趙喜燕 李虎羽


摘 要 目的:分析帶狀皰疹后遺神經痛的發病相關因素。方法:選取91例帶狀皰疹患者,根據是否發生后遺神經痛分為帶狀皰疹后遺神經痛組57例和非帶狀皰疹后遺神經痛組34例。比較兩組患者在一般情況、發病前情況、發病情況及治療情況等方面的差異。結果:兩組患者在年齡、有無前驅痛、皮疹分型、皮損面積、急性期疼痛程度、開始治療時間及治療方法等方面差異有統計學意義(P<0.05);多因素logistic回歸分析顯示,年齡、合并糖尿病、前驅痛、急性期疼痛程度、開始治療時間與帶狀皰疹后遺神經痛發病相關。結論:帶狀皰疹后遺神經痛發病與較多因素相關,應積極控制原發疾病,對年齡較大、疼痛較明顯的患者應及早積極有效治療,以減少帶狀皰疹后遺神經痛的發生。
關鍵詞 帶狀皰疹后遺神經痛 相關因素 logistic回歸分析
中圖分類號:R752.12 文獻標志碼:B 文章編號:1006-1533(2018)07-0053-03
Analysis of the factors related to the onset of herpes zoster sequela of neuralgia in 91 cases
ZHAO Xiyan, LI Huyu
(Department of Dermatology, Yellow River Central Hospital, Zhengzhou 450003, China)
ABSTRACT Objective: To analyze the factors associated with the onset of the sequelae of herpes zoster neuralgia. Methods: Ninety-one cases with herpes zoster were selected and divided into postherpetic neuralgia group (n=57) and nonpostherpetic neuralgia group (n=34). The morbidities and therapeutic conditions were compared between the two groups. Results: There were statistical significances between the two groups in age, sever prodromal pain, eruption types, psoriasis area, pain degree, beginning time for treatment and methods (P<0.05). Logistic regression analysis showed that the postherpetic neuralgia was correlated with age, diabetes, prodromal pain, pain degree and beginning time for treatment. Conclusion: The onset of postherpetic neuralgia is associated with various factors, to which primary diseases should be actively controlled. For elderly patients with more obvious pain, active and effective treatment should be performed as soon as possible so as to reduce the incidence of postherpetic neuralgia.
KEy WORDS postherpetic neuralgia; relevant factors; logistic regression analysis
帶狀皰疹是由潛伏在感覺神經節的水痘-帶狀皰疹病毒再激活引起的急性皰疹性皮膚病。皮損消退后,部分患者可遺留不同程度的周圍神經痛,即帶狀皰疹后遺神經痛。帶狀皰疹后遺神經痛是帶狀皰疹常見的后期并發癥,以頑固的持續性隱痛伴陣發性劇痛為臨床特征,對患者的生活及工作造成嚴重影響[1]。其發生機制目前尚不清楚,對臨床上各種治療方法效果不佳。本文旨在分析帶狀皰疹后遺神經痛的發病相關因素,以期為預防和減少帶狀皰疹后遺神經痛的發生提供參考。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
選取2012年1月至2016年12月我院收治的帶狀皰疹患者91例,納入標準:診斷符合《中國臨床皮膚病學》中帶狀皰疹診斷標準[2];年齡>18周歲;予中西醫藥治療,出院后隨訪3~6個月;住院期間未合并其他需治療的皮膚病;病歷資料完整。其中男43例,女48例,年齡25~88歲,平均(60.2±11.6)歲。排除近3個月內服用免疫抑制劑患者,妊娠期及哺乳期婦女。
根據是否出現后遺神經痛分為帶狀皰疹后遺神經痛組57例和非帶狀皰疹后遺神經痛組34例。帶狀皰疹后遺神經痛參照國際疼痛學的診斷標準[3]。排除其他原因引起的疼痛。
1.2 方法
回顧性分析所有患者的臨床資料,比較兩組在年齡、性別、合并癥等一般情況、發病前情況(有無前驅痛)、發病部位、皮疹分型、皮損面積、急性期疼痛程度等發病情況及治療情況等方面的差異。其中皮疹分型分為經典型、頓挫型、大皰型、出血型、壞疽型。急性期疼痛程度采用VAS視覺量表法評估,0~4分為輕度疼痛,5~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛。治療方法包括阿昔洛韋、腺苷鈷胺及維生素B1等常規治療,常規治療聯合激素和中藥等。
1.3 統計學處理
應用SPSS 22.0統計學軟件,采用卡方檢驗、秩和檢驗;采用logistic回歸進行多因素回歸分析。P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 臨床資料比較
兩組患者在年齡、合并糖尿病、有無前驅痛、皮疹分型、皮損面積、急性期疼痛程度、開始治療時間及治療方法等方面差異有統計學意義(P<0.05,表1)。
2.2 帶狀皰疹后遺神經痛發病相關因素的多因素logistic回歸分析
將表1中P<0.05的變量進行多因素logistic回歸分析顯示,年齡、合并糖尿病、有無前驅痛、急性期疼痛程度、開始治療時間與帶狀皰疹后遺神經痛發病相關(表2)。
3 討論
多數學者認為,帶狀皰疹后遺神經痛的發生由神經損傷所致,表現為中樞神經元敏化及神經元的抑制功能降低,周圍神經干炎癥及神經損傷后傳導異常,從而導致疼痛[4]。本文通過回顧性分析91例帶狀皰疹患者的臨床資料,發現以下因素與帶狀皰疹后遺神經痛發病相關。
3.1 年齡
本研究顯示,年齡是帶狀皰疹后遺神經痛發生的危險因素,一般認為年齡越大,發生帶狀皰疹后遺神經痛的概率越高[5]。本文結果亦顯示,60歲及以下與60歲以上發生帶狀皰疹后遺神經痛的比例為1∶2。分析其原因可能為老年人組織退化,細胞免疫功能降低,神經受損后修復能力低下,修復時間延長;同時老年人免疫功能降低,抗病能力差。因此,感染病毒后引起的神經炎癥較年輕人嚴重,神經在修復過程中可能出現永久性的病理改變而出現結構和功能異常,導致皮損愈合后疼痛持續存在,即產生帶狀皰疹后遺神經痛[6]。
3.2 合并糖尿病
老年人本身存在生理的老化和身體功能的衰退,而糖尿病加重了老年人多臟器的衰退,并且多數糖尿病患者合并有微循環障礙及神經病變,導致皮膚損害更為嚴重,炎癥反應強烈持久,并伴有神經痛。因代謝紊亂,代謝產物大量蓄積,糖尿病患者的神經、血管常可能已有結構異常改變和功能障礙等基礎損傷,一旦因帶狀皰疹發生神經損傷,受累神經損傷、脫髓鞘及纖維化程度更重且恢復變慢或難以恢復,更易發生帶狀皰疹后遺神經痛[7]。
3.3 前驅痛
Oaklander等[8]認為,前驅痛是亞臨床神經組織損傷的臨床表現,反映病毒在受累神經節內早期復制。也就是說,在患者出現前驅痛時,往往已經發生了神經節的損害。當患者僅發生前驅痛而無皮疹時,常輾轉數個科室而難以確診,這期間延誤了病情,延遲了開始治療時間,神經損傷逐漸加重,因此發生帶狀皰疹后遺神經痛的幾率常高于那些一出現皮疹就開始治療的患者。同時前驅痛還可能繼發性地集中神經節的損傷,導致帶狀皰疹后遺神經痛的發生率增高[9]。
3.4 急性期疼痛程度
在各種因素的刺激下,潛伏于脊髓后根神經節神經元中的水皰-帶狀皰疹病毒再活動,生長繁殖,侵犯神經節引起神經炎及壞死,誘發外周神經纖維壞死,產生神經痛[10]。同時再活動的病毒可同時侵犯周圍神經纖維所分布的皮膚,皮損的形態、受損面積及患者的自覺癥狀可在一定程度上反映局部病毒復制的活躍程度及神經受損的嚴重程度[11]。皮損越嚴重、受損面積越大,疼痛越明顯,提示侵犯神經節和皮膚的病毒生長繁殖及復制越活躍,炎癥及神經損傷越嚴重,受損神經越不易恢復正常的狀態,越易導致皮損愈合后神經結構和傳導功能異常,從而更加容易形成帶狀皰疹后遺神經痛。
3.5 開始治療時間
本研究結果顯示,開始治療時間對病情發展具有重要意義,治療越早,發生帶狀皰疹后遺神經痛的概率越小。發病初期,皮疹不斷出現,反映病毒復制活躍。開始治療時間越早,對病毒生長繁殖的抑制效果越高,降低神經炎癥及水腫的損傷,從而有利于降低炎癥反應和神經損傷程度,促進皮膚及神經損傷的修復,降低帶狀皰疹后遺神經痛的發生。
綜上所述,年齡、合并糖尿病、前驅痛、急性期疼痛程度、開始治療時間與帶狀皰疹后遺神經痛發病相關。應積極控制原發疾病,對年齡較大、疼痛較明顯的患者及早積極有效治療,以減少帶狀皰疹后遺神經痛的發生。
參考文獻
[1] 韓曉閣, 李南, 左蕾, 等. 不同劑量國產普瑞巴林治療帶狀皰疹后神經痛臨床研究[J]. 重慶醫科大學學報, 2017, 42(12): 1565-1569.
[2] 趙辨. 中國臨床皮膚病學[M]. 3版. 南京: 江蘇科學技術出版社, 2001: 300-303.
[3] 王建峰, 張曉, 傅志儉. 帶狀皰疹后神經痛的治療與預防[J]. 中國老年學, 2007, 27(4): 388-390.
[4] Hutmacher MM, Frame B, Miller R, et al. Exposure-response modeling of average daily pain score, and dizziness and somnolence, for mirogabalin (DS-5565) in patients with diabetic peripheral neuropathic pain[J]. J Clin Pharmacol, 2016, 56(1): 67-77.
[5] 盧忠明, 程浩. 帶狀皰疹后遺神經痛高危因素分析及其預報模型的建立[J]. 臨床皮膚科雜志, 2015, 44(4): 207-209.
[6] 王埃勝. 230例帶狀皰疹后遺神經痛臨床分析[J]. 華中科技大學學報(醫學版), 2015, 44(2): 232-234.
[7] 吳鶴芬, 劉鶴, 劉洋, 等. 帶狀皰疹后遺神經痛患者糖代謝異常情況的研究[J]. 浙江醫學, 2014, 36(9): 770-771, 784.
[8] Oaklander AL. The density of remaining nerve endings in human skin with and without postherpetic neuralgia after shingles[J]. Pain, 2001, 92(1-2): 139-145.
[9] 趙羚妤, 黃青. 135例帶狀皰疹發病及后遺神經痛相關因素臨床回顧研究[J]. 現代中醫臨床, 2015, 22(2): 39-41.
[10] 孫嬌麗, 王鵬. 帶狀皰疹后遺神經痛的動物模型及病理機制研究[J]. 現代生物醫學進展, 2012, 12(25): 4953-4955.
[11] 袁欣, 張克進, 馬颯颯, 等. 超激光疼痛治療儀聯合神經阻滯治療帶狀皰疹后遺神經痛30例臨床觀察[J].中國皮膚性病學雜志, 2012, 26(2): 122-123.