陳昌銘
(三明市農業科學研究院,福建沙縣 365051)
雜交蘭(HybridCymbidium)為國蘭(蘭屬植物中若干地生蘭,包括春蘭、蕙蘭、墨蘭、建蘭、寒蘭、春劍、蓮瓣蘭七大類)與大花蕙蘭(蘭屬植物雜交種,是以部分大花型附生種類多代雜交選育出來的優勢種群)的雜交種,既具國蘭的幽香典雅,又有大花蕙蘭的豐富多彩,如花大、色艷等,深受消費者的青睞。花期調控是雜交蘭農業生產上的一個重要環節,其直接影響雜交蘭的上市時間。植物生長調節劑,因其顯著、高效的調節效應,被廣泛應用于農業生產花期調控技術中[1]。國內對植物生長調節劑調控花期的研究主要集中在蝴蝶蘭[2]、文心蘭[3]、大花蕙蘭[4]、卡特蘭[5]等品種上,而對于雜交蘭的研究報道較少。張曉艷等[6]以“玉女”雜交蘭為材料,研究高山和GA3處理對雜交蘭開花的影響,結果表明高山和GA3處理均可以調控雜交蘭花期,但該注意處理濃度和時間,防止對花朵性狀產生不利影響,但該研究是基于花芽分化基礎進行的。胡蕾等[7]進一步將雜交蘭的生長特性與浙江的氣候特點相結合,探索雜交蘭催芽和催花關鍵技術,體現栽培地域性限制。潘曉韻等[8]研究6-BA和GA3的噴施對雜交蘭花芽分化的影響,結果表明噴施200 mg/L 6-BA能明顯提高雜交蘭花芽分化數,但隨噴施時期不同,效果不同,8月下旬施用效果優于9月中旬;添加 20 mg/L GA3對6-BA有增效作用,在較低溫度下增效作用尤為明顯,雖研究了激素對花芽分化數的影響,但其設定濃度單一,且噴施方式未明確。孫瑤等[9]應用正交試驗研究6-BA、GA3濃度及噴施次數、噴施間隔對雜交蘭花芽分化和開花品質的影響,結果表明影響雜交蘭花箭數的主次關系為6-BA濃度、噴施間隔、噴施次數和GA3濃度;影響雜交蘭每箭上花朵數的主次關系為噴施次數、GA3濃度、6-BA濃度和噴施間隔,但噴施方式未明確,且研究重點關注花芽分化和成花品質。筆者基于前人研究報道,結合福建省三明市地域特性,以雜交蘭“紅美人”為材料,采用葉面噴施和假鱗莖噴施的方式,研究不同植物生長調節劑和濃度對兩年生雜交蘭生長的影響,為設施栽培條件下兩年生雜交蘭的花期調控提供參考。
1.1材料材料為兩年生“紅美人”雜交蘭,由三明市農業科學研究院花卉研究所提供,種植在溫室大棚內,棚內溫度15~30 ℃。
1.2方法
1.2.1外源激素處理。試驗于2016年8—12月進行,采用葉面噴施和假鱗莖噴施2種方式,以清水噴施為對照。葉面噴施植物生長調節劑種類和濃度分別為GA3100、200、300 mg/L,6-BA 100、200、300 mg/L,TDZ 10、20、30 mg/L,GA3+6-BA 50 mg/L+50 mg/L、100 mg/L+100 mg/L、150 mg/L+150 mg/L;假鱗莖噴施植物生長調節劑種類和濃度分別為GA3100 mg/L,6-BA 80、100 mg/L,GA3+6-BA 50 mg/L+50 mg/L。每種植物生長調節劑種類和濃度設30株處理,2次噴施植物生長調節劑時間為2016年8月26日、9月5日。
1.2.2指標測定。葉片噴施植物生長調節劑后,每30 d觀察花芽、腋芽分化情況,記錄90 d花梗長度,30、60、90 d花芽數量,30、60 d腋芽數量。假鱗莖噴施植物生長調節劑后,統計60 d腋芽和花芽數。
1.2.3統計分析。數據用Excel 2003和SPSS統計軟件處理。
2.1采用葉面噴施方式,不同植物生長調節劑及濃度對“紅美人”花芽、腋芽和花梗長度的影響
2.1.1花芽分化與生長。植物花芽分化及生長是花期調控的重要內容,直接影響上市花的品質。從圖1可以看出,在以噴施葉片方式上,不同植物生長調節劑種類和濃度對“紅美人”花芽分化和生長的影響不同,相比對照,僅有100 mg/L GA3或150 mg/L GA3+150 mg/L 6-BA在前期可促進花芽分化,但后期花芽生長受抑制未能成花,其余組合和濃度無論對花芽分化還是花芽生長都產生抑制作用。此外,單獨施用高濃度TDZ和6-BA不利于花芽分化和生長,以6-BA尤為明顯,但當應用150 mg/L GA3+150 mg/L 6-BA時,呈現花芽分化抑制作用減弱現象,但在花芽生長上未有效果。
2.1.2腋芽分化與生長。從圖2可以看出,采用葉面噴施方式時,不同植物生長調節劑和濃度對腋芽分化與生長影響不同。GA3能夠促進腋芽分化和生長,但隨著濃度的升高而降低,尤其在濃度達300 mg/L時相比對照起抑制作用;TDZ和6-BA對腋芽分化和生長起促進作用,且隨著濃度的增大而提高,其中提高幅度6-BA較TDZ大;GA3和6-BA組合亦能促進腋芽分化和生長,但相較單獨施用GA3效果提高,相較單獨施用6-BA效果降低,說明在腋芽分化上6-BA起主導作用。

圖1 不同植物生長調節劑種類和濃度對“紅美人”花芽分化的影響Fig.1 The effects of different plant growth regulators and their concentrations on flower bud differentiation of Red Beauty

圖2 不同植物生長調節劑種類和濃度對“紅美人”腋芽分化的影響Fig.2 The effects of different plant growth regulators and their concentrations on axillary bud differentiation of Red Beauty
2.1.3花梗長度。從圖3可以看出,采用葉面噴施方式時,GA3對花梗長度有促進作用,且隨濃度的增加而增加;6-BA和TDZ對花梗長度起抑制作用且隨濃度增加而增加;在植物生長調節劑組合上,低濃度的GA3在6-BA濃度較低時起主導促進作用,而隨6-BA濃度的增加花梗長度受抑制作用明顯。說明GA3對花梗長度起促進作用,而6-BA起抑制作用。
2.2采用假鱗莖噴施方式,不同植物生長調節劑及濃度對雜交蘭花芽、腋芽的影響從表1可以看出,采用噴施假鱗莖方式時,相比對照,GA3對花芽分化效果不明顯,而6-BA或GA3+6-BA對花芽分化起促進作用。在腋芽分化影響上,相比對照,50 mg/L 6-BA+50 mg/L GA3對腋芽分化起促進作用,而單獨施用GA3無增加作用。
雜交蘭的花期調控是其農業生產的關鍵技術,直接影響雜交蘭的生產效益。植物生長調節劑主要用于調控花芽分化及開花,亦可調節花梗及花朵質量[10]。6-BA和GA3為生產上常用的外源生長調節劑,而外源施加TDZ作用鮮有報道。該研究分析葉面噴施TDZ對雜交蘭花期調控的影響,結果表明噴施TDZ無論對花芽分化還是對腋芽分化均呈現明顯的抑制作用,對花梗長度有促進作用,但較6-BA作用方式不明顯。

圖3 不同植物生長調節劑種類及濃度對“紅美人”花梗長度的影響Fig.3 The effects of different plant growth regulators and their concentrations on pedicel length of Red Beauty
Table1Theeffectsofdifferentplantgrowthregulatorsandtheirconcentrationsonflowerbudandaxillarybud個/株

處理Treatment花芽Flowerbud腋芽Axillarybud對照Control1.060.10100mg/LGA30.970100mg/L6-BA1.630.1080mg/L6-BA2.370.1050mg/L6-BA+50mg/LGA31.800.20
6-BA能夠促進蘭花花芽分化[11]。黎維詩等[12]發現,400 mg/L的6- BA對春石斛的催花具有顯著的促進作用。Nambiar 等[13]研究結果表明,200 mg/L 6-BA可以促進秋石斛開花,提高出花率、延長花序長度、增加葉片數和單個花序的花朵數,但對花朵大小沒有顯著影響。潘曉韻等[8]研究結果表明噴施200 mg/L 6-BA能明顯提高雜交蘭花芽分化數和腋芽分化數,但隨噴施時期不同,效果不同。該試驗結果表明,葉面噴施6-BA促進腋芽的形成,且腋芽數隨濃度提高而增加,而6-BA濃度增加對雜交蘭花芽分化和生長起抑制作用,這可能與研究選擇兩年生苗的假鱗莖較小、儲存養分不足而未能有效促進花芽的分化和生長有關,而當噴施6-BA于假鱗莖時,其對腋芽形成未有作用,對花芽分化的作用隨濃度的降低而增加,這與前人報道6-BA促進花芽分化的結論相一致,但對腋芽未有作用可能是由于栽培管理水平不同所致。
GA3作為可代替低溫誘導劑,能夠使蝴蝶蘭在常規栽培下進行花芽分化,使春蘭和蕙蘭在無低溫條件下順利開花,是蘭花生長促進劑,在生產上已有利用GA3對雜交蘭的花期進行調控的實踐[14]。王震宇[15]研究表明,隨著GA3濃度增加,蝴蝶蘭花芽分化越明顯。李曉晨等[16]研究發現,噴施0.05%GA3可使雜交蘭花期約提早22.6 d,但一定濃度的GA3可使大花蕙蘭敗花率增加。張曉艷等[6]研究發現,GA和高山處理均可以調控雜交蘭花期,但利用GA3調控雜交蘭的花期時應注意處理濃度和時間,防止對花朵性狀產生不利影響。該研究結果表明,相比對照,僅在100 mg/L GA3處理時促進花芽分化和生長,而當GA3濃度過高時抑制花芽分化和生長,說明GA3對花芽分化的作用不明顯,與前人報道一致[17-18]。另外,GA3能夠促進腋芽分化和生長,但隨著濃度的升高而降低,尤其在濃度達300 mg/L時相比對照起抑制作用,說明在應用GA3調節蘭花花期時應注意其處理濃度和處理時期。此外,秦建彬等[19]在對大花蕙蘭花期調控的研究中表明,GA3對大花蕙蘭的花箭高度無顯著影響;孫瑤等[9]研究結果顯示,GA3、6-BA等各處理之間差異不顯著,而該研究結果發現低濃度的GA3噴施葉面,有利于花梗增長,這與雜交蘭不同苗期水平和不同處理方式有關。
彭芳等[20]在對文心蘭的研究中發現,單獨施用200 mg/L GA3或者噴施200 mg/L GA3+25 mg/L 6-BA能使文心蘭的花期顯著提前,且GA3+6-BA處理使花朵變大,花葶長度增加,而單一的6-BA處理使花朵變小,但花芽分化率提高。魏韓英等[21]在對鐵骨素心蘭上的研究表明, BA影響球莖中內源激素的分布,決定著花芽分化, 而GA3作用較小; 在施用200 mg/L GA3的前提下,施加不同濃度的BA可使成花率從20%提高到90%。李振堅等[22]也發現,以200 mg/L 6-BA添加50 mg/L GA3處理可促進春石斛花芽分化。此外,恰當的6-BA與GA3配比可克服彩色馬蹄蓮花畸形現象[23]。在雜交蘭上,潘曉韻等[8]指出添加20 mg/L GA對6-BA促進花芽分化有增效作用,且在較低溫度下增效作用尤為明顯。孫瑤等[9]研究結果顯示, 6-BA+GA3可以促進雜交蘭花芽萌發, 增加花箭數。該研究結果表明,葉面噴施時,150 mg/L GA3配合150 mg/L 6-BA能夠促進花芽分化,但后期因處理濃度過高致花芽未能有效成花,而假鱗莖噴施50 mg/L 6-BA+50 mg/L GA3比單獨噴施100 mg/L GA3和100 mg/L 6-BA的花芽分化多,說明在假鱗莖噴施方式下,GA3對6-BA促進花芽分化有增效作用,且在腋芽的分化上亦具促進作用。
總之,植物花芽分化受多種內外因子的影響,內部因子包括碳水化合物含量及內源激素含量等,外部因子包括溫度、光照、養分等環境條件。GA3可以代替低溫誘導蘭花進行花芽分化。細胞分裂素反映了細胞分裂及代謝活動強度,
它同花芽的形態分化有一定的關系。在具體的蘭花花期調控上,應結合種苗特點,根據不同的生產目的,采用不同的噴施方式,在雜交蘭苗期促進花芽分化上,應以低濃度的6-BA噴施假鱗莖為佳;在促進花梗長度上,應以低濃度的GA3噴施葉面為宜,該研究可為設施栽培條件下兩年生雜交蘭的花期調控提供參考。
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