患病時,要盡快將其隔離,并根據病羊具體癥狀,積極采取對癥治療,防止出現交叉感染。特別是癥狀較重的病羊,要根據藥敏試驗結果采取有效治療。如果沒有對病羊及時進行診治,會導致死亡率升高。對于病死羊尸體,必須采取集中焚燒或者深埋無害化處理,以控制病情擴散。病羊污染過的圈舍,要盡快清掃干凈,清出的全部污物要采取堆積焚燒處理,之后進行全面消毒。
藥物治療。病羊可肌肉注射160萬IU青霉素、100萬IU鏈霉素、20 mL復方氨基比林,每天2次,連續使用5天。也可口服6 g磺胺嘧啶鈉,但患病幼齡羊用量減半,每天2次,連續使用5天。同時,對于場內沒有發病的羊要緊急免疫接種羊鏈球菌氫氧化鋁甲醛菌苗,每只皮下注射3倍量。病羊也免疫接種4倍量疫苗。
加強飼養管理。羊群要加強日常管理,減少發生各種不良應激,給羊群提供良好的飼養環境。根據圈舍具體情況,適當調整飼養規模,防止羊群相互擁擠而導致機體生長發育不良。羊群加強驅蟲,定期殺死寄生蟲,常用伊維菌素等作為驅蟲藥物。