骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在組織工程中的應(yīng)用

摘 要 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）是位于骨髓的干細(xì)胞，具有多向分化潛能，在組織工程中有廣泛應(yīng)用，成為理想種子細(xì)胞的新來(lái)源。

關(guān)鍵詞 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 多向分化 組織工程應(yīng)用

1 BMSCs的生物學(xué)特性

1968年，F(xiàn)riedenstein等首先證明了骨髓中非造血細(xì)胞的存在，并證實(shí)其有多向分化潛能。2006年，國(guó)際細(xì)胞治療協(xié)會(huì)提出BMSCs定義：（1）細(xì)胞體外培養(yǎng)貼壁生長(zhǎng)；（2）大多數(shù)（>95%）表達(dá)表面標(biāo)志CD44、CD29等；（3）至少有98%不表達(dá)造血標(biāo)志CD45、CD34等；（4）體外可分化為成骨、軟骨和脂肪細(xì)胞等。

2 BMSCs多向分化潛能在骨損傷中的應(yīng)用

共培養(yǎng)條件下，BMSCs可參與軟骨缺損修復(fù)。膠原膜與自體BMSCs聯(lián)合可修復(fù)兔膝關(guān)節(jié)缺損。Zuo等將關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞與BMSCs共同培養(yǎng)，可以刺激和支持關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)形成。一定條件，BMSCs可以治療骨缺損或骨折。局部BMSCs移植到同種異體表面，可以創(chuàng)建組織工程骨膜，有效治療嚴(yán)重骨缺損。

3 BMSCs多向分化潛能在皮膚損傷中的應(yīng)用

3.1 BMSCs誘導(dǎo)為血管內(nèi)皮細(xì)胞

Shen等發(fā)現(xiàn)人誘導(dǎo)多能性?xún)?nèi)皮祖細(xì)胞（hiPSCs）可促進(jìn)血管化構(gòu)建，加速糖尿病傷口愈合。Wu等揭示了BMSCs作用機(jī)制：提高創(chuàng)面中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和血管生成素的水平。

3.2 BMSCs誘導(dǎo)為角質(zhì)形成細(xì)胞

Liu等證實(shí)BMSC處理的燒傷皮膚出現(xiàn)角質(zhì)細(xì)胞，角質(zhì)化程度隨時(shí)間延長(zhǎng)增加。對(duì)急性放射性皮炎小鼠尾靜脈注射hBMSC后，hBMSC會(huì)聚集到損傷部位并分化為角質(zhì)形成細(xì)胞。

3.3 BMSCs誘導(dǎo)為成纖維細(xì)胞

BMSCs在人工誘導(dǎo)劑作用下可分化為成纖維細(xì)胞。He等人通過(guò)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子實(shí)現(xiàn)誘導(dǎo)。可推測(cè)創(chuàng)口愈合過(guò)程中若有定向誘導(dǎo)，BMSCs可分化為成纖維細(xì)胞參與皮膚愈合。

BMSCs也可通過(guò)分泌細(xì)胞生長(zhǎng)因子促進(jìn)細(xì)胞增殖、膠原和血管生成，從而愈合傷口。

4存在問(wèn)題與展望

由于BMSCs易于獲得，可克服免疫排斥，在組織工程領(lǐng)域具備廣闊前景。然而，有許多問(wèn)題尚未探究清楚。BMSCs的表面抗原缺乏特異標(biāo)記物；多向分化內(nèi)在機(jī)理沒(méi)有闡明；移植后可能致癌等。隨著研究手段進(jìn)步，BMSCs會(huì)展示出廬山真面目，得到更廣泛的應(yīng)用。

作者簡(jiǎn)介：李曉莉，1992年01月，女，山東省平度市，中國(guó)海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院2015級(jí)海洋生物學(xué)碩士，研究方向：海洋生物材料。

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