尹琴琴
(成都軍區(qū)總醫(yī)院消化內(nèi)科 四川 成都 610081)
肝硬化是臨床內(nèi)科常見進行性發(fā)展疾病,實則為纖維性、彌漫性肝實質(zhì)病變,而上消化出血是肝硬化晚期嚴重并發(fā)癥之一,出血量大常表現(xiàn)出黑便、嘔血等癥狀,病情緊急而兇險,死亡率高。肝硬化病機復(fù)雜,而臨床治療合并上消化道出血的關(guān)鍵措施在于盡早止血,同時配合肝臟病變基礎(chǔ)治療[1-3],本文將探析對肝硬化合并上消化道出血患者應(yīng)用奧曲肽、奧美拉唑聯(lián)合療法的臨床效果,特擇取2015年5月—2018年1月期間入我院接受治療的84例肝硬化合并上消化道出血患者進行了研究分析,現(xiàn)報道如下。
取2015年5月—2018年1月期間入我院接受治療的84例肝硬化合并上消化道出血患者,其中男45例,女39例,年齡33~74歲,平均年齡(53.56±13.55)歲;嘔血量700~1200(950±130)ml;肝硬化程度按Child-Pugh分級,其中A級患者20例、B級45例、C級19例;肝硬化類型分布:酒精性10例、肝炎后60例、血吸蟲性4例、膽源性10例,所有患者住院前二十四小時內(nèi)均存在黑便、嘔血癥狀,經(jīng)臨床明確診斷為“肝硬化并上消化道出血”。根據(jù)臨床不同藥物治療方案將其化為聯(lián)合組(44例,奧曲肽、奧美拉唑聯(lián)合治療)和對照組(40例,常規(guī)垂體后葉素治療)兩個組別,兩組對象肝硬化程度、嘔血量、一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間有可比性。
所有患者治療前均接受系統(tǒng)檢查,包括尿常規(guī)、心電圖、肝功、肺功、腎功等,確診后接受常規(guī)綜合治療,措施有給氧、禁食、血容量補充、抗感染、保肝等,以此為基礎(chǔ),對照組給予患者常規(guī)垂體后葉素治療,垂體后葉素注射液(注射劑;國藥準字H2026637;生產(chǎn)企業(yè):南京新百藥業(yè)有限公司)10U溶入20ml 50%濃度的葡萄糖注射液中,靜脈注射給藥,之后以每分0.2~0.4u的速度電腦輸液持續(xù)泵入給藥,維持時間72小時。另外給入奧美拉唑治療,奧美拉唑(規(guī)格 40mg;國藥準字H20046453;生產(chǎn)企業(yè):錦州九泰藥業(yè)有限責任公司)40mg溶入100ml 0.9%生理鹽水中,靜脈滴注給藥,每天兩次,持續(xù)使用72h,共計給藥6次。聯(lián)合組給予患者奧曲肽、奧美拉唑聯(lián)合治療,奧美拉唑用法用量同對照組,奧曲肽(國藥準字H20041558;吉林一心制藥股份有限公司出品)0.1mg溶入20ml 0.9%濃度生理鹽水中,緩慢推注給藥,之后72小時電腦輸液持續(xù)泵注給入,劑量控制在每小時25ug[4-5]。治療過程中嚴密觀察止血情況,必要時需及時采取其他更有效的治療方案,記錄不良反應(yīng)。
記錄分析止血時間、住院時間、止血后48h內(nèi)再出血率和不良反應(yīng)發(fā)生情況。總療效判定:顯效,治療2d后止血,無嘔血,抽出胃液檢測色澤基本呈澄清狀,大便色澤改變,血壓、脈搏等體征恢復(fù)正常;有效經(jīng)3d治療癥狀及體征有一定改善;治療≥5d仍有少量再出血狀況,大便檢查呈陽性,生命體征不穩(wěn)定,胃液抽出檢查色澤呈淡紅色或咖色。
將數(shù)據(jù)納入SPSS19.3統(tǒng)計軟件分析,計數(shù)資料比較“t”檢驗,并以(±s)“平均值±標準差”表示;或納入卡方以“χ2”比較,百分比表示,若P值低于0.05則為有統(tǒng)計學意義。
研究結(jié)果顯示聯(lián)合組患者治療總有效率86.4%明顯高于對照組的67.5%(P<0.05),見表1。

表1 療效對比情況[n(%)]
聯(lián)合組患者止血時間及住院時間均較對照組更短(P<0.05),見表2。
表2 住院指標(±s)

表2 住院指標(±s)
組別 例數(shù) 止血時間(h) 住院時間(d)聯(lián)合組 44 18.40±5.80 5.14±2.50對照組 40 39.92±7.96 7.75±2.60 t-14.251 4.688 P-0.000 0.000
聯(lián)合組患者止血48h內(nèi)再出血率%明顯低于對照組的%(P<0.05);此外,兩組患者均未出現(xiàn)嚴重不適,僅個別病例表現(xiàn)出輕微胸悶、腹部不適癥。
肝硬化并上消化出血病情兇猛,可直接威脅患者生命安全,作為肝硬化嚴重并發(fā)癥,上消化道出血的關(guān)鍵因素為食管-胃底靜脈曲張破裂,常合并胃黏膜損傷、消化性潰瘍,是肝硬化失代償期高壓門脈側(cè)支循環(huán)建立、開放的最后結(jié)果,為控制病情有效止血是關(guān)鍵,而基于病理治療的重要環(huán)節(jié)是降低門靜脈及其周邊側(cè)支循環(huán)血管壓力[6-9]。
奧曲肽為人工合成八肽化合物,與十四肽人生長抑素類似,治療肝硬化上消化道出血藥理作用和天然激素基本一致,而且在胰高血糖素、生成素及胰島素的抑制作用中效果更強。和生產(chǎn)抑素一樣它能抑制LH對GnRH的反應(yīng),內(nèi)臟血流降低其中尤其對門脈血流有減少效果,壓力下降利于上消化道止血,此外藥理能有效抑制胃泌素、5-HT、糜蛋白酶、血管活性腸肽、胰高血糖素、血管活性腸肽和胃動素,從抑制胃酸分泌入手,促進了胃潰瘍面愈合,進而降低上消化道再出血發(fā)生率[10-11]。奧美拉唑是一種消旋混合物,目的性強,能針對性降低胃酸分泌,是胃壁細胞中酸泵的一種特殊抑制劑,它呈弱堿性,補入患體后迅速在酸性環(huán)境的胃部濃縮轉(zhuǎn)化成活性物質(zhì),抑制K+-ATP質(zhì)子泵、H+。兩種藥物聯(lián)用能起到抑制胃酸分泌,釋放活性物質(zhì),促進潰瘍面愈合等效果[12-15]。本次研究結(jié)果顯示,與對照組相比,聯(lián)合組患者平均止血時間更短、住院時間短、療效更優(yōu)、止血后48h內(nèi)再出血率更低 (P<0.05),可見奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療止血療效迅速;此外兩組患者均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),用藥安全性也是值得肯定的。
綜上,奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療肝硬化并上消化道出血止血迅速,可促進管壁恢復(fù),減少再次出血概率,而且患者不良反應(yīng)少,有效性、安全性兼顧,臨床應(yīng)用價值高。
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