范雪霞
聽覺是人類交流的必要功能, 是認知功能的重要工具,而新生兒聽力障礙較為常見的出生缺陷。相關調查顯示, 新生兒雙側聽力障礙發生率約為0.3%。聽覺是語言學習的前提, 若患兒在2~3歲未能進行正常的語言學習, 將導致患兒語言障礙、聾啞, 致使社會適應能力差, 嚴重威脅兒童身心健康[1-3]。目前醫療技術對新生兒聽力障礙無有效的預防措施, 僅通過早期對新生兒進行聽力篩查, 對有聽力障礙的患兒進行聲放大技術等措施刺激, 從而減少聽力損害[4]。因此新生兒早期聽力篩查對兒童身心健康具有重要意義。目前TEOAE和DPOAE是主要的新生兒聽力篩查工具, 但我國各機構對這兩種工具的選擇隨機性強, 且并無依據。為此, 本研究選取本院婦產科正常分娩新生兒為研究對象, 對比分析TEOAE和DPOAE在正常分娩新生兒中的聽力初篩結果。取得不錯效果現報告如下。
1.1 一般資料 選取本院2014年1月~2016年12月婦產科正常分娩新生兒7500例為研究對象。納入標準:①新生兒母親孕產期均無影響聽力的高危因素;②新生兒外耳正常且耳道通暢;③患兒家屬知曉本研究并簽署自愿同意書。排除標準:①哭鬧及異動影響結果者;②未能完成研究者。7500例新生兒中男3800例(7600耳), 女 3700例(7400耳),體重2600~4100 g, 平均體重(3276±574)g。本研究經本院倫理委員會審批通過。
1.2 方法 所有新生兒均于出生后48~72 h在非隔聲但安靜的普通房間進行測試。采用AccuScreen聽力篩查儀(Madsen公司, 丹麥), 連接電腦進行數據記錄、處理。將帶有彈性耳塞的探頭塞入新生兒外耳道, 對探頭進行校準后, 開始進行測試。檢查時間以探頭正確放入外耳道開始計時, 測試完成及停止。
1.2.1 TEOAE測試 刺激聲采用疏波短聲, 脈沖寬度為80 μs的非線性給聲方式。刺激強度缺省值選擇80 dB peSPL,疊加1千次, 測試頻率1.4~4.0 kHz, 掃描T=20 ms, 延時5 ms。鑒別標準:波形總相關系數r>0.5, 反應頻幅>本底噪聲1倍標準差(s);篩查結果由儀器自動分析判定, “PASS”為通過,“REFER”為未通過。
1.2.2 DPOAE測試 刺激類型選用等強度兩個初始純音信號f1和f2(f2/f1=1.24)測試水平為L1=L2=70 dB SPL, 測試頻率f0=0.5、1.0、2.0、4.0 kHz。鑒別標準:反應幅值>本底噪聲3 dB且超出其1 s。評價方法為相位統計法, 受試者≥3個頻帶半倍頻均方根高于標準值;篩查結果由儀器自動分析判定,“PASS”為通過, “REFER”為未通過。
1.3 觀察指標及判定標準 ①以均未通過TEOAE和DPOAE篩查新生兒例數為篩查標準, 比較TEOAE和DPOAE初篩符合率, 初篩符合率=標準例數/未通過例數×100%;②觀察比較TEOAE和DPOAE篩查測試時間。
1.4 統計學方法 采用SPSS21.0統計學軟件對研究數據進行分析處理。計量資料以均數±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 TEOAE和DPOAE初篩符合率比較 經聽力初篩后, 均未通過TEOAE和DPOAE初篩患兒60例, 單未通過TEOAE初篩患兒65例, 單未通過DPOAE初篩患兒70例, TEOAE初篩符合率92.31%明顯高于DPOAE的初篩符合率85.71%,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 TEOAE和DPOAE篩查測試時間比較 經聽力初篩后,TEOAE篩查通過及未通過測試時間均明顯短于DPOAE篩查,差異均具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表1 TEOAE和DPOAE初篩符合率比較(n, %)
表2 TEOAE和DPOAE篩查測試時間比較(±s, s)

表2 TEOAE和DPOAE篩查測試時間比較(±s, s)
注:與DPOAE篩查比較, aP<0.05
測試方法 標準例數 篩查測試時間通過 未通過TEOAE 60 18.13±5.65a 85.47±20.18a DPOAE 60 48.85±11.27 210.86±58.63
新生兒聽力篩查是早期發現聽力障礙患兒的有效措施,經診斷后及時采取有效措施進行干預, 減少聽覺神經功能及語言障礙損傷[5-7]。新生兒耳聲發射檢查技術是通過外界聲刺激耳蝸外毛細胞, 經聽骨鏈和鼓膜傳導, 并釋放到外耳道的音頻能量逆過程, 此過程代表耳蝸機械活動, 但受外耳道及中耳道功能影響較大[8,9]。因此, 可通過耳聲發射對新生兒聽力障礙進行有效篩查。耳聲發射檢查技術是一種無創、快速、簡便的篩查方法, 已被廣泛應用于新生兒聽力篩查, 該方法主要采用TEOAE和DPOAE兩種篩查方式, 但由于TEOAE篩查所用刺激聲頻率為寬高頻, 鑒別標準單一, 而DPOAE篩查所用刺激聲頻率為固定的4個高中低頻率, 且鑒別標準嚴格, 從而造成篩查結果存在差異。
本研究結果顯示, TEOAE初篩符合率明顯高于DPOAE初篩符合率(P<0.05), 表明TEOAE檢查方法優于DPOAE, 可作為新生兒聽力篩查的工具。新生兒中耳腔內存在異物(胎脂、羊水殘留等), 對耳聲發射的傳導造成一定影響所致。且DPOAE測試多個頻率, 其中中低頻(0.5、1.0 kHz)受中耳道功能問題影響較大, 同時由于新生兒本底噪音較高, 亦對其造成影響, 導致未通過篩查人數較多, 而TEOAE測試信號為寬高頻段(1.4~4.0 kHz), 受中耳道功能問題影響較小, 致使TEOAE未通過篩查人數相比較少。TEOAE篩查通過及未通過測試時間均明顯短于DPOAE篩查(P<0.05), 表明TEOAE篩查可快速對新生兒進行聽力障礙初篩。由于兩種篩查方法刺激信號不同, TEOAE篩查采用疏波短聲刺激, 頻率為寬頻范圍內的單一頻率進行測試, 而DPOAE篩查需進行4個不同頻率逐一測試, 從而造成新生兒通過或未通過測試的時間較長。吳奕宏[10]研究發現, TEOAE篩查方法縮短了檢查時間,有利于對無法長時間安靜的兒童進行聽力篩查。
綜上所述, 對新生兒進行聽力初篩時, TEOAE篩查符合率高于DPOAE, 且測試時間較短, 可作為新生兒聽力初篩工具, 值得推廣采用。
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