熊汗勇
(南昌市第一醫院口腔科,江西 南昌 330006)
糜爛性口腔扁平苔蘚(OLP)屬于臨床一組常見口腔黏膜慢性炎性疾病,以中年女性為主要發病對象[1]。現階段對于OLP的病因、發病機制仍尚未闡明,臨床公認可能與免疫、感染、精神、內分泌等多因素有關,可累及于面頰、唇部、磨牙后區、前庭溝區等部位。牙周基礎治療可有效控制牙周炎癥蔓延,是現階段消除OLP局部刺激因素的新型干預手段。本次研究設82例OLP患者為研究對象,總結牙周基礎治療與局部藥物并用治療對OLP的臨床效果,旨在為臨床治療方案選擇提供參考,現總結如下。
1.1 臨床資料 本研究選取2014年1月~2017年5月收治的82例OLP患者為研究對象,依據數字表隨機法分為兩組,各41例。對照組男11例,女30例,年齡40~60歲,平均(47.8±3.8)歲,病程6個月~5年,平均(2.2±0.8)年;觀察組男13例,女28例,年齡40~60歲,平均(48.1±4.1)歲,病程6個月~5年,平均(2.4±1.0)年;兩組患者臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性。
納入標準:本組患者入院均行口腔組織活檢確診,符合我國第4版《口腔黏膜病學》與《牙周病學》中相關診斷標準;針對本次研究內容患者及其家屬均知情并自愿簽署同意書;且入組患者OLP病損經局限于牙齦、頰黏膜、齦頰溝處[2]。
排除標準:①患者確診為其他類型口腔黏膜疾病者;②患者伴有嚴重系統性疾病;③伴有腫瘤疾病者;④近期采用抗生素治療者;⑤近期(3個月內)采用過免疫抑制劑治療者;⑥病因由藥物、銀汞合金充填物所致的苔蘚樣反應者;⑦妊娠期與哺乳期患者;⑧無法遵醫囑或完成實驗者;⑨既往(1年內)存在牙周基礎治療者。
1.2 方法 對照組行曲安奈德注射液(昆明積大制藥股份有限公司,國藥準字H15240560)1 ml+鹽酸利多卡因注射液(晉城海斯制藥有限公司,國藥準字H20493515,規格:2.0%)1 ml,以1∶1混合后,行病損區黏膜基底部多點注射,完成局部封閉治療,1次/周,連續治療4周,期間對患者飲食嚴格指導。
觀察組依據對照組混合比例局部封閉治療同時,給予患者詳細的口腔衛生宣教、齦上潔治術、跟面平整、齦下刮治,并重視消除患者菌斑滯留與局部刺激等因素,將殘冠、殘根拔除,經炎癥控制后給予必要咬合調整,并糾正全身性、周邊環境等不良因素[3]。
1.3 觀察指標 采用視覺模擬量表(VAS)對兩組患者治療后疼痛表現評估,采用紙面畫一條10 cm橫線,兩段分別記作0(無痛)與10分(劇痛),中間則表示程度不一的疼痛,具體為:①0分,無痛,患者無任何疼痛感;②1~3分,輕度疼痛,但并不影響生活與工作;③4~6分:中度疼痛,對工作造成一定影響,但不影響生活;④7~10分:重度疼痛,患者表現疼痛劇烈,嚴重影響工作及生活[4]。
1.4 療效判定標準 依據患者糜爛部位消失表現評估療效,即:顯效為患者充血、糜爛等表現,與疼痛感完全消失;有效為患者充血、糜爛面積明顯縮小,疼痛明顯減輕;無效為達不到上述標準;總有效率=顯效率+有效率。
1.5 統計學方法 采用SPSS 21.0統計學軟件進行數據分析檢驗,計量資料采用“±s”表示,予以t檢驗;計數資料采用率(%)表示,予以χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者治療后1、6個月療效差異比較 治療后1個月兩組患者治療總有效率差異無統計學意義,治療6個月后,觀察組治療總有效率為92.68%(38/41),對照組為73.17%(30/41),差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療后1、6個月療效比較
2.2 兩組治療前后VAS評分比較 由末次隨訪視覺疼痛量表(VAS)評分顯示,觀察組明顯低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后VAS評分比較(±s)

表2 兩組治療前后VAS評分比較(±s)
組別觀察組對照組t值P值例數41 41治療前6.15±1.37 6.13±1.52 0.63>0.05治療后2.13±0.97 4.06±1.12 8.34>0.05 t值15.33 7.02 P值>0.05>0.05
口腔扁平苔蘚屬于一組臨床常見慢性口腔黏膜皮膚疾病,一般情況下不具備傳染性。該病發病機制在現階段臨床中仍尚未完全明確,就目前臨床公認其發病可能與精神因素 ,如疲勞、焦慮、緊張等,還包括免疫因素、內分泌因素、感染因素、微循環障礙因素、微量元素缺乏以及某些全身疾病,典型如糖尿病、感染類疾病、高血壓、消化道功能紊亂等正相關[3,5]。對于糜爛型口腔扁平苔蘚(OLP)的發病機制,目前研究中更傾向于免疫學說,由細胞介導的局部免疫應答紊亂直接或間接參與到OLP的發生與發展中[6]。此外,在免疫病理研究中顯示OLP上皮基底膜區有免疫球蛋白沉積,其中主要因子為IgM,且IgG和C3的膠樣小體亦有參與,患者可見明顯上皮不全角化,基底細胞液化變性,及固有層有密集淋巴細胞浸潤帶[7]。在紀亞楠,李旭華等[8]的報道中,指出OLP組織活檢中可見粒層明顯,其中又以棘層肥厚者居多,僅少數存在萎縮變薄,上皮釘突呈不規則延長,下端有時變尖呈鋸齒狀。
對于OLP的臨床治療,目前仍無根治特效藥,以詢問病史、了解全身情況、調整患者心理狀態、精神狀態、睡眠狀態、消化道情況等多方面干預,對于病損局限有癥狀者,建議局部治療為主。常規局部用藥更多重視臨床的藥學干預,即依賴于藥物對局部病灶的處理,而對于日常維持口腔健康、炎癥病因清除等重視力度不足。相反牙周基礎治療通過齦上與齦下潔治、跟面平整、祛除菌斑與牙石等諸多措施,完成牙周炎癥、口腔感染額預防與消除。牙周基礎治療具有較好改善患者牙周指數、降低炎癥因子水平作用機制。由張瑞敏[9]、徐曉滿[10]、宮惠敏[11]等的報道中顯示,牙周基礎治療對于口腔扁平苔蘚血清中白細胞介素10及轉化生長因子β、外周血TNF-α及IL-6水平、外周血MMP-3及IFN-?水平均有明確正面影響,通過抑制炎癥的擴散、消除炎性病灶達到改善患者癥狀的作用。從本次研究結果可見,在治療1個月后,單用局部藥物治療組與牙周基礎治療并用局部藥物組療效相當,但隨著時間治療時間延續至6個月后,可見,聯合治療組明顯更優。由此提示局部藥物并用牙周基礎治療確可獲得遠期更高療效收益。這與彭志慶,朱光勛等[12]的研究報道一致。
綜上所述,在糜爛性口腔扁平苔蘚的治療中,牙周基礎治療與局部藥物并用治療可獲得遠期較高療效收益,同時有助于減輕患者疼痛,具有臨床推廣應用價值。
[1] 劉越洋.口腔扁平苔蘚發病相關的危險因素[J].醫學信息,2015,28(4):33-35.
[2] 孫倩倩.白介素-6在口腔扁平苔蘚中的研究進展[J].臨床口腔醫學雜志,2017,33(5):315-316.
[3] 方溢云.口腔扁平苔蘚外周血Th1/Th2型細胞因子表達水平的價值研究[J].現代診斷與治療,2017,28(14):2660-2661.
[4] 劉東娟,陳謙明.口腔扁平苔蘚的診斷與治療[J].中國實用口腔科雜志,2017,10(9):17-19.
[5] 葛志強,梁歌之,廖程.LAIR-1與TGF-β在口腔扁平苔蘚患者外周血中表達的相關性研究[J].中外醫學研究,2017,15(17):20-22.
[6] 張英,崔丹.不同劑型曲安奈德治療糜爛型口腔扁平苔蘚的短期療效評價[J].實用口腔醫學雜志,2016,32(6):844-847.
[7] 車德平,劉文英.曲安奈德局部注射治療糜爛型口腔扁平苔蘚的療效觀察[J].當代醫學,2017,23(7):49-51.
[8] 紀亞楠,李旭華.口腔扁平苔蘚發病相關影響因素調查研究[J].中外女性健康研究,2017(13):31-32.
[9] 張瑞敏,詹淵博,張弘馳,等.牙周基礎治療對口腔扁平苔蘚患者血清中白細胞介素10及轉化生長因子β的影響[J].口腔醫學,2017,37(1):53-56.
[10]徐曉滿,詹淵博,穆森,等.牙周基礎治療對口腔扁平苔蘚患者外周血TNF-α及IL-6水平的影響[J].口腔醫學研究,2014(9):854-857.
[11]宮惠敏,張弘馳,張瑞敏,等.牙周基礎治療對口腔扁平苔蘚伴慢性牙周炎患者外周血MMP-3及IFN-?水平的影響[J].實用口腔醫學雜志,2017(4):546-549.
[12]彭志慶,朱光勛.牙周基礎治療聯合曲安奈德對糜爛型OLP的療效評價[J].臨床口腔醫學雜志,2014,13(7):78-79.