劉廣全,賀鵬,裴紅利
(山東省聊城市人民醫院 醫療設備處,山東 聊城 252000)
LH750全自動血液分析儀可以執行全血計數(complete blood count, CBC),白細胞分類(white blood cell differential),網織紅細胞分析(Retic),有5種不同的分析模式,每小時最高分析速度為110個樣本,能進行31項細胞參數分析,是一款應用比較廣泛的儀器[1]。
其中紅細胞、血小板和白細胞計數采用庫爾特原理檢測,血紅蛋白采用光電比色原理檢測,白細胞分類采用V(電阻抗)、C(高頻傳導)、S(激光散射)原理結合細胞化學染色技術,經專用的WBC/DIFF檢測通道(流動室)進行測定,并可進行網織紅細胞的計數及分類。
如圖1所示,在小孔兩側的內外電極上加載直流電,被檢測的細胞均勻的懸浮在稀釋液中,細胞在恒力6 inch Hg負壓的作用下勻速通過小孔。當細胞通過小孔時,就會排開等體積的稀釋液,小孔處的電阻抗發生瞬間的變化,產生大小數量不等的脈沖信號。其中脈沖的大小與細胞的體積成正相關,脈沖的數量與細胞的數量成正相關。過脈沖信號的大小和數量來對紅細胞、血小板和白細胞進行區分和計數[2]。
血紅蛋白(hemoglobin, HGB)的檢測是利用光電比色原理,利用CBC Lyse與紅細胞(red blood cell, RBC)中的HGB反應生成氰化高鐵氧合物,將HGB光源經525 nm濾光片透過HGB比色池進行比色。稀釋液進入比色池,得到空白讀數(Blank)。樣本進入比色池,得到樣本讀數(Read);根據Blank與Read的值,計算出HGB的結果。
WBC分類主要應用了液流聚焦原理和VCS原理,液流聚焦技術是利用液體層流使細胞單個通過檢測孔,前鞘流的作用是避免細胞與細胞重疊通過檢測孔,從而使單個細胞通過檢測孔,后鞘流的作用是避免液體返流,避免細胞隨著返流液體再次通過檢測孔。
VCS原理是運用V、C和S探針,在流式通道的某一位點,對通過的單列白細胞,進行逐個、同時以及三重檢測,得到各自的三維坐標值,其中,V是運用庫爾特原理檢測細胞的體積,并分析細胞的體積;C運用高頻探針檢測細胞的內部結構,獲得細胞核復雜程度的信息,區分分葉核和非分葉核細胞;S是運用一個寬角度的散射范圍(10°~70°)來測量細胞的顆粒特性,更好地根據顆粒特性區分淋巴細胞、中性粒細胞和嗜酸細 胞[3]。
如圖2所示,將檢測過的8 192個(213)白細胞分布到一個以V、C和S為三維坐標的空間內,顯示出細胞群特征。高智能的計算機軟件分析細胞群的位置、相對密度、輪廓和大小,三維坐標的數據分析位點多過16×106個。

圖1 庫爾特原理圖

圖2 白細胞分類三維坐標圖
2.1.1 故障一 故障現象:RBC、血小板(platelet,PLT)、WBC和HGB結果都很低;故障分析:如圖3所示,首先觀察吸樣時分血閥(blood shear valve, BSV)的5號口或31 μl處是否有樣本,如果樣本沒有進入儀器,則判定為吸樣故障;繼而觀察吸樣泵PM9是否有動作,如PM9沒有動作,判定為SOL24/SOL9電磁閥故障;如PM9有動作,重點考慮為吸樣針堵塞或者分血閥沒有運動到位,細紅管被壓扁,旁路的閥VL59、VL65以及VL89沒有及時閉合。
如果吸樣時分血閥的5號口或31 μl處有樣本,則需繼續觀察樣本是否進入計數池;如沒有進入計數池,則需要觀察分血閥轉動是否正常,另外分血閥的軸桿是否有結晶,如有結晶需要清理。如果是計數池沒有完全排空,造成樣本稀釋比例增加,也有可能造成RBC、PLT、WBC和HGB結果都很低。原因是負壓保護瓶的頂部有結晶,造成儀器內排廢的負壓不足,需清理負壓保護瓶的結晶。
2.1.2 故障二 故障現象:HGB結 果 為“HGB……”;故障分析:如圖4所示,HGB的流路可分為以下4個流程:①剛吸樣時(introduce sample)將WBC計數池中交叉沖洗后的液體通過HGB比色池排空,以清洗HGB比色池;②在儀器進行計數時(counting)反沖罐內的稀釋液進入HGB比色池,進行空白讀數;③空白讀數結束后將此液體排空,此時儀器還在計數狀態(counting);④將樣本排入HGB比色池進行樣本讀數,此時儀器處于分析狀態(analyzing)[4]。
“HGB……”的含義:HGB計數不完全,即空白讀數或樣本讀數其中之一無效??瞻鬃x數有效有,3個條件:①該樣本與前3次樣本空白值的平均值比較,不能超過0.15;②該樣本的空白讀數在0.5 s內穩定,不能超過0.15 s;③對于LH750,空白電壓值必須在7.5~9.5 V。
根據錯誤信息的含義,主要原因有如下5個方面:①HGB燈泡的線接觸不良;②從VL4到VC11的單向閥壞,變成直通,就造成VC11內的正壓漏到HGB比色池中,可以發現HGB比色池內的液體有氣泡或在沸騰;③HGB比色池的端口4通大氣管子堵或SOL18堵,造成流程2中稀釋液進入HGB比色池的速度偏慢;④SOL18時好時不好。測量空白讀數時有時有稀釋液,有時沒有稀釋液;⑤communicate interface板的模數轉換出 錯。
2.1.3 故障三 故障現象:儀器分類報錯,報錯PC2;故障分析:PC2的定義為WBC結果在1K與56 K之間,且第1秒就數完8 192個細胞或0個細 胞。
儀器分類的流程為E-Lyse泵將31 μl的樣本和E-Lyse試劑同時推入mixing chamber中,E-Lyse是酸性的,低滲的含有表面活化劑的試劑,它使所有的細胞都膨脹。由于RBC的膜表面含有較多的膽固醇,RBC先于WBC被脹破。然后S-Lyse泵將S-Lyse試劑從mixing chamber的側面進入,由于S-Lyse是堿性的,高滲的試劑,S-Lyse使WBC保持為原態。E-Lyse中的表面活化劑繼續溶解RBC,而此時WBC的微環境已經達到了原態。當WBC內外的離子濃度平衡時,細胞停止皺縮,分類樣本制備完成。在mixing chamber上加7psi壓力作為樣本壓力,在sheath tank上加6.5 psi壓力作為鞘液壓力,樣本進入flowcell進行VCS分類[5]。
根據分類流程和故障的定義,可以判斷故障的原因為:①混勻池動作異常,一直在動作或一直不動作;如果是一直動作,則在READY狀態下,使mixing chamber不動作;如果一直不動作,則按F05功能鍵激活SOL73,回車一次的情況下使mixing chamber動作;必要時需要更換mixing chamber motor。②31 μl的樣本進入混勻池的速度慢,造成過渡溶血。③E-LYSE或S-LYSE的量不準確,Elyse泵和Slyse泵是雙容量試劑泵,在分類出現PC2的報警時,需進行Elyse和Slyse泵試劑量的驗證;通過F21/F22(為S-LYSE:134 μl/205 μl),F23/F24(為 E-LYSE:350 μl/540 μl)來測試;如果不準,則需要調整。如果Elyse泵或者Slyse泵內有大量氣泡,則說明泵膜破裂,需要更換。④控制S-LYSE泵的電磁閥SOL60或者控制E-LYSE的電磁閥SOL63有可能故障,可以通過功能鍵F05,鍵入電磁閥的號碼,按ENTER激活。來判斷電磁閥是否故障。⑤Flowcell中從鞘液池進入氣泡,處理方法為檢查從鞘液罐到流動池之間的管路是否有破裂。⑥ 進樣管破,造成1 s內沒有細胞經過Flowcell,可以觀察混勻池的底部是否有漏液。⑦鞘液排廢閥VL55,VL41運動不正常,導致flowcell利用30PSI的壓力沖洗結束后flowcell中積累了一定的正壓,在下次做樣本時阻礙了樣本流。

圖3 吸樣流路圖

圖4 HGB流路圖
LH750型全自動血液分析儀的電源和分析器部分的電路板均模塊化設計,電路和液路完全隔離化,避免了儀器漏液造成電路上的損壞。通過觀察故障現象和查看管路圖,并通過分析儀器檢測原理,一般可快速解決絕大多數故障。另外針對儀器的常見故障分析,對應的進行預防性維護,可以有效的減少故障的發生率,確保檢驗結果的準確性[6]。
本文僅僅是對LH750型全自動血液分析儀提供了一種方法,在日常維修中了解儀器的檢測原理和對常見故障進行原因分析,可以針對性的對該設備進行預防性維護,從而減低故障的發生率,保障儀器結果的準確性,下一步可以將這種模式推廣到本院其他儀器的維修中,有效的降低故障的發生率,保障臨床的正常運行[7-8]。
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