豬繁殖與呼吸綜合征的診斷和防治方案

史景東，汪 茹，汪 翠，田會君

(1.吉林省洮南市畜牧總站,吉林 洮南 137100；2.吉林省洮南市動物衛生監督所，吉林 洮南 137100)

1 病因和臨床癥狀

急性型。當豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)首次感染肺炎支原體及胸膜肺炎放線桿菌陰性的生長豬群時，通常會有一段時期出現輕微食欲不振，輕度咳嗽，但某些豬群完全沒有臨床癥狀；如果豬群存在肺炎支原體和(或)胸膜肺炎放線桿菌，可能有嚴重的臨床癥狀，伴有急性、廣泛性、實變性肺炎，并逐漸形成多發性膿腫。斷奶仔豬在斷奶后1～3周內發病，體況下降，皮膚蒼白，輕微咳嗽，打噴嚏且呼吸頻率增加，在此期間的死亡率可達12%～15%。

慢性型。一旦種豬群與育肥群的急性發病期過去后，PRRSV通常只對生長前期有明顯的影響，嚴重的地方性肺炎會持續存在，伴有食欲不振，病豬逐漸消瘦。隨著母源抗體的消失，豬群會發生感染，然后持續3～4周的病毒血癥期，并對外排毒。在長期飼養密度大的豬舍內，PRRSV的含量會比較高，特別是第一與第二個飼養階段。4～12周齡的豬臨床癥狀主要表現為食欲不振，消化不良，逐漸消瘦，咳嗽及肺炎，斷奶后死亡率可達到12%以上，即使利用抗生素治療，死亡依然會持續。在后期(12～16周齡)，繼發性細菌感染會明顯，肺內出現膿腫，這些感染會擴散到身體其他部位，特別是關節，導致跛行發生率增加。

慢性呼吸道疾病型。慢性呼吸道疾病由豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬流感病毒、斷奶仔豬多系統衰竭綜合征病原體、豬肺炎支原體、胸膜肺炎放線桿菌、豬副嗜血桿菌、巴氏桿菌及鏈球菌等多種呼吸道病原共同感染所引起，特別是病原間具有協同效應時。診斷結果是多病因的，場內不同病豬所感染的病原種類大相徑庭。全身癥狀包括厭食、發熱、昏睡等。呼吸道癥狀表現為呼吸困難、咳嗽，這些癥狀不是所有豬同時出現，而是先后出現。仔豬皮膚損傷包括耳部、外陰變藍，區域性、菱形塊狀皮膚變藍。

2 治療

當豬繁殖與呼吸綜合征病毒首次感染豬群導致急性發病時，通過拌料、個體注射或飲水等途徑對整個感染高風險期(通常是6～8周)進行給藥非常重要。廣譜抗生素、四環素類藥物、復方磺胺制劑或合成青霉素均可作為選擇藥物。如果僅感染(地方性)支原體肺炎，可以使用泰妙菌素或林可霉素。如果胸膜肺炎放線桿菌處于活躍狀態，可以利用頭孢噻呋對發病豬進行個體治療。泰妙菌素能夠減少豬繁殖與呼吸綜合征病毒入侵至肺泡巨噬細胞，有助于緩和急性發作的嚴重性。對于地方流行性疾病，在感染高風險期可在飼料中添加500～800 g/t四環素或400 g/t復方磺胺制劑進行預防性用藥，但最好鑒別所涉及的主要病原并選擇藥敏性好的藥物治療。

3 預防措施

考慮使用早期斷奶并離場來打破疾病的循環。對所有的豬舍進行分區，以便可以按全進全出飼養方式進行管理，批次間進行清洗、消毒。在剛開始發病時采用此原則非常重要，以便阻斷疾病的傳播。檢查豬群的周轉規定，避免豬舍密度過高或過低。考慮豬在豬場附近的周轉流向。調整以降低通過氣溶膠接觸導致成年豬對仔豬的傳染。考慮每2～4周分娩一批，從而使不同批次及豬舍之間有日齡間隔，這會非常有效地減少臨床癥狀。考慮將第一階段和第二階段的豬進行清群，因為處于這兩個階段時病毒活躍。但是在考慮這一步之前，首先進行血清學檢查，確認病毒在種豬群及育肥群不再循環。使用此技術，已經有很多豬場成功實現了病毒的凈化。第一階段和第二階段的豬舍清群后，用熱水和清潔劑清洗并空欄2周。執行此方案時，仔豬斷奶后離場，之后將剛斷奶的仔豬再轉入保育舍。已有商品化的活疫苗，可在斷奶時進行肌內注射免疫。需注意的是，商品疫苗不能預防豬繁殖與呼吸綜合征病毒的所有血清型。商品化的滅活疫苗，它們通常對未感染動物的保護力很低或沒有保護作用，然而豬群一旦感染過，滅活疫苗可以加強免疫反應，并減少排毒時間。因此滅活疫苗對后備母豬的引種和馴化方案非常有用，可利用扁桃體刮取物和血清中的病毒制作自家疫苗。

針對慢性呼吸道疾病理的具體措施：以每周一批的方式，將斷奶仔豬(超過21日齡)轉至完全分隔開的獨立豬舍，并飼養8周；對1周齡與3周齡仔豬免疫接種豬肺炎支原體疫苗；將所有存欄的斷奶仔豬、生長豬及育肥豬轉走；將豬舍改為全進全出方式，批次之間無氣溶膠接觸；將隔離飼養的豬轉回；通過免疫和藥物治療控制凈化。

對于豬繁殖與呼吸綜合征陰性豬場，為維持斷奶-育肥群的豬繁殖與呼吸綜合征陰性狀態，以下幾點很重要：第一，豬場制訂良好的生物安全方案是至關重要的；第二，不使用藍耳病活疫苗；第三，訪客進入豬場前，需帶上一次性鞋套。