楊利娜
(安陽地區(qū)醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,河南 安陽 455000)
狼瘡性腎炎(LN)是一種包括腎臟在內(nèi)的多個臟器受累的炎癥性自身免疫性疾病。LN是系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)最常見的并發(fā)癥,其中60%~80%的SLE患者隨著病情的進展將發(fā)生LN[1]。LN極易反復(fù)發(fā)作,且為患者致死的主要原因,對患者的身心健康以及生命安全影響較大[2]。目前,免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等是LN治療的常用藥物,其中環(huán)磷酰胺是臨床常用的免疫抑制劑,但長期應(yīng)用不良反應(yīng)較多,極易導(dǎo)致患者病情反復(fù)發(fā)作以及繼發(fā)性感染等,臨床治療效果不理想。因此,有效探尋優(yōu)化臨床LN治療方案極為重要[3-4]。筆者對38例LN患者給予他克莫司膠囊聯(lián)合霉酚酸酯治療,并與環(huán)磷酰胺片沖擊治療38例對照觀察,報告如下。
選擇2013年1月至2016年11月河南省安陽地區(qū)醫(yī)院收治的LN患者76例,均經(jīng)皮腎穿刺活組織檢查術(shù)確診,SLE疾病活動指數(shù)(SLEDAI)>12分。
本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者及其家屬均對本研究知情同意,并簽署知情同意書。排除嚴重心、肝、腎等器官功能不全、嚴重狼瘡性腦病、感染及對本研究藥物不耐受、臨床治療依從性較差的患者。
76例患者按隨機數(shù)字表法分為2組:觀察組38例,男20例,女18例,年齡21~56(38.5±3.6)歲,病程13~48(29.5±7.6)個月。對照組38例,男22例,女16例,年齡22~55(39.1±3.8)歲,病程15~47(29.1±7.2)個月。2組性別、年齡及病程比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2組均給予潑尼松片0.8~1.0 mg·kg-1晨口服。治療6周后,每周減少5 mg;治療4周后,每周減少2.5 mg;減少至5~10 mg·d-1后,維持治療。在此基礎(chǔ)上,對照組給予注射用環(huán)磷酰胺治療,患者首次劑量依據(jù)體表面積(0.75 g·m-2靜脈滴注)進行計算,之后可依據(jù)患者的藥物耐受及外周血象進行調(diào)整,每月藥物用量為0.5~1.0 g·m-2靜脈滴注。觀察組給予他克莫司膠囊聯(lián)合霉酚酸酯膠囊治療,誘導(dǎo)期患者分別給予霉酚酸酯膠囊0.5 g口服,2次·d-1;他克莫司膠囊2 mg口服,2 次·d-1,而對體質(zhì)量<50 kg的患者分別給予霉酚酸酯膠囊早0.5 g、晚0.25 g口服;他克莫司膠囊1 mg口服,3 次·d-1。2組療程均為6個月。
觀察2組治療前、治療6個月后雙鏈DNA(ds-DNA)陽性、抗核抗體(ANA)陽性的比例和血清補體C3水平及臨床療效。
療效評定標準:顯效為臨床癥狀消失,24 h尿蛋白定量<0.5 g,血清白蛋白、肌酐正常;有效為 24 h 尿蛋白降低≥50%,血清白蛋白≥30 g·L-1,血清肌酐正常;無效為未達到上述標準甚至惡化[5]。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
觀察組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 2組療效的比較
2組治療前ds-DNA陽性、ANA陽性的比例比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療6個月后ds-DNA陽性、ANA陽性的比例均明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 2組治療前后ds-DNA陽性、ANA陽性的比例比較
2組治療前血清補體C3水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療6個月后血清補體C3水平及血清補體C3差值均明顯高于對照組(P<0.05)。見表3。

表3 2組治療前后血清補體C3水平的比較
LN是繼發(fā)性腎病導(dǎo)致終末期腎衰竭的常見病因之一。LN的發(fā)生,會加速腎衰竭的進展,而這將對患者的生命安全造成嚴重威脅,故對LN患者采取積極的治療措施,對保護患者腎臟、延緩其進入終末期腎病有重要意義[6]。LN患者需要長期多種免疫制劑協(xié)同治療,而長期以來,環(huán)磷酰胺及糖皮質(zhì)激素為臨床治療LN的公認方案,對減輕腎損傷以及改善預(yù)后均有一定的效果。但是,長期應(yīng)用上述藥物極易導(dǎo)致感染以及性腺抑制,臨床應(yīng)用受限,故尋求一種高效、安全的LN治療方案是目前臨床關(guān)注的熱點[7-8]。
近年來,對免疫抑制劑聯(lián)合治療LN的研究日益增多。將不同免疫制劑聯(lián)合應(yīng)用,可以發(fā)揮藥物間的協(xié)同作用,達到抗內(nèi)皮細胞增殖、抗炎以及抗淋巴細胞增殖等多種功效,并可有效降低臨床單一藥物的使用劑量,減少藥物不良反應(yīng)。
他克莫司為鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑,通過特異性抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶的活性,干擾T細胞的激活和細胞因子的轉(zhuǎn)錄。他克莫司也可抑制白細胞介素-2、白細胞介素-3 和γ-干擾素等淋巴因子的生成及白細胞介素-2受體的表達,對細胞免疫和體液免疫的抑制作用是環(huán)孢素A的10~100倍。吳鑫洪等[9]研究證實,他克莫司治療LN對降低患者尿素氮、血肌酐及血清胱抑素水平均有促進作用,可有效保護患者的腎臟功能,且不良反應(yīng)少、安全性較高,利于改善患者的預(yù)后。
霉酚酸酯是一種新型免疫抑制劑,可通過抑制T、B淋巴細胞抗體合成及黏附分子的表達來抑制白細胞與內(nèi)皮細胞的黏附,具有抗炎、抗纖維化的作用。同時,通過抑制內(nèi)皮細胞增殖,從而達到對腎小球增生性病變和血管損傷的抑制作用,有效降低尿蛋白的水平,并對機體自身抗體的產(chǎn)生進行負向調(diào)控,減少腎小球內(nèi)皮下免疫復(fù)合物的沉積和炎性反應(yīng)[10]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。與對照組比較,觀察組治療6個月后ds-DNA陽性、ANA陽性的比例均明顯降低,治療6個月后血清補體C3水平均明顯升高(均P<0.05),其與蔣健等[11]研究的結(jié)果相似,并提示他克莫司聯(lián)合霉酚酸酯、潑尼松治療LN具有較好的療效,能明顯改善患者的臨床癥狀,有效緩解病情,進而延緩病程進展。
參考文獻:
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