祝宇姝
(河南省商丘市第一人民醫院檢驗科 商丘476000)
血流感染為嚴重感染性疾病,可引起機體全身炎癥反應、感染、中毒。重癥監護患者多伴有細菌感染,細菌入血可導致膿毒癥、膿毒性休克,其中血流感染最為嚴重,可快速引發感染性休克,危及生命[1]。而革蘭陰性菌(G-)血流感染病情更為嚴重,因此明確血流感染病原菌類型,對膿毒血癥嚴重程度的評估及治療方案的制定具有重要意義。有學者指出[2],血清ET、CRP、PCT水平對評估膿毒癥病情臨床價值較高。APACHEⅡ評分為評估重癥加強護理病房(ICU)患者病情重要系統,分值越高,表明病情越嚴重。本研究旨在探討血清PCT、CRP、ET水平與G-血流感染膿毒癥患者APACHEⅡ評分的相關性。現報道如下:
1.1 一般資料 選取我院2015年7月~2018年7月收治的膿毒癥患者84例,按照血細菌培養結果不同分為 G-組(n=55)、G+組(n=29)。G-組男 30 例,女25例;年齡 39~71歲,平均年齡(54.31±7.25)歲。G+組男16例,女13例;年齡38~72歲,平均年齡(54.62±7.39)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統計學意義,P>0.05,具有可比性。本研究通過醫院醫學倫理委員會批準。
1.2 納入與排除標準 (1)納入標準:患者及家屬簽署知情同意書;有明確致病菌。(2)排除標準:免疫性疾病;先天性疾病;惡性腫瘤;妊娠婦女。
1.3 檢測方法 所有患者于入ICU 24 h內,且體溫>38℃時,抽取靜脈血應用BACTE-CTM9120全自動血培養儀(美國BD公司)進行血培養檢查,并以VITEKII微生物全自動鑒定儀鑒定病原菌菌種。第2天早晨空腹抽取5 ml靜脈血,靜置于EDTA抗凝管0.5~1 h,以3 000 r/min離心,取血清,應用瑞典雷度公司CDE68型全自動分析儀,以羅氏電化學發光法檢測PCT;應用日本松下公司BD730型全自動分析儀,以免疫比濁法檢測CRP;應用MB-80微生物快速動態檢測系統(中國),以動態比濁法檢測ET。
1.4 觀察指標 (1)記錄病原菌株分布。(2)比較兩組內毒素(ET)、C反應蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)水平。(3)分析血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評分的相關性。
1.5 統計學方法 數據處理采用SPSS21.0統計學軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數資料用率表示,采用χ2檢驗,以Spearman進行相關性分析,P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 病原菌株分布 G-組55例,G+組29例,兩組共分離出101株,G-菌67株(66.34%),G+菌34株(33.66%)。見表1。

表1 病原菌株分布
2.2 兩組 PCT、CRP、ET水平比較 G-組血清PCT、CRP、ET 水平顯著高于 G+組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組血清PCT、CRP、ET水平比較(±s)

表2 兩組血清PCT、CRP、ET水平比較(±s)
組別 n CRP(mg/L) ET(ng/L) PCT(μg/L)G-組G+組55 29 t P 119.58±39.86 62.63±21.97 7.131 0.000 15.41±6.69 5.30±1.51 8.010 0.000 4.09±0.92 1.18±0.36 16.348 0.000
2.3 血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評分相關性分析 血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評分呈正相關(P<0.05)。G-菌中PCT與APACHEⅡ評分相關性最高;G+菌中CRP與APACHEⅡ評分相關性最高。見表3。

表3 血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評分相關性分析
相關數據顯示[3],全球感染所致的病死例數中,膿毒血癥患者高達80%。有學者指出[4],細菌性血流感染引起的膿毒血癥為導致危重癥患者病死的重要原因。既往早期檢測細菌性血流感染引起的膿毒血癥手段為細菌血培養、血常規等,但上述指標評估病情特異性、敏感性較低,血培養周期長,局限性較大。有研究表明[5],ET、CRP、PCT等炎癥因子對鑒別G-菌、G+菌,評估膿毒血癥患者病情具有重要意義。
PCT屬蛋白質,由甲狀腺C細胞生成,當出現臟器功能衰竭、嚴重感染(寄生蟲、細菌等)及膿毒癥時,其水平明顯升高,而病毒感染、自身免疫等不引起其升高。有學者指出[6],PCT為鑒別細菌性感染重要炎性指標,且可直接反應炎癥反應程度。CRP為急性反應期蛋白,臨床常用于判斷機體有無全身炎癥反應綜合征,機體炎癥反應水平過低可導致其水平升高,同時病變、炎癥、損傷等均可導致其水平迅速變化,為常用病情監測指標。有學者指出[7],膿毒癥患者血清CRP、PCT水平2 d內降低常提示預后較好。
本研究結果顯示,G-組血清 PCT、CRP、ET 水平顯著高于G+組(P<0.05)。表明膿毒癥患者中,G-菌導致的炎癥反應較強烈。分析其原因在于,抗菌藥物菌體死亡裂解為循環中ET重要來源。目前,β-內酰胺酶抑制劑、亞胺培南等部分抗菌藥物機理為抑制細菌細胞壁形成,可迅速殺死、溶解細菌,過程中ET產生較少,治療膿毒癥效果較好。ET為G-菌生成的毒性物質總稱,其指標陰性表明無G-菌感染,其水平高于一定值,表明存在G-菌感染。有學者指出[8],ET為膿毒癥重要觸發劑,在膿毒癥發病中起到關鍵作用。同時,ET可強烈刺激腫瘤壞死因子、白介素等炎癥介質生成,目前,臨床嘗試以抗內毒素中和抗體,以防止其對炎癥介質的觸發作用,為防治膿毒癥提供新契機。有研究表明[9],ET、CRP、PCT早期鑒別細菌感染類型具有重要意義,與血培養結果相結合,可有效提高早期診斷細菌性血流感染膿毒癥的準確性。本研究結果還顯示,血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評分呈正相關,G-菌中PCT與APACHEⅡ評分相關性最高,G+菌中 CRP與APACHEⅡ評分相關性最高。表明血清PCT、CRP、ET水平對鑒別G-血流感染膿毒癥患者具有重要價值,且可反映疾病嚴重程度,對指導治療具有重要意義。綜上所述,血清PCT、CRP、ET水平對鑒別G-血流感染膿毒癥、疾病嚴重程度具有重要意義,可有效指導治療方案的選擇。