丁毅 楊欣
(1桂林市人民醫(yī)院內分泌科 廣西 桂林 541002)
(2桂林市人民醫(yī)院心血管內科 廣西 桂林 541002)
糖尿病是全球大眾受關注的疾病。2011年3.66億糖尿病患者,估計到2030年該數字將到達5.52億[1]。已有大量研究報道糖化血紅蛋白(HbA1c)與糖尿病視網膜病變(DR)發(fā)病率相關性,但針對DR病變程度與HbA1c的縱向關系鮮有研究,本文主要就HbAlc為6.5%作為劃分標準,對DR程度探討。
選擇2010年1月至2014年1月入住于桂林市人民醫(yī)院內分泌科的2型糖尿病患者701例,其中男304例,女397例,平均年齡(65.2±11.0)歲,根據眼底檢查的結果將患者分為DR組和NDR組。其中NDR患者531例,男性228例,女性303例,年齡(64.8±11.4)歲,DR組分為增殖期視網膜病變(PDR)患者68例,男性36例,女性32例,年齡(66.6±7.71)歲,非增殖期視網膜病變(NPDR)患者為102例,其中男40例,女62例,年齡(67.0±11.2)歲,對所有研究對象的年齡、性別、血壓、體重指數(BMI)進行詳細詢問和采集,并在次日清晨予患者抽血,應用全自動生化分析儀測定,檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后兩小時血糖(2H PPG)、甘油三脂(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、極低密度脂蛋白(VLDL-C),尿酸(UA)指標。
糖尿病的診斷依據2013年ADA[2]診斷糖尿病標準:空腹血糖≥7.0mmol/l,餐后2小時血糖≥11.1mmol/l。所有病例的眼底檢查均由桂林市人民醫(yī)院眼科專科醫(yī)生進行,眼底鏡檢查不能確診者,進一步行熒光造影檢查,機器采用Topcon TRC-50DXFA相機進行。DR根據中華醫(yī)學會眼科學會第三屆全國學術會議討論通過并公布實行的《糖尿病性視網膜病臨床分期標準》進行確診和分期[3]。剔除腎功能不全,感染性疾病,激素治療,腎功能不全、甲狀腺功能異常、妊娠及剔除資料不全者。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件。計數資料采用卡方檢驗,計量資料多組比較采用F檢驗,進行分析。
患有DR患者在糖尿病中的比例為24.3%,其中NPDR組占14.5%,PDR組占9.7%。如表1,NDR組病人、NPDR組和PDR組病人的空腹血糖和餐后2小時血糖、糖尿病病程有明顯差異(P<0.05),DR組的空腹血糖和餐后2小時血糖均低于NPDR組和PDR組(見表1)。關于糖尿病病程進行兩兩比較,NDR組與PDR組、NPDR組有明顯差異(P<0.05),PDR組與NPDR組兩組比較統(tǒng)計學差異(P=0.433)。余年齡、性別比例BMI、收縮壓、舒張壓、吸煙史、飲酒史、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、尿酸(UA)相比較均無明顯差異(P≥0.05)。
將NDR組、PDR組和NPDR組就HbA1c分為兩段進行(≤6.5%和>6.5%)進行比對,三組之間有明顯差異(χ2=9.75,P=0.00)(如表2)。NDR組、PDR組和NPDR組在hbA1c>6.5%的比例分別為DR組53.9%(286人),NPDR組58.8%(60人)和PDR組73.5%(50人),對三組分別進行比較,NDR組在HbA1C>6.5%區(qū)域中的比例與NPDR組無明顯差異(P>0.05),而PDR組在HbA1C>6.5%的比例明顯高于NDR組和NPDR組(P<0.05)。

表1 多組病人臨床資料比較

表2 PDR組與NPDR組糖化血紅蛋白比例分布比較
DR是致盲的重要病因。已有大量的實驗證明血糖控制的好壞與DR的發(fā)生率密切相關[4-6]。本實驗中,DR在糖尿病患者比例為24.3%,與中國DR在糖尿病患者中發(fā)生率21%~36%相符合[7]。
糖尿病病程和血糖控制(包括空腹血糖、餐后2小時血糖和HbA1c)是DR發(fā)生和進展的危險因素[7]。Malone JI等[8]提示糖尿病患者病程在5年內DR發(fā)生率為44.4%,而7年后發(fā)病率升高為56%。糖尿病病程>5年,99%的糖尿病患者都有不同程度的視網膜病變[9]。本實驗中,未患有DR的糖尿病患者平均病程大于7年,可能是由于選擇入組的研究對象均在住院病人中,有些病人已有很明顯癥狀,所以患病年限較長。三組糖尿病病程有差異,與上述研究結果相類似。
HbA1c水平不但能反映血糖控制情況,也能反映DR的發(fā)生發(fā)展。2013年ADA組織提出[2]在非妊娠成人糖尿病患者中,降低HbA1c到7%左右或以下可減少糖尿病微血管并發(fā)癥。而Tsugawa Y[10]的實驗證明HbA1c大于6.5%,DR發(fā)生率增高,國內也有類似報道[11]。本文結果提示,在>6.5%區(qū)間內,PDR組比例高于NPDR患者,說明在血糖未嚴格控制的患者機體中,相關炎癥反應[12-15]會持續(xù)發(fā)生,DR病變會發(fā)生并進展。因此,在臨床工作中,糖尿病血糖的控制不能只限制在DR發(fā)生之前,更應該加強干預NPDR患者的血糖,防止NPDR發(fā)展成PDR,降低致盲率。
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