補陽還五湯聯合GP化療方案治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果

武宜婷 渠景連 郭楠楠 趙峰 劉燕文

[摘要] 目的 探討補陽還五湯聯合順鉑（GP）化療方案治療對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者高凝狀態、生活質量的影響。 方法 選取2016年8月～2018年3月東南大學附屬中大醫院（以下簡稱“我院”）收治的晚期NSCLC患者113例。采用隨機數字表法將患者分為對照組56例和研究組57例，對照組患者予吉西他濱聯合GP化療方案，研究組在此基礎上聯合補陽還五湯治療。比較兩組臨床療效、凝血狀態、生活質量，觀察比較兩組治療時不良反應發生情況。 結果 研究組患者臨床總有效率明顯高于對照組（P < 0.05）。治療后兩組患者血小板計數（PLT）、纖維蛋白原（FIB）、凝血酶原時間（PT）以及凝血活酶時間（APTT）均較本組治療前下降，且研究組低于對照組（P < 0.05）。治療后兩組患者卡氏（KPS）評分較本組治療前升高（P < 0.05），且研究組高于對照組（P < 0.01）。研究組不良反應總發生率低于對照組（P < 0.01）。 結論 補陽還五湯聯合GP化療方案治療晚期NSCLC，療效確切，可緩解高凝狀態，并改善生活質量，且不良反應較少，安全性高。

[關鍵詞] 補陽還五湯;順鉑化療;晚期非小細胞肺癌;臨床研究

[中圖分類號] R734 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-7210（2018）12（c）-0113-04

[Abstract] Objective To investigate the effect of Buyang Huanwu Decoction combined with GP chemotherapy on hypercoagulability and quality of life in patients with advanced non-small cell lung cancer （NSCLC）. Methods A total of 113 patients with NSCLC admitted to Zhongda Hospital， Southeast University from August 2016 to March 2018 were selected. The patients were divided into control group 56 cases and study group 57 cases by random number table method. The control group was given the chemotherapy regimen of Gemcitabine combined with Cisplatin （GP）， and the study group was combined with Buyang Huanwu Decoction on the basis of the control group. The clinical efficacy， coagulation state and quality of life of the two groups were compared. Adverse reactions of the two groups were observed and compared. Results The total effective rate in the study group was significantly higher than the control group （P < 0.05）. After treatment， PLT， FIB， PT and APTT levels of the two groups decreased than those before treatment， and those in the study group were lower than the control group （P < 0.05）. The KPS scores of the two groups increased after treatment （P < 0.05）， and that in the study group was higher than the control group （P < 0.01）. The total incidence of adverse reactions in the study group was lower than the control group （P < 0.01）. Conclusion The combination of Buyang Huanwu Decoction combined with GP chemotherapy is effective and reliable in the treatment of advanced NSCLC. It can relieve the hypercoagulability and improve the quality of life， with few adverse reactions and high safety.

[Key words] Buyang Huanwu Decoction; GP chemotherapy; Advanced non-small cell lung cancer; Clinical research

肺癌是最常見的原發性惡性腫瘤，主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌[1]。其中非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的70%，由于NSCLC早期臨床癥狀無特異性，因此，患者一經確診多處于中晚期，已錯過最佳手術治療時間[2]。吉西他濱聯合順鉑（GP）化療方案是治療晚期NSCLC的常用方法，雖然該方案具有一定的治療效果，然而仍存在部分患者出現不能耐受、不良反應較大等問題，治療存在一定的優化空間[3]。隨著近年來中醫藥的發展，中西醫結合治療晚期NSCLC已被臨床廣泛使用[4]，既往臨床觀察顯示，晚期NSCLC患者均存在氣虛血瘀證[5]，而補陽還五湯作為氣虛血瘀證的基礎藥方，其療效在各類氣虛血瘀證的疾病中已得到證實[6]?，F臨床有關補陽還五湯聯合GP化療方案治療晚期NSCLC的研究較少，鑒于此，本研究通過探討上述聯合治療方案對晚期NSCLC患者的影響，以期為臨床治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年8月～2018年3月東南大學附屬中大醫院（以下簡稱“我院”）收治的晚期NSCLC患者113例。納入標準：①符合《原發性肺癌診療規范》[7]有關晚期NSCLC的相關診斷標準;②經細胞學或病理學證實;③具有化療適應證;④預計生存時間超過3個月;⑤對本次研究使用藥物無禁忌證者;⑥患者及其家屬知情本研究并簽署同意書。排除標準：①合并嚴重心肝腎等臟器功能障礙者;②伴有精神障礙不能配合本研究者;③入院前接受過其他治療者;④妊娠或哺乳期婦女;⑤合并有活動性結核以及感染性疾病者。采用隨機數字表法將患者分為對照組56例和研究組57例，兩組一般資料比較差異無統計學意義（P > 0.05），見表1。本研究經我院醫學倫理委員會批準。

1.2 方法

對照組予GP化療方案治療，用藥如下：注射用鹽酸吉西他濱（哈爾濱譽衡制藥有限公司，批號：20151010，規格：0.2 g/支）1000～1200 mg/m2，加入0.9%氯化鈉溶液100 mL，靜脈滴注30 min，第1天、第8天給藥。GP注射液（江蘇豪森藥業集團有限公司，批號：20150720，規格：6 mL∶30 mg）25 mg/m2，加入0.9%氯化鈉溶液500 mL，靜脈滴注150 min，第1～3天給藥?；颊呋熎陂g常規予利尿、水化、止吐、保護胃黏膜等對癥處理，若出現不良反應，則適當減少藥量。以21 d為1個周期。研究組在對照組治療基礎上聯合使用補陽還五湯治療，方藥由黃芪60 g，紅花12 g，當歸、赤芍、川芎、桃仁各10 g，地龍6 g。由我院中藥房代煎而成，制成200 mL/袋?；颊哂诿看位熐?周內服藥，分為早晚2次服用。兩組均治療3個周期。

1.3 觀察指標

于治療前后采集患者清晨空腹靜脈血5 mL，枸櫞酸鈉1∶9抗凝，以13 cm的離心半徑2800 r/min離心10 min后上機檢測。采用日本Sysmex CA-1500全自動凝血分析儀分析血小板計數（PLT）、纖維蛋白原（FIB）、凝血酶原時間（PT）、凝血活酶時間（APTT），所有標本均在2 h內檢測完畢，操作嚴格遵守檢驗操作章程進行。采用卡氏量表（KPS）[5]評價患者生活質量，該量表總分100分，分數越高表示生活質量越高。記錄兩組治療期間不良反應發生情況，包括脫發、呼吸困難、皮膚黏膜反應、粒細胞減少、白細胞減少等。

1.4 療效判定標準

根據實體瘤療效判定標準[8]制訂。完全緩解：病灶消失，持續時間≥4周;部分緩解：病灶總和直徑降低≥30%，持續時間≥4周;病情穩定：病灶總和直徑降低<30%或增加<20%;病情進展：病灶總和直徑增加≥20%?？傆行?完全緩解+部分緩解。

1.5 統計學方法

采用SPSS 19.0對所得數據進行統計分析，計量資料采用均數±標準差（x±s）表示，組間比較采用t檢驗，計數資料采用百分率表示，組間比較采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較

研究組患者治療后臨床總有效率明顯高于對照組（P < 0.05）。見表2。

2.2 兩組患者凝血狀態比較

兩組患者治療前PLT、FIB、PT以及APTT水平比較差異無統計學意義（P > 0.05）。兩組患者治療后PLT、FIB、PT以及APTT均較本組治療前下降，且研究組低于對照組（P < 0.05）。見表3。

2.3 兩組患者生活質量比較

兩組患者治療前KPS評分比較差異無統計學意義（P > 0.05）;治療后兩組KPS評分均較本組治療前升高，且研究組高于對照組（P < 0.01）。見表4。

2.4 兩組患者不良反應發生情況比較

研究組不良反應總發生率顯著低于對照組，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。見表5。

3 討論

NSCLC是世界上發病率、死亡率均居首位的惡性腫瘤，而血栓形成則是NSCLC患者中常見的并發癥，血液高凝狀態是導致血栓形成的主要原因[9-10]。高凝狀態是指多種病理因素引起的機體血管內皮細胞損傷、凝血以及抗凝系統等功能障礙，血液凝固性變高，為血栓形成創造有利條件的一種病理狀態[11-12]。目前為止，晚期NSCLC患者易合并高凝狀態的論點已得到臨床廣泛證實[13]，患者血液高凝狀態不僅可以導致機體血栓形成，還可參與腫瘤的浸潤、發展，對患者生活質量及預后帶來嚴重影響[14-15]。由于晚期NSCLC患者基本無法接受手術治療，臨床對于此類患者通常給予GP化療方案治療，然而經治療后患者毒副作用較大，療效一般[16-17]。中醫學認為肺癌屬于“肺積”“息責”等范疇，主要病機為本虛標實、氣虛血瘀，補陽還五湯主治氣虛血瘀之證，可發揮活血補氣通絡之效[18]。羅銀河等[19]研究證實，補陽還五湯可改善缺血性中風患者血液高凝狀態。本研究就此展開探討，以期為臨床治療提供參考。

研究結果顯示，研究組治療后臨床總有效率、生活質量均明顯高于對照組，提示補陽還五湯聯合GP化療方案治療可進一步提高臨床療效，分析其原因，主要是由于補陽還五湯配伍特點為大量補氣藥和少量活血藥，可使患者氣旺血行，活血且不傷正，方中以黃芪為君藥，補益元氣、祛瘀通絡，當歸為臣藥，通絡活血，赤芍、川芎、桃仁、紅花為佐藥，地龍作為使藥，共同發揮活血化瘀之功效，進一步提高治療效果。現代藥理學研究表明，補陽還五湯可改善患者血液流變學水平，同時具有抗血小板聚集、阻止血栓形成、調節免疫功能等功效[20-21]。本研究結果顯示，兩組患者治療后凝血狀態指標均較治療前下降，且研究組低于對照組。FIB是由肝細胞合成并分泌的一種應激狀態大分子蛋白，其含量水平升高，有利于癌栓形成以及腫瘤細胞轉移。PLT是凝血系統中的重要因子，參與腫瘤的發生、發展。另PT、APTT亦均是反映機體凝血狀態的常用指標。究其指標改善原因，黃芪可提高機體免疫功能，增強組織代謝，改善血液流變學;當歸可提高造血功能，抗血栓形成;川芎可擴張血管，抑制腫瘤細胞表面活性，顯著改善患者高凝狀態;紅花可增加血流灌注量;地龍具有溶栓、抗凝血功效;桃仁抗凝血、抗血栓;諸藥合用，共同發揮抗凝、抗血栓之效[22-23]。研究組不良反應總發生率顯著低于對照組，提示補陽還五湯聯合GP化療方案治療安全性較高，可減少不良反應發生，這可能是由于補陽還五湯為純中藥方，可適當緩解GP化療方案帶來的毒副作用。

綜上所述，晚期NSCLC患者運用補陽還五湯聯合GP化療方案，療效滿意，可緩解患者高凝狀態，并改善生活質量，且不良反應較少，安全性高，具有臨床應用價值。

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（收稿日期：2018-08-13 ?本文編輯：金 ? 虹）