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垂體癌

2018-05-07 06:59:27閻曉玲
中國現代神經疾病雜志 2018年3期

圖1 光學顯微鏡觀察顯示,腫瘤細胞胞核異型性明顯,可見核分裂象 HE染色 ×200 圖2 光學顯微鏡觀察顯示,腫瘤細胞Ki?67抗原標記指數增加 免疫組織化學染色(EnVision二步法) ×200Figure 1 Optical microscopy findings showed nuclear atypia of tumor cells,and mitotic activity could be seen. HE staining ×200 Figure 2 Optical microscopy findings showed a high Ki?67 labeling index. Immunohistochemical staining(EnVision) × 200

垂體癌是限制在腺垂體細胞的惡性腫瘤,可出現腦、脊髓和(或)全身轉移,無診斷性組織學形態特征。明確診斷應具備以下條件:原發灶為腺垂體腫瘤;排除其他可能病變;腫瘤在腦和脊髓間斷性播散;病理學特征與原發灶一致。神經元分化十分罕見。約60%的原發性垂體癌呈現典型垂體腺瘤的組織學形態特征,轉移癌常表現為更顯著的異常組織學形態特征,如細胞多形性、胞核異型性、核分裂象(圖1)、壞死和血管侵襲。免疫組織化學染色與垂體腺瘤相似,神經內分泌標志物如突觸素(Syn)或嗜鉻素A(CgA)呈陽性,垂體激素表達各異,最常見的是催乳素(PRL)和促腎上腺皮質激素(ACTH)呈陽性,P53蛋白亦可呈陽性,Ki?67抗原標記指數增加(圖2)。

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