淺析舒利迭對慢阻肺呼吸衰竭患者肺通氣及肺換氣功能的影響

宋學苓

呼吸衰竭是慢阻肺患者的嚴重癥狀, 對生命具有威脅性,所以臨床中應該積極治療, 改善患者的供氧不足癥狀［1-3］。目前對于舒利迭的臨床治療效果研究比較少, 尤其是對肺通氣和換氣功能的影響研究, 此次就該藥物對慢阻肺呼吸衰竭患者的肺通氣和換氣功能影響開展研究, 現報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2011年5月～2013年4月本院收治的72例慢阻肺呼吸衰竭患者, 隨機分為對照組和觀察組, 各36例。對照組男21例, 女 15例, 年齡59～80歲, 平均年齡(68.7±7.7)歲 ；觀察組男20例, 女 16例, 年齡58～80歲, 平均年齡(68.8±7.5)歲。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05), 具有可比性。

1.2方法 對照組進行常規藥物治療, 主要為給予患者解痙祛痰、抗感染、糾正低氧血癥及酸堿失衡等方面的治療干預, 必要者給予無創機械通氣治療。觀察組在對照組治療基礎上加用舒利迭(英國Glaxo Operations UK Limited, 注冊證號H20140165)進行治療, 1吸/次, 2次/d, 連續應用1周。

1.3觀察指標 觀察比較治療前和治療3、7 d后兩組患者的肺通氣和肺換氣功能。

1.4統計學方法 采用SPSS15.0統計學軟件對研究數據進行分析處理。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗；計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

對照組治療前MVV為(40.31±4.24)%, Raw為(125.46±10.43)%, MMF為(0.78±0.08)L/s；治療3 d后MVV為(47.86±4.76)%, Raw為(110.53±9.84)%, MMF為(0.97±0.10)L/s；治療7 d后MVV為(51.83±5.19)%, Raw為(95.67±8.68)%, MMF為(1.14±0.11)L/s。觀察組治療前MVV為(42.34±4.22)%, Raw為(135.42±10.32)%, MMF為(0.79±0.06)L/s；治療3 d后MVV為(55.21±5.21)%, Raw為(88.25±8.21)%, MMF為(1.48±0.08)L/s；治療7 d后MVV為(59.21±5.67)%, Raw為(80.21±7.68)%,MMF為(1.60±0.13)L/s。治療前兩組MVV、Raw、MMF比較差異無統計學意義(P＞0.05)；治療3、7 d后, 觀察組MVV、MMF高于對照組, Raw低于對照組, 差異具有統計學意義(P＜0.05)。治療前兩組PImax、PEmax、DLCO比較差異無統計學意義(P＞0.05)；治療3、7 d后, 觀察組PImax、PEmax、DLCO均高于對照組, 差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組肺換氣功能各指標水平比較( -x ±s)

3 小結

慢阻肺導致的呼吸衰竭對患者的身心都有非常大的影響, 該疾病的治療要求高, 需要改善患者的供氧狀況［4-6］。研究表明, 肺通氣和肺換氣功能是該疾病治療效果的主要評價指標［7-10］。此次對舒利迭治療后患者的肺通氣和換氣功能受影響情況進行分析, 結果顯示其輔助效果突出, 作者認為舒利迭可以調整氣管收縮和肺功能。

綜上所述, 慢阻肺呼吸衰竭患者選擇舒利迭治療臨床效果較理想, 值得推廣使用。

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