葡萄成花分子生物學研究進展

豐景　盧江

摘 要 開花是植物從營養生長向生殖生長轉變的重要時期，而開花調控成為近年來植物分子生物學研究的熱點。擬南芥中存在多條調控開花的信號途徑如光周期途徑、春化途徑、赤霉素途徑和自主途徑等。目前，在葡萄中已經發現了許多葡萄花發育相關的重要基因，是擬南芥花發育相關基因的同源基因，并且絕大多數基因具有與擬南芥相似的功能。本文綜述了開花相關基因在葡萄開花時間、花發育過程以及其他過程中的功能，以期為葡萄成花機制的深入研究提供一些參考。

關鍵詞 開花整合子；花發育；成花誘導；同源基因；葡萄

中圖分類號 S663.1 文獻標識碼 A

Abstract Flowering is an important period of plant transition from vegetative growth to reproductive growth. Flowering is becoming a hot spot in plant molecular biology in recent years. In Arabidopsis there are many signal pathways regulating the flowering time such as photoperiod， vernalization， gibberellin and autonomic pathways. At present， many important genes have been found in grapes， and they are the homologous genes of flower-development-related genes of model plants， and most of the genes have functions similar to those of model plants genes. This review summarized the functions of flowering-related genes in flowering time， flowering development and other processes of grape in order to provide some references for the further research on flowering mechanism of grape.

Keywords flowering integrons； flower development； flowering induction； homologous genes； grape

DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2018.08.029

成花轉變是植物發育中的關鍵時期，適宜的成花時間能保證植株具有最大化的生殖能力，進而保證種子的質量。植物的成花包括遺傳因子以及外界環境因子與內部信號之間的相互作用等[1]，是一個復雜的網絡發生過程。模式植物擬南芥的研究發現，植物的開花調控有6條內外信號途徑。包括光周期途徑（photoperiod pathway）、春化途徑（vernalization pathway）、自主途徑（autonomous pathway）、赤霉素途徑（GA pathway）、年齡途徑（age pathway）和環境溫度途徑（ambient temperature pathway）[2-6]。這6條調控途徑既能獨立完成調控作用，又能通過幾個整合基因相互交聯，形成具有精密調控功能的成花調控網絡。擬南芥中已經被證實的開花途徑整合因子（floral pathway integrators）包括： FT、LFY及SOC1 [4， 7]。

FT是重要的開花促進基因，是光周期調控途徑中關鍵因子CO下游直接的靶基因。它在葉片中表達，然后通過韌皮部運輸到莖頂端激活花序分生組織基因，從而啟動植物開花[8-9]。FT還是環境溫度途徑FLM、年齡途徑SPL3等的下游靶基因，能促進下游LFY的表達；同時FT也是春化途徑和自主途徑關鍵基因FLC的靶基因；此外，莖端的FT表達還能被GA激活。可見FT基因在植物這6條成花途徑的交匯節點發揮重要作用。SOC1與FT類似。

葡萄是世界上最古老、分布最廣、產量最高的落葉果樹。葡萄的果實汁多味美，營養價值高，既可鮮食又可干食，還可以加工成葡萄汁、葡萄酒等，具有極高的經濟價值，是果中佳品。葡萄也是我國的主要栽培果樹之一。隨著分子生物學的發展，通過對擬南芥等模式植物的研究，對植物花發育有了較深入的認識。目前，在葡萄中已經發現了許多葡萄花發育相關的重要基因是擬南芥花發育相關基因的同源基因，并且絕大多數基因具有與擬南芥相似的功能。本文簡要綜述葡萄成花分子生物學相關研究的最新進展，以期為今后從分子水平調控葡萄成花誘導提供基礎。

1 葡萄成花誘導途徑相關基因的研究進展

目前擬南芥的成花機理研究已比較完善，研究發現在葡萄基因組中，存在許多擬南芥成花誘導相關基因的同源基因。上官凌飛等[10]通過生物信息學的方法，對葡萄成花相關基因進行了預測和分析，并初步建立了葡萄開花基因網絡圖（圖1）。在葡萄光周期途徑中，藍光受體基因VvCRY1和VvCRY2、遠紅光受體基因VvPHYB以及VvESD4共同調控VvGI的表達，進而調控光周期期途徑下游基因VvCO的表達，使其將光信號轉換為開花信號。在葡萄春化途徑中VvVIP1、VvVIP2和VvVIP6促進VvFLC的表達；自主途徑中VvFPA和VvFCA抑制VvFLC的表達。春化途徑和自主途徑均通過VvFLC抑制VvFT、VvSOC1和VvLFY基因的表達，從而達到抑制開花。其中FLC和FRI基因協同作用。VvLFY控制VvAP1、VvAP3、VvAG的表達，同時決定頂端分生組織的性質。

1.1 葡萄FT基因的研究進展

在葡萄中已鑒別出了5個FT的同源基因，分別為VvFT、VvMFT、VvTFL1A、VvTFL1B和VvTFL1C。這5個基因被歸為3類：FT-like、MFT-like 和TFL1-like[11]。VvFT與休眠芽中季節性成花誘導以及花序、花和果的發育相關，VvFT在葡萄幼果中表達量最高[12]，在莖尖和幼葉中卻幾乎沒有表達[13]；VvMFT在開花期與VvFT的表達模式是平行的，但是在休眠芽的成花發端階段不表達；VvTFL1A、VvTFL1B和VvTFL1C在休眠芽的成花發端階段表達，但是在花期的花發育階段并不表達[11]。一般認為VvFT和VvMFT具有促進成花的作用，而VvTFL1A、VvTFL1B和VvTFL1C主要起抑制成花的作用[13]。在擬南芥和煙草中過量表達VvFT能夠導致提早開花，除此之外還導致煙草矮化[14]；而過量表達VvTFL1A不影響開花時間，卻明顯增加了花序分枝和延遲了花分生組織的起 始[11， 15]。另外，VvTFL1A在葡萄中過表達與RRM（the reiterated reproductive meristem）表型相關，這與擬南芥中描述的表型一致[15]。研究表明，葡萄側枝結構（lateral shoot structures）的起始需要一定表達量的VvTFL1A，但隨后VvTFL1A表達水平逐步下調，以完成花朵和卷須的分化[15-16]。‘香悅葡萄中VvFT基因在各個組織器官中均有表達，但不同組織中表達量有差異。研究發現，在葡萄幼果中表達量最高[12]。利用RT-PCR和原位雜交的方法，發現‘香悅葡萄中的VvFT基因可能有不同于擬南芥中FT基因的功能，即葡萄中的VvFT基因參與了成花，也參與了花器官的發育[13]。此外，酵母雙雜交的實驗結果表明，VvFT和VvTFL1A蛋白都與VvFD蛋白有相互作用，并且VvFT與VvFD相互作用的強度明顯高于VvTFL1A蛋白與VvFD蛋白相互作用的強度[13]。山葡萄中的研究發現，VvFT基因在雌花中的表達量顯著高于雄花。而VvTFL1A和VvTFL1B這2個基因在雄花中的表達量略高于雌花[17]。在‘藤稔葡萄中，VvFT基因的表達量在整個花期穩步下降，但開花前急劇上升，尤其是開花當天表達量達到最高值[18]。分析VvFT基因在‘藤稔葡萄各節位花芽發育中表達情況，結果表明不同節位芽中VvFT的表達水平都較低且在一年的生長季節內的變化不大[19]。

從芽向自然休眠過渡期間，發現葉和花芽中VvFT基因的表達水平同步下降，隨后利用化合物氰胺（HC）和疊氮鈉解除休眠，發現VvFT基因的表達上調，這些結果表明VvFT可能在抑制其進入ED來刺激芽生長過程中起著關鍵作用[20]。分析葡萄芽發育轉變的微陣列數據，發現VvFT與細胞周期基因共表達[21]。從相對休眠（paradormancy，PD）到內生休眠（endodormancy，ED）的過渡期間，VvFT的水平與細胞周期調節因子VvCDKA、VvCDKB2、VvCYCA1和VvCYCD3.2類似地下降，而在從ED向出芽的過渡期間，VvFT水平與細胞周期基因一起增加。這一發現表明，VvFT可以通過轉錄調控細胞周期基因，并通過它們調節ED[21]。

1.2 葡萄LFY基因的研究進展

LEAFY（LFY）基因是一個調控植物花分生組織和花器管形成的特征基因，在植物光周期途徑、春化途徑、自主途徑和赤霉素途徑的交匯節點發揮重要作用。LFY基因是整合環境和內源信號的重要開花控制因子[22]，能夠啟動植物的開花過程，并且控制植物花的生長發育[23]。擬南芥LFY轉錄因子的同源基因VFL在葡萄中已被克隆，VFL在花瓣和雄蕊原基中、花序和卷須分生組織中均有表達，研究發現VFL在整個花序發育過程中的表達量都很高，但是在卷須原基中，VFL僅在其發育的早期階段表達。VFL在這2種結構中的差異表達，可能表明VFL表達的閾值水平是花序和花分生組織的發育所需要的而不是卷須[24]。在葉原基和葉緣中也能檢測到VFL的表達，表明VFL在特定葉組織中具有維持細胞分裂的功能[16， 25]。VFL最初在外側分生組織中表達，但VFL表達的增加僅與花序和花發育相關[25]。VFL既在葡萄營養組織中表達，又在生殖組織中表達，說明其在葡萄分生組織中承擔著全面的角色。‘香妃葡萄中，VFL基因主要在花序分化和早期花器官發育過程中表達，在花發育后期逐漸降低[26-27]。在‘雷司令（Riesling）中克隆了LFY同源基因VvLEAFY [28]，原位雜交實驗結果表明，VvLEAFY在花原基、花瓣和雄蕊原基中特異表達。VvLEAFY在幼嫩的卷須中也表達，但是一旦花器官發育成熟，VvLEAFY的表達就消失了[29]。‘巨峰葡萄中，LEAFY 在花芽分化期間的表達量是有差別的，在3、4、9、10葉期的表達量較少，而在5、6、7、8葉期的表達相對較強[30]。‘藤稔葡萄中克隆了LEAFY基因的啟動子序列，通過生物信息學分析，表明葡萄VvLEAFY基因的表達可能受MYB、ABA和光等信號的調控[31]。在擬南芥中過表達VFL促進了花序向花分生組織的快速轉化，VFL在葡萄中的作用可能與擬南芥中所描述的相似，LFY整合了來自不同途徑的開花信號并控制葡萄花器官特征基因的表達[25]。

目前尚不清楚開花誘導途徑是否調控葡萄中VFL的表達。 但是，在Vvgai突變體中，研究發現花序發育和VFL表達量的增加之間存在著相關性[32]，表明赤霉素可以抑制花序發育，并且直接或間接地影響葡萄中VFL表達。在擬南芥中，LFY基因的表達是由赤霉素途徑誘導的，這是促進開花所必需的，與光周期無關[22]。因此，在擬南芥和葡萄之間，可能共享一種以LFY/VFL基因為靶標的赤霉素介導的開花途徑，盡管其表達在擬南芥和葡萄之間具有相反的作用[25]。

1.3 葡萄SOC1基因的研究進展

SOC1（MADS8）基因廣泛存在于單子葉植物和雙子葉植物中， 它能編碼一個MADS-box家族的轉錄因子，在擬南芥的多條開花調控途徑中占據核心的地位[4]。SOC1既作為信號通路的響應因子，又作為開花信號整合因子調節擬南芥的開花時間。在葡萄中已鑒別出SOC1的同源基因VvMADS8 [11， 20， 33]， 在開花誘導期，潛伏芽中VvMADS8的表達水平最高，并且葡萄芽中VvCO表達與VvMADS8和VFY在空間上和時間上協調，表明在葡萄開花的季節性周期中，這些基因的作用類似于擬南芥光周期途徑的調控網絡[34]。在葡萄葉中，從花芽向ED過渡之前，VvMADS8與VvCO的表達模式相似，在夜間增加，光照期間下降。而花芽向ED過渡期間以及ED期間，VvMADS8與VvCO的表達模式顯著不同，VvMADS8的表達在相同的時間段里從振蕩模式變成了非振蕩模式[20]。山葡萄中，VvMADS8 基因在雌花池和雄花池中表達模式基本相同，但是表達量稍微有差異。均在芽體膨大期時（4月30日）表達量最多，隨著花序的展露分離，表達量急劇降低。而對于同一時期來說，在雌花和雄花中，VvMADS8的表達量無顯著性差異。在山葡萄中，不論是雄花還是雌花，花芽中VvMADS8 表達量最多，花序中表達量極少。這些結果表明，VvMADS8在山葡萄花發育前期有作用[35]。原位雜交表明，VvMADS8在赤霞珠的花序原基和苞片中表達量最高，在其他時期表達量較少[35]。在成熟的花和果實中沒有檢測到VvMADS8基因的表達，在發育的卷須中有微量表達。在‘藤稔葡萄中，VvSOC1 在各個生長時期不同節位芽中都有很高的表達，并且基本都呈現較一致的變化趨勢[19]。VvMADS8在擬南芥中過量表達，發現轉基因的擬南芥花期提前，數量增多，形狀改變[33]。

1.4 葡萄FLC基因的研究進展

擬南芥FLC屬于MADS-box基因，是調控春化作用需求和響應的關鍵基因之一，FLC通過抑制成花基因FT和SOC1抑制植物開花[36]。在葡萄基因組中，現已分離和克隆到與模式植物同源的FLC基因[12， 19， 37-38]。2個FLC同源基因VvFLC1和VvFLC2均在花芽中的表達量最高，并且在整個花芽發育階段均有表達[37]，但是VvFLC1和VvFLC2表達模式相反[39]。這種表達模式不同于擬南芥FLC的表達，它在頂端的表達先于開花轉變，在根和葉中也廣泛表達。VvFLC和VvFT在花序和莖尖中的相對表達量都較低，且差異不大[40]。VvFLC在各個器官均有表達，但表達量不同，在幼葉、幼果中表達量最高，說明該基因對于葡萄營養與生殖器官的發育都具有一定作用[12]。在‘藤稔葡萄不同節位芽中，VvFLC 的表達隨著芽的形成逐漸增強，隨后又降低，其表達高峰集中在芽發育的后期，而這段時期VvSOC1、VvAP1、VvAP2、VvAG 等基因的表達量呈逐漸降低之勢。這表明在這時間段內VvFLC的高表達很可能導致芽發育速度的下降，使芽的生長發育減弱，從而有利于芽逐步進入休眠狀態[19]。

2 葡萄花器官發育相關基因的研究進展

花器官特征基因被分為5類，分別命名為A、B、C、D及E類基因，這些基因的不同組合決定了萼片、花瓣、雄蕊、心皮及胚珠的形成[41-42]。擬南芥A類基因：APETALA1（AP1）和AP2[43-44]，是萼片和花瓣正常發育所必需的。AP1既是花分生組織特征基因，又是花器官形態特征基因，調控花序分生組織向花分生組織的轉變。葡萄中AP1和AP2的同源基因都已經被克隆和鑒定出[38， 43]。在‘藤稔葡萄中，VvAP1在各時期的花芽中的表達量都較低；而VvAP1的同源基因VvFUL在花中的表達量最高，莖尖和卷須次之；VvAP2在各組織中的表達量趨于一致。VvAP1、VvAP2和VvFUL都隨著花芽的發育而表達量逐漸增強[19]。在營養器官如葉、根中均未檢測到VvAP1和VvFUL基因的表達。相反，它們在整個卷須發育過程中均有表達。VvAP1和VvFUL基因的表達與繁殖發育有關，跨越2個生長季節，在花序和花分生組織中共表達[43]。在花發育過程中，VvAP1和VvFUL的表達模式是不一致的。VvAP1最初在幼花分生組織中表達，緊接著VvAP1在萼片形成區域以內的部位表達。之后，它的表達優先在花瓣和雄蕊的生長尖端以及正在發育的心皮中。而VvFUL的表達，早期限于花分生組織中心部位的心皮形成區域，隨后在果實發育的早期階段高水平表達。這種表達模式表明VvFUL可能在心皮和果實發育中起作用[44]。‘香悅葡萄中，VvAP2在葡萄葉、莖、花序、花等不同器官中均有表達。其中，VvAP2在花序和花中的表達量明顯高于葉和莖中的[45]。

擬南芥B類基因：AP3和PISTILATA（PI），主要控制花瓣和雄蕊的形成[46]。在葡萄中已經發現了3個B類同源基因，即VvMADS9（VvPI）、VvAP3和VvTM6[47-48]。3個基因都在花瓣和雄蕊中表達，VvMADS9在葉、根、卷須、潛伏芽和漿果中表達量低或不表達[33]，而VvTM6在生殖器官中更廣泛地表達，如VvTM6在心皮、果實和種子中表達，并且在這3種組織中的表達量均高于在花瓣中的表達量[48]。VvTM6在心皮以及漿果發育和成熟過程中表達，表明該基因在葡萄果實發育過程中起著重要的作用[37]。花受精后，VvMADS9的表達量明顯受到了抑制[48]。在葡萄中異位表達VvMADS9阻止了果實的發育[49]。VvMADS9在flb（fleshless berry）突變體的漿果中表達，而在野生型（WT）果實中完全不表達[50]。在flb突變體的花中，雖然VvMADS9的時空表達模式沒有改變，但是在開花前后VvMADS9表達量的變化，可能是造成突變體心皮發育和果實形態發生異常的原因[50]。‘藤稔葡萄中，VvAP3在花期各階段的表達量整體水平均不高，并呈緩慢下降的 趨勢[18]。

擬南芥C類基因：AGAMOUS（AG），目前公認的至少有4種功能：抑制A功能基因，終止花分生組織，決定雄蕊和心皮的發育，與D類基因如SEED STICK（STK /AGL11）、SHATTERPROOF 1 （SHP1/AGL1）和SHP2（AGL5）一起決定胚珠的發育。另外，D類基因也參與調控果實發育[51]。在葡萄基因組中，AG基因亞家族的幾個同源物已經被報道了。其中，VvMADS1與擬南芥中的AG基因類似[52]。但是，序列分析表明VvMADS1與SHP1/2 [52]具有最近的同源性。VvMADS1在花序發育的中晚期以及整個漿果發育期表達，表達模式更像SHP1/2而不是AG[52]。而Northern雜交分析發現VvMADS1基因在花內部兩輪花器官中表達，這種表達模式更像AG基因而不是SHP1/2[53-54]。VvMADS1從花序開始到花期成熟期間的表達量明顯增加[55]。最近的研究表明，VvMADS1只在胚珠中特異表達，且在無核白和黑比諾胚珠發育過程中表達趨勢基本一致[56]。VvMADS1基因在葡萄中過表達與萼片形態的變化相關[57]。在煙草中過表達VvMADS1造成外部兩輪花器官的形態發生變化[52]。葡萄中，克隆得到AG基因的同源基因VvAG，半定量分析結果表明，它在葉片、卷須、休眠芽、萼片和雌蕊中不表達，在花序、果實、花瓣和雄蕊中表達；且在花發育早期表達量上升，花序形成時期表達量較低，表明VvAG的表達可能具有時空性，其作用是參與花序早期發育[14， 18， 38， 58]。VvMADS5/ VvAGL11與STK/AGL11基因具有同源性，在成熟心皮和發育的種子中表達量高，在漿果中表達量較低[28]。轉錄本分析表明VvAGL11在花和果中表達，在根、側枝、葉、芽和卷須中不表達[38]。無核白和黑比諾中，VvMADS5在花和胚珠中表達，而在根、莖、葉中不表達[56]。VvAGL11作為花器官特征基因之一，調控胚珠和種子的發育[39， 51， 59]。在葡萄果實中，VvAGL11與擬南芥AtAGL11具有相似的表達模式，均在胚珠的珠被中表達，但是在表達時間上有差異：AtAGL11主要是受精之前，在胚珠的珠被中表達；而VvAGL11是受精之后，在胚珠的珠被中表達[60]。在擬南芥stk突變體中異位表達VvAGL11，可使角果和種子異常的形態得到恢復[61]。這些結果表明，VvAGL11有與擬南芥AtAGL11相似的功能，負責調控種子形態形成。迄今為止，在葡萄基因組中還沒有基因已被確定與SHP1或SHP2具有同源性[39]。VvAGL11可能是葡萄基因組中唯一的D類基因。

擬南芥E類基因包括SEPALLATA1-4（SEP1-4），參與花分生組織確定和花器官特征的發育。在葡萄中，已經鑒定了2個基因VvMADS2和VvMADS4[28]，分別與SEP1/3同源。VvMADS2和VvMADS4的表達模式也分別與SEP1和SEP3類似[62-63]。VvMADS2和VvMADS4在花序發育早期表達，直到開花。VvMADS2與VvMADS1的表達相似，從花序開始發育到花期成熟期間的表達量明顯增加[55]。VvMADS2和VvMADS4均在心皮、花瓣和雄蕊中表達，其中VvMADS2在心皮中的表達量高于在花瓣和雄蕊中。VvMADS2和VvMADS4在雌性花和雄性花中的表達水平是分別相似的；另外，VvMADS2和VvMADS4均在發育中的種子和漿果中表達，在葉、根和卷須中不表達。其中VvMADS4在花中的表達水平低于在漿果中的表達水平[37]。最近在‘無核白葡萄中克隆到一個MADS-box基因家族成員VviSEP2，表達分析結果表明，VviSEP2只在花蕾、花和胚珠中有表達，而在根、莖、葉中無表達[64]。

3 其他相關基因的研究進展

CONSTANS（CO）是光周期調控途徑中的關鍵基因之一，作為光周期下游基因可以將光信號轉換為開花信號傳遞給FT基因，從而促進植物開花[65-66]。葡萄中發現了與擬南芥CO基因同源的基因，VvCO、VvCOL1[34]和VvCOL5[67]。VvCO與VvCOL1在葡萄葉、莖、卷須、根、花和漿果中均有表達，但是VvCOL1的表達水平一般高于VvCO。在營養器官中，VvCO與VvCOL1主要在葉中表達，在卷須、莖和根中的表達量較低；在生殖器官中，VvCO與VvCOL1主要在花中表達，而在漿果中的表達量明顯減少。在花芽發育過程中，VvCO與VvCOL1的表達是有差異的。在葡萄開花誘導期間，VvCO在腋生的潛伏芽中大量表達，隨著潛伏芽的發育其表達水平逐漸下降。在休眠期間，VvCOL1的表達相對恒定，當休眠結束，開始出芽時，VvCOL1的表達水平降到最低[34]。VvCOL5基因在無核（無核白）和有核葡萄（黑比諾）胚珠（幼種子）發育過程中呈現相反的表達模式。VvCOL5基因可能與無核白葡萄胚珠的發育相關，但目前對VvCOL5基因的研究僅限于在黑比諾和無核白中表達存在差異，究竟CONSTANS類似基因是否對葡萄胚珠的敗育以及無核白胚珠的發育具有影響，還需要對VvCOL5基因的功能和作用機制進行進一步的研究[67]。

VvSVP是擬南芥SVP同源基因，在‘無核白和‘黑比諾的營養器官（根、莖、葉）和生殖器官（花蕾、盛花、胚珠）中均有表達，但表達量有差異。在‘無核白根中表達量最低，胚珠中表達量最高；而在‘黑比諾莖中表達量最高。表明葡萄VvSVP基因除了在營養器官中發揮作用，還可能與果實、種子（胚珠）發育有關[68-69]。

光周期調控基因VvPHYA和VvPHYB在葡萄芽和葉片中的表達是有差異的。在葡萄芽中，短日照（SD）下均未檢測到VvPHYA和VvPHYB基因的表達；而在長日照（LD）條件下，VvPHYA和VvPHYB基因都高度表達[70]。在葡萄葉中，LD條件下VvPHYA和VvPHYB基因的表達都隨晝夜節律振蕩，在黎明前和黃昏后分別達到最大值和最小值；然而，在SD條件下，VvPHYA和VvPHYB基因高水平均勻表達，表達節律消失[71]。在葡萄中，減少光周期和低溫可以引發芽向ED狀態的轉變，這一過程伴隨著葉中VvPHYA和VvPHYB基因表達的劇烈變化[20]。

GAMYB轉錄因子是赤霉素信號轉導途徑中的一個重要的促進因子，其作用受到miR159的調控[72]，在植物的開花誘導等過程中發揮著極其重要的作用[73]。‘魏可葡萄中克隆到GAMYB-like的同源基因VvGAMYB，熒光定量分析表明，VvGAMYB 在花發育過程中都有表達，在開花前表達量呈現出上升的趨勢，開花后則表達量降低。在葡萄中，也鑒定出了miR159家族基因[74]，參與了冬芽的二次花的發育[75]。利用赤霉素處理花序后，發現開花時間提前了，并且VvGAMYB的表達水平上調了，表明VvGAMYB可能在葡萄花發育過程中發揮了重要功能[76]。在擬南芥中，GAMYB可以結合到LFY啟動子上，調控LFY 的表達，實現對開花時間的調控[77-78]。而赤霉素通過介導DELLA蛋白的泛素化調控miR159的表達，進而調節GAMYB的裂解作用[78-81]。在葡萄花發育過程中，發現VvGAMYB和VvLFY的表達都呈現先上升后下降的趨勢，而赤霉素處理促進了VvGAMYB和VvLFY的表達，從而促使開花提前。miR159和VvGAMYB的表達負相關，赤霉素處理下miR159的表達下調從而也降低了對VvGAMYB的裂解作用，表明VvGAMYB通過赤霉素抑制miR159的表達，進一步抑制miR159對VvGAMYB的裂解作用，從而使VvLFY基因的表達上調，參與了調控葡萄開花過程[76]。赤霉素在植物不同的生長發育階段發揮著重要的調控作用，在擬南芥中，GA的生物合成途徑已經比較清楚。迄今，有關葡萄GA合成相關基因克隆的研究僅見少量報道。以‘藤稔葡萄為材料，克隆了5個重要的赤霉素合成相關基因，分別是葡萄內根-貝殼杉烯氧化酶基因（VvKO）、GA2-氧化酶基因（VvGA2ox2和VvGA2ox4）、GA3β-羥化酶基因（VvGA3ox4）和GA20-氧化酶基因（VvGA20ox1）。不同組織器官中的表達水平分析結果表明，VvGA2ox2主要在果實中表達，VvGA2ox4主要在葉片和果實中表達，而VvKO、VvGA3ox4和VvGA20ox1則在花、葉片和果實中均有一定的表達[82]，其中VvGA20ox1在花序、幼葉和小果中的表達水平較高[83]。開花前10 d用35 mg/L的赤霉素處理‘峰后葡萄，研究結果表明，赤霉素促進葡萄開花是通過促進雌配子體發育和開花前成花促進基因VvFT、VvSOC1、VvFUL和VvAP1的表達而實現的[84]。

4 問題與展望

在擬南芥中，AP1被證實是FT下游的一個靶基因[85-86]，在葡萄中VvFT和VvAP1的表達模式分別與擬南芥中FT和AP1類似，表明在葡萄中可能有一個相似的調控網絡[87]。葡萄花序和花的發育與擬南芥有著廣泛的相似性。葡萄花發育似乎遵循ABCDE模型，但是VvAP1例外，基于它在葡萄中的表達模式，它作為A類功能基因遭到了質疑[43]。此外，VFL在花序發育過程中高度表達。然而，在卷須原基中，VFL是瞬時表達。VFL在2種結構中的這種差異表達可能表明VFL表達閾值水平對于花序和花分生組織至關重要，而不是卷須。

參與擬南芥成花途徑的大部分基因都存在于葡萄中，并得到了克隆與驗證。這說明葡萄也具備與擬南芥相似的成花途徑。但葡萄中的大部分分子研究都集中在與擬南芥開花信號整合子、花分生組織特征基因和花器官特征基因同源的葡萄基因的鑒定上，對葡萄成花分子機理的研究還處于探索階段，不夠系統深入，在研究的深度和廣度上仍與擬南芥有很大差距，需要進一步研究。擬南芥的成花是由營養分生組織向生殖模式轉變的過程，而葡萄在同一個莖上同時具備營養生長和生殖生長的分生組織結構，其成花誘導是更為復雜的遺傳調控過程。

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