宋瑜,王艷艷,鄧嘉鳴
1鄭州大學第五附屬醫院婦產科,鄭州 450052
2長沙醫學院口腔醫學院,長沙 410219
宮頸癌是婦科臨床常見的惡性腫瘤,46~56歲 是浸潤性宮頸癌的高發階段,31~36歲是原位宮頸癌的高發階段。隨著中國經濟的快速發展,人們的飲食習慣和生活方式發生了巨大的變化,宮頸癌的發病率逐年上升且呈年輕化趨勢[1-2]。目前,一般采用腔內后裝和體外照射聯合的方法對宮頸癌患者進行治療,如果患者體內腫瘤是盆腔淋巴區、陰道周圍組織和宮頸周圍組織等盆腔轉移區域,患者治療以體外照射為主;如果患者體內腫瘤是宮旁、宮體和宮頸三角區域,患者治療以腔內后裝為主[3]。本研究探討了三維適形放療和調強放療的照射劑量變化,為制定宮頸癌患者的放療方案提供一些參考。
回顧性分析2013年10月至2016年10于鄭州大學第五附屬醫院接受治療的100例宮頸癌患者的病歷資料,其中調強放療50例,三維適形放療50例。納入標準:經術后病理確診為宮頸癌。排除標準:合并其他惡性腫瘤、神經疾病及肝腎功能不全。100例宮頸癌患者的年齡為34~62歲,平均為(47.19±5.64)歲;病理類型:腺鱗癌6例,腺癌9例,鱗狀細胞癌85例;術后病理分期:Ⅰ期29例,Ⅱ期71例;腫塊直徑:﹥4 cm 32例,≤4 cm 68例;有淋巴結轉移37例,無淋巴結轉移63例。
主要設備包括Primart電子直線加速器(由德國西門子公司生產,葉片中心位置的投影寬度為2 cm,能量設定是5 MV)、三維適形調強放療系統(由中國拓能公司生產)和配套的定向立體設備。采用LANTIS系統進行放療檢測。
患者取仰臥位,采用放療體位固定器與熱塑成型體模進行患者體位固定,體位固定前將患者陰道斷端和陰道外口處做好標記,然后行CT掃描,掃描的層間距設定為4 mm,必要時進行加強掃描[4]。掃描成功后將數據傳送至三維放療計劃系統。
依據CT掃描圖像,勾畫患者亞臨床體積、腫瘤體積和皮膚等情況,然后采用三維適形調強放療計劃系統進行調強和三維適形放療設計,腫瘤照射劑量設定為46 Gy,分割照射每次2 Gy,每天1次,5次/周。
三維適形放療采用8個不同的機架角度進行照射。設計調強放療方案時,機架和射野的數量與三維適形相同,調強放療中照射劑量的影響因素相同,依據射野的強度改變設計的逆向計劃和照射劑量,計算照射跳數[5]。
檢測野外散射線和漏射線的照射劑量比例時,為檢測患者放療中散射線對不同部位的照射情況,計算機架角度為0°時距離10 cm×10 cm方野2~150 cm散射線的劑量,方野邊緣與電離室軸向保持平行,檢測點的開機照射量為90 MU,每個檢測點檢測3次[6]。觀察患者放療后的不良反應情況。
采用SPSS 19.0統計軟件分析數據,計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用獨立樣本t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P﹤0.05為差異有統計學意義。
腫瘤照射劑量為46 Gy,射野數量為6、7、9時,調強放療的平均總跳數均明顯高于三維適形放療,差異均有統計學意義(P﹤0.01)。(表1)
表1 兩種放療方式的照射總跳數比較(次,±s)

表1 兩種放療方式的照射總跳數比較(次,±s)
放療方式三維適形放療(n=50)調強放療(n=50)t值P值6513±416 9452±873 5.117 0.002 6894±483 11 013±1148 6.189 0.007 7091±564 12 004±1067 3.647 0.008射野數6射野數7射野數9
射野距離為5 cm時調強放療的劑量率明顯低于三維適形放療,其他距離的調強放療的劑量率均高于三維適形放療,差異均有統計學意義(P﹤0.05)。(表2)

表2 兩組患者射野外正常組織的劑量率比較
調強放療患者陰道、膀胱、直腸和靶區的平均照射劑量均明顯低于三維適形放療,差異均有統計學意義(P﹤0.01);調強放療患者陰道的最大照射劑量明顯高于三維適形放療,膀胱、直腸、靶區的最大照射劑量均明顯低于三維適形放療,差異均有統計學意義(P﹤0.01)。(表3)
兩組患者中僅1例行三維適形放療的患者出現4級白細胞水平降低,其他患者多表現為1~2級不良反應。調強放療出現血紅蛋白水平降低、惡心嘔吐、腹瀉和白細胞水平降低的例數少于三維適形放療,差異均有統計學意義(P﹤0.05)。(表4)
表3 兩組患者陰道、膀胱、直腸和靶區位置的照射劑量比較(Gy,±s)

表3 兩組患者陰道、膀胱、直腸和靶區位置的照射劑量比較(Gy,±s)
放療方式三維適形放療(n=50)調強放療(n=50)t值P值2611.2±27.5 1549.5±99.4 72.792 0.000 149.7±1.7 30.2±5.1 157.182 0.000 836.2±30.1 529.7±16.8 62.873 0.000 5361.5±13.6 4502.8±0.3 466.357 0.000 4428.3±38.5 4703.8±28.1 40.871 0.000 3811.6±24.5 2403.5±53.0 170.525 0.000 3510.9±100.1 2995.1±100.6 25.700 0.000 4827.6±25.3 4437.1±24.6 78.249 0.000平均劑量 最大劑量陰道 膀胱 直腸 靶區 陰道 膀胱 直腸 靶區

表4 兩組患者的不良反應比較
目前,臨床對宮頸癌患者的治療包含綜合治療、手術治療、放療和化療等,其中放療對患者病情有重要的影響,而調強放療是一種比較重要的放療方式[7]。20世紀70年代,Bjarngard等首先提出調強放療技術,但當時受到劑量計算模型和計算機技術等方面的制約,調強放療未能取得較好的效果。隨著科學技術和醫療水平的不斷進步,目前調強放療已經成為非常有效的宮頸癌治療方法[8-11]。放療的基本作用是最大限度將放射線的照射劑量均勻分布于靶區內,使周圍的正常組織、器官不受或少受照射,同時殺滅體內腫瘤細胞[12]。
調強放療的主要優勢如下:照射方位上,患者體內病變與射野的形狀基本一致,可以調整每個射野的劑量率,使其在病變的表面均勻分布。采用局部照射治療方式對宮頸癌患者進行治療時,調強放療可以改變靶區照射劑量的分布情況,對患者正常的組織、器官起到保護作用,減少放射治療產生的不良反應,提高局部腫瘤控制率[13-15]。本研究中,當患者腫瘤照射劑量一定時,隨著射野數量的增加,三維適形放療的總跳數變化不大,但調強放療的平均總跳數均明顯高于三維適形放療,差異均有統計學意義(P﹤0.01)。同時本研究顯示,射野距離為5 cm時調強放療的劑量率低于三維適形放療,其他射野距離的調強放療劑量率均高于三維適形放療,差異均有統計學意義(P﹤0.05);調強放療患者陰道、膀胱、直腸和靶區的平均照射劑量均明顯低于三維適形放療,差異均有統計學意義(P﹤0.01)。臨床采用調強放療時需要合理選擇射線能量和子野數量,子野數量可以影響患者的照射治療效果、多葉光柵(multi-leaf collimator,MLC)形成時間和野外正常組織受到散射線和漏射線的劑量,尤其調強放療采用高能X射線時,X射線對正常組織的劑量高于照射劑量,子野數量增加,電動多葉準直器的葉片精確度要求更高。因此,采用電動多葉準直器進行調強放療時,需要合理選擇射線能量和子野數量,劑量分布充足時盡可能地使用能量低的射線和較少的子野數量,這樣可以在減少正常組織受到損壞的同時獲得較好的療效。綜上所述,調強放療對保護宮頸癌患者正常的組織、器官有明顯的優勢,放射性損傷小,不良反應少。
參考文獻
[1]沈亞麗,李霞,趙婭琴,等.宮頸癌術后放射治療容積旋轉調強與靜態調強和三維適形計劃的劑量學研究[J].華西醫學,2015,30(6):1096-1100.
[2]劉培培,曹永珍.容積旋轉調強與固定野調強在宮頸癌根治性放療中的劑量學比較[J].中國輻射衛生,2015,24(2):109-112.
[3]劉翔宇,王輝東,郭明芳,等.宮頸癌患者術后旋轉調強與固定野調強放療計劃的劑量學比較[J].吉林大學學報(醫學版),2015,41(4):850-853.
[4]趙起.宮頸癌調強適形放射治療與三維適形放射治療的劑量學比較[J].河北醫藥,2016,38(14):2134-2136.
[5]周解平,王鵬,錢立庭,等.宮頸癌術后靜態調強放療與單個和2個全弧容積調強弧形治療的劑量學比較[J].吉林大學學報醫學版,2016,42(1):120-124.
[6]曹倩倩,劉路,朱麗紅,等.三維適形、固定野動態調強和容積旋轉調強在宮頸癌術后放療中的劑量學比較[J].中國婦產科臨床雜志,2015,4(1):15-18.
[7]徐洋,劉東麗,張佩娟,等.宮頸癌根治性放療旋轉容積調強技術及固定野動態調強放療技術的劑量學差異[J].臨床和實驗醫學雜志,2016,15(16):1635-1638.
[8]張先穩,李軍,張西志,等.宮頸癌術后5野調強放療4個變量組合的最佳治療模式的劑量學[J].中國醫學物理學雜志,2016,33(9):872-880.
[9]宋承霞,王靜.容積調強與動態調強在宮頸癌術后放射治療中的劑量學研究[J].實用臨床醫藥雜志,2015,19(23):75-77.
[10]康梅,權循鳳,李兵兵,等.宮頸癌容積調強與固定野動態調強放療技術的劑量學比較[J].安徽醫學,2016,37(4):398-402.
[11]Bluett JB.Dosimetric comparison of three-dimensional conformal proton radiotherapy and intensity-modulated proton therapy for treatment of pediatric hodgkin lymphoma[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2015,29(1):643-652.
[12]Lee KJ,Hong IY,Chung MJ,et al.Acomparison of gastrointestinal toxicities between intensity-modulated radiotherapy and three-dimensional conformal radiotherapy for pancreatic cancer[J].Gut Liver,2016,10(2):303-309.
[13]Wortel RC,Incrocci L,Pos FJ,et al.Acute toxicity after image-guided intensity modulated radiation therapy compared to 3D conformal radiation therapy in prostate cancer patients[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2015,91(4):737-744.
[14]Lu NN,Jin J,Wang SL,et al.Postoperative capecitabine with concurrent intensity-modulated radiotherapy or threedimensional conformal radiotherapy for patients with stageⅡandⅢrectal cancer[J].PLoS One,2015,10(4):601-605.
[15]Shi LW,Lai YQ,Lin Q,et al.The effect of flattening filter free on three-dimensional conformal radiation therapy(3D-CRT),intensity-modulated radiation therapy(IMRT),and volumetric modulated Arc therapy(VMAT)plans for metastatic brain tumors from non-small cell lung cancer[J].Health Phys,2015,109(1):1-5.