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血清PECAM-1及血清、尿液MIF在2型糖尿病腎病患者中的表達及意義

2018-03-24 06:04:58四川省廣元市第一人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科四川廣元628017
實用醫(yī)院臨床雜志 2018年2期
關(guān)鍵詞:血清糖尿病水平

楊 帆(四川省廣元市第一人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科,四川 廣元 628017)

2型糖尿病腎病(T2DN)是2型糖尿病(T2DM)的常見嚴(yán)重并發(fā)癥之一,長期高血糖引起的腎臟血流動力學(xué)異常、局部糖代謝紊亂、血管活性物質(zhì)代謝異常等均可增加其發(fā)生風(fēng)險[1],引起腎臟損害,積極有效的早期治療是緩解病情、改善預(yù)后的關(guān)鍵。由于T2DN早期常無明顯腎功能及尿常規(guī)檢測異常表征,給臨床診療工作造成較大難度,于患者病情轉(zhuǎn)歸不利,故越來越多學(xué)者將研究重點向其他篩查手段轉(zhuǎn)移[2],試圖通過尋求特異性較高的生化指標(biāo)的方式提高T2DN早期病情評估效率,為更多患者獲得積極有效的治療干預(yù)提供依據(jù)。此前有研究指出,血清血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子1(PECAM-1)作為一種細(xì)胞粘附分子,可反映機體內(nèi)皮細(xì)胞的遷移過程、血管的生成情況及炎癥狀態(tài),與T2DM患者微血管病變關(guān)系密切。而巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)作為一種炎癥前細(xì)胞因子,能促機體生成炎癥因子,從而影響腎臟功能,與T2DN的發(fā)生有一定關(guān)聯(lián)。本研究探討血清PECAM-1及血清、尿液MIF在T2DN患者中的表達及意義,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料選取2016年4月至2017年1月我院就診的單純2型糖尿病(T2DM)患者(單純T2DM組)、T2DN患者(T2DN組)及體檢健康志愿者(對照組)各60例,均接受尿檢和血檢,年齡18~70歲,臨床資料完整。單純T2DM組及T2DN組患者符合《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》[3]中T2DM相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),T2DN組患者同時符合《糖尿病腎病防治專家共識(2014年版)》[4]中T2DN相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①未成年或年齡超過70歲者;②孕期或哺乳婦女;③合并其他自身免疫性疾病、嚴(yán)重器質(zhì)性病變、重要臟器功能障礙、凝血功能障礙或惡性腫瘤者;④臨床資料不全者;⑤中途失聯(lián)、死亡或轉(zhuǎn)院者;⑥Ⅰ型糖尿病或T2DM前確診腎臟疾病者;⑦檢查前7d使用糖皮質(zhì)激素者。三組患者年齡、性別比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性,見表1。

表1 三組基礎(chǔ)資料比較

尿A/C比值即尿微量蛋白(Alb)/肌酐(Cr)比值;▲與T2DN組比較,P< 0.05;◆與對照組比較,P< 0.05

1.2檢查方法三組受試者入組后均在護士指導(dǎo)下自行采集晨起后第一次排尿的中段尿液30 ml;尿液樣本在3000 r/min離心15 min后-20 ℃保存。使用人巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)試劑盒(南京森貝伽生物科技有限公司提供)并參考其配套說明書,經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測尿樣MIF水平。常規(guī)采集三組受試者晨起空腹靜脈血5 ml;血樣在2000 r/min下離心20 min,取上層血清置于-80 ℃保存;使用人PECAM-1試劑盒(上海羽朵生物科技有限公司提供)及人MIF試劑盒并參考其配套說明書,經(jīng)ELISA法檢測血清PECAM-1、MIF水平。

1.3觀察指標(biāo)觀察各組血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平差異;根據(jù)Mogensen診斷分期標(biāo)準(zhǔn)[5]將T2DN組患者分為微量蛋白尿組(A組,n=22)、臨床蛋白尿組(B組,n=20)及腎功能衰竭組(C組,n=18),記錄T2DN組三亞組患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平差異;分析血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平與T2DN病情嚴(yán)重程度的關(guān)系。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料比較采用單因素方差分析,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗;采用Pearson 相關(guān)分析探討變量間相關(guān)關(guān)系。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1三組血清PECAM-1檢測結(jié)果對照組血清PECAM-1水平明顯低于其他兩組,且單純T2DM組低于T2DN組(P< 0.05)。見表2。

表2 三組血清PECAM-1檢測結(jié)果比較 (μg/L)

▲與T2DN組對比,P< 0.05;◆與對照組對比,P< 0.05

2.2三組血清、尿液中MIF檢測結(jié)果對照組血清、尿液中MIF水平均明顯低于其他兩組,且單純T2DM組低于T2DN組(P< 0.05)。見表3。

表3 三組血清、尿液中MIF檢測結(jié)果比較 (ng/L)

▲與T2DN組對比,P< 0.05;◆與對照組對比,P< 0.05

2.3T2DN組三亞組患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平檢測結(jié)果T2DN組三亞組中,A組患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平均明顯低于其他兩亞組,且B組低于C組(P< 0.05),見表4。

表4 T2DN組三亞組患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF檢測結(jié)果比較

▲與B組對比,P< 0.05;◆與C組對比,P< 0.05

2.4T2DN患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平與病情嚴(yán)重程度的關(guān)系分析經(jīng)Pearson 相關(guān)性分析,T2DN患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平均與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(P< 0.05),見表5。

表5 T2DN患者血清PECAM-1及血清、尿液中MIF水平均與病情嚴(yán)重程度的關(guān)系分析

3 討論

糖尿病是一種臨床常見的慢性代謝性疾病,以中老年人為主要患病群體,遺傳、肥胖、多食、缺乏運動等均可增加其發(fā)生風(fēng)險[6],現(xiàn)已成為威脅現(xiàn)代人健康安全的常見病受到廣泛關(guān)注。T2DM作為糖尿病的主要類型,其發(fā)生多與年齡、生活方式、環(huán)境等因素關(guān)系密切,常合并多種并發(fā)癥[7],對患者健康影響較大。T2DN作為T2DM的常見嚴(yán)重并發(fā)癥之一,是引起患者死亡的主要原因[8]。該疾病早期癥狀有其隱匿性,單純憑借腎功能及尿常規(guī)檢查難以確診,易延誤患者病情、耽誤其最佳治療時機,于其預(yù)后轉(zhuǎn)歸不利。

當(dāng)前臨床診斷早期T2DN多通過侵入性腎臟穿刺的方式,患者接受度低,臨床適用性較差。尿微量蛋白檢測雖可操作性強且特異性較為突出,但該指標(biāo)易受患者飲食狀態(tài)、運動情況及血壓水平等因素干擾[9],有一定局限性。對此,越來越多學(xué)者將研究重點向其他可行性生化指標(biāo)轉(zhuǎn)移,試圖以此提高T2DN早期診斷有效性,為廣大患者獲得及早的診斷、治療提供條件。

PECAM-1是一種廣泛存在于白細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞連接處及血小板中的細(xì)胞粘附分子,其機體表達水平與內(nèi)皮細(xì)胞遷移和血管的生成關(guān)系密切。臨床研究認(rèn)為,人體內(nèi)PECAM-1活性程度同炎癥細(xì)胞活性呈正相關(guān)[10],PECAM-1可參與到炎癥反應(yīng)發(fā)生、發(fā)展過程中,其機體水平升高能增加T2DM微血管病變發(fā)生風(fēng)險,對長期高血糖引起的T2DN早期確診和病情評估有一定特異性和敏感性。本研究也就此展開分析,發(fā)現(xiàn)T2DN組患者血清PECAM-1水平明顯高于單純T2DM組患者及健康志愿者,且T2DN組中病情最嚴(yán)重的C亞組患者血清PECAM-1水平最高,同王興緯等[11]報道結(jié)論類似,可證實T2DN普遍存在血清PECAM-1高表達表現(xiàn),且表達水平與腎損害程度關(guān)系密切,需引起重視。

MIF是一種由外周巨噬細(xì)胞及垂體前葉分泌的炎癥前細(xì)胞因子,能通過吸引巨噬細(xì)胞在炎癥局部浸潤的方式阻礙巨噬細(xì)胞游走[12],促白細(xì)胞介素-1、腫瘤壞死因子-α等炎癥因子生成,從而加劇腎臟損害程度,形成惡性循環(huán)。本研究發(fā)現(xiàn),T2DN患者血清、尿液中均存在MIF表達升高表現(xiàn),且其表達水平同病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)性,同危正南等[13]報道結(jié)論基本一致。證實血清、尿液MIF檢測在T2DN臨床病情評估中均有較高應(yīng)用價值,該指標(biāo)可反映機體腎臟損害情況,相較于傳統(tǒng)的尿微量蛋白等指標(biāo),檢測結(jié)果受外界因素的影響較小,于后續(xù)診療工作的順利進展有指導(dǎo)意義。馮曉明等[14]學(xué)者也在報道中指出,MIF是機體免疫和炎癥反應(yīng)中的關(guān)鍵成分[15],正常情況下存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),在組織缺氧、內(nèi)外毒素或促細(xì)胞增殖信號物刺激下可快速進入血液循環(huán),致機體血清MIF水平升高。T2DM患者的血糖升高表現(xiàn)的致炎作用對機體PECAM-1、MIF水平有一定促進作用,其中以血清、尿液中MIF升高最為突出,可增加炎癥細(xì)胞對血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷程度[16],從而加劇病情,于患者預(yù)后轉(zhuǎn)歸不利;建議患者在檢出PECAM-1、MIF高表達時積極配合治療,以控制病情,提高臨床治療效果。

本研究雖取得一定成果,發(fā)現(xiàn)血清PECAM-1及血清、尿液中MIF均同T2DN的發(fā)生關(guān)系密切,在臨床篩查診斷中有一定應(yīng)用價值,但受樣本量、受試者個體差異(如合并其他疾病情況、體質(zhì)、年齡等)等因素影響,仍有部分結(jié)論存在深入探究空間,可最大限度排除相關(guān)干擾因素后予以進一步分析,以此獲得更嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的報道結(jié)果。

綜上所述,血清PECAM-1及血清、尿液中MIF均在T2DN中有較高表達,且表達水平與病情嚴(yán)重程度關(guān)系密切,臨床可將上述指標(biāo)檢測作為評估T2DN患者病情及預(yù)測其預(yù)后的可行性途徑,為更多患者獲得理想治療效果提供依據(jù)。

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