周建房
山東省立第三醫院影像中心,濟南 250031
肝內膽管細胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)又稱周圍型膽管癌,是常見的肝原發惡性腫瘤。目前該病的發病機理尚不明確,可能與先天性膽管畸形、膽管結石、先天性纖維化等因素有關,患者的發病年齡多為40~65歲,一般男性發病率高于女性[1]。ICC患者常因消瘦、腹部腫塊、黃疸及腹部疼痛就診,通常無肝硬化病史。同時ICC患者的臨床特征不明顯,容易與其他肝臟疾病混淆。目前,手術切除是治療ICC的有效手段,但術后預后較差,故需早發現、早診斷[2-3]。CT多相掃描可以最大程度地提高圖像的空間和時間分辨率,因此對患者進行CT掃描時,必須包括平掃和增強掃描。隨著影像學技術的不斷發展,可以通過不同的影像學技術對肝臟病變進行分析,診斷病變性質。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)可以進行全方位、多角度成像,對病灶范圍的判斷比CT更加準確,提供的診斷信息也更有價值,但該方法所需費用較高,掃描時間較長[4]。本研究對CT與MRI聯合診斷ICC的臨床價值進行分析,現報道如下。
選取2013年4月至2016年7月于山東省立第三醫院接受治療的51例ICC患者的病歷資料。納入標準:①經影像學檢查和病理學檢查確診為ICC;②病理類型為腺癌、腺鱗癌、鱗癌;③有持續的梗阻性黃疸或膽管炎。排除標準:①病歷資料不完整;②失訪或隨訪期間不是因ICC死亡的患者。51例ICC患者均行CT或MRI掃描及CT與MRI聯合掃描,其中男34例,女17例;年齡為43~75歲,平均為(57.2±6.8)歲;病程為1個月~2年,平均為(7.6±4.7)個月;臨床表現:消瘦、疲乏、食欲不振16例,鞏膜或皮膚黃染17例,畏寒發熱7例,右上腹脹痛31例;病理類型:腺癌31例,腺鱗癌8例,鱗癌12例;實驗室檢查:癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平升高15例,甲胎蛋白(alphafetal protein,AFP)水平升高7例,CA19-9水平升高16例。
51例患者均行CT、MRI平掃和增強掃描。CT掃描采用飛利浦CT掃描儀;增強掃描采用高壓注射器,應用靜脈團注法以2.5~3.0 ml/s的速率注入濃度為300 mg/ml的碘普羅胺注射液后進行動態掃描。患者在注入藥物30 s后進行第1次掃描,結束后于病變部位進行第2次掃描,部分病例在病變部位進行薄層掃描。MRI掃描采取雅德諾ADI-核磁共振成像系統,一次性屏氣成像完成掃描。掃描所需時間為17~24 s,間隔時間為3 mm,層厚為7~9 mm[5]。聯合診斷即CT與MRI聯合掃描。
采用SPSS 20.0統計軟件分析數據,計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以率/頻數(%)表示,采用χ2檢驗,不符合正態分布的數據采用秩和檢驗,P﹤0.05為差異有統計學意義。
51例患者的腫瘤大小為2.0 cm×2.5 cm至8.0 cm×9.5 cm,平均為4.8 cm×6.2 cm;病變分布:肝左葉35例(內側8例、外側17例、內外側均累及10例),肝右葉16例(前上段3例、前下段4例、后上段5例、后下段4例);腫瘤類型:腫塊型25例(49.02%),浸潤狹長型12例(23.53%),腔內生長型8例(15.69%),不明確者6例(11.76%)。
CT平掃顯示,51例患者中僅10例患者的肝組織與病灶界限清晰,其余界限均不清晰。增強掃描初期,25例顯示輕、中度病灶邊緣強化,并且強化后病灶邊緣厚薄程度不同;6例顯示病灶中央輕度強化;20例病灶沒有強化現象,延遲掃描后,病灶逐漸強化。其中8例腔內生長型患者僅表現為早期輕、中度強化,并且延遲掃描后無明顯變化;4例腫塊型患者在增強掃描初期和延遲掃描時病灶邊緣中度強化,呈低密度狀態,經病理檢查確診為黏液腺癌。除此之外,11例患者有淋巴結轉移,13例患者肝葉有萎縮征象。
MRI平掃顯示腫瘤形狀與CT平掃相同,但比CT清晰。腫瘤在T1WI上呈低信號,在T2WI上呈略高或不均勻信號。51例患者中,12例浸潤狹長型患者增強掃描初期強化不明顯,延遲掃描后病灶逐漸均勻強化,包括周圍肝內膽管管壁;25例腫塊型患者初期明顯或中度邊緣強化,延遲掃描后腫瘤內部為不均勻斑片狀強化;8例腔內生長型患者初期強化不明顯,延遲掃描后表現為輕至中度漸進強化;6例患者因存在膽管結石,影響掃描結果,未能正確診斷ICC。未被正確診斷的包括肝膿腫(2例)、肝海綿狀血管瘤(1例)和原發性肝癌(4例),典型病例見圖1。
以術后病理診斷結果為標準,51例患者中CT與MRI聯合診斷ICC的符合率高于單獨應用CT或MRI診斷,差異均有統計學意義(P﹤0.05)。(表1)

表1 CT、MRI及聯合診斷與病理診斷的符合情況
ICC源于末梢膽管上皮細胞或肝內小膽管,絕大部分為導管狀腺癌,極少部分為黏液腺癌和乳頭狀腺癌[6-7]。ICC的腫瘤類型主要包括腫塊型、膽管周圍浸潤型和膽管腔內生長型,而腫瘤的主要成分包括纖維組織、惡性腫瘤細胞和黏蛋白等,并且腫瘤的成分及構成比例與腫瘤類型有關[8-9]。腫瘤早期強化的病理學基礎是體內存在大量的惡性腫瘤細胞,人體纖維組織可以延遲腫瘤強化,乳頭狀腺癌主要生長于腔內,所含的纖維組織較少,因此不會產生延遲強化現象[10-12]。

圖1 未能正確判斷的MRI掃描影像
在ICC診斷方面,需要注意該病與肝膿腫、原發性肝癌、肝血管瘤等其他肝臟疾病的鑒別[13]。臨床診斷中不僅需要結合實驗室檢查的相關指標和患者的既往病史,還需要對患者進行CT或MRI動態增強掃描,若遇到可疑病例,掃描時間可以適當延長。動態增強掃描前、中期,ICC病灶呈邊緣強化,延遲掃描后腫瘤的中央部分呈網狀或片狀強化。除此之外,CT或MRI掃描時ICC與原發性肝癌的主要區別為病灶邊緣出現新月狀或片狀低密度影,ICC與肝膿腫的主要區別為MRI延遲掃描后的強化現象,若臨床上發現患者局部膽管管壁增厚2 mm,或擴張的膽管管腔中含有乳頭狀或結節狀軟組織,應懷疑為ICC[14-16]。本研究結果顯示,以術后病理診斷結果為標準,CT與MRI聯合診斷ICC的符合率為94.12%,高于單獨應用CT的72.55%或MRI的82.35%,差異均有統計學意義(P﹤0.05)。由此可見,CT與MRI聯合診斷ICC的效果優于任一方法單獨診斷,聯合診斷可以提高診斷的準確性。
綜上所述,ICC患者在CT或MRI掃描時均有一定的影像學特征,尤其是早期邊緣強化階段更為明顯;延遲掃描后,病灶內部不均勻強化也對ICC診斷有重要的作用,CT與MRI聯合檢查可以更有效地提高ICC的早期診斷符合率。
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