于霞,蔣麗麗,朱衛華
解放軍新疆軍區總醫院消化科,烏魯木齊830000
結直腸癌為一種常見的消化道惡性腫瘤,具有較高的發病率,且其發病率呈上升趨勢。結直腸癌的發病原因復雜,與遺傳、結腸息肉、炎性反應等多種因素有關[1-3]。結直腸癌的病死率較高,嚴重威脅了患者的生命健康。奧沙利鉑聯合四氫葉酸、5-氟尿嘧啶(FOLFOX)化療方案是重要的腫瘤治療方案,能夠有效殺傷腫瘤細胞,延長患者的生存時間,但該方案易導致多種不良反應發生[4]。康艾注射液作為中成藥在改善患者的免疫功能、微循環及氧化應激反應等方面具有重要作用[5]。然而康艾注射液與FOLFOX化療方案聯合治療結直腸癌的臨床研究尚未見報道。本研究探究了康艾注射液與FOLFOX化療方案聯合治療結直腸癌患者的臨床治療有效率、不良反應發生情況以及對腫瘤標志物和免疫細胞水平的影響,旨在為結直腸癌患者的臨床治療提供方案支持,現報道如下。
回顧性分析2014年4月至2016年3月于解放軍新疆軍區總醫院手術后行FOLFOX化療方案治療的100例結直腸癌患者的病歷資料。納入標準:①均經病理學及影像學檢查確診為結直腸癌;②均接受FOLFOX化療方案或FOLFOX化療方案聯合康艾注射液治療;③病歷資料完整;④KPS評分≥60分,且預計生存期>3個月。排除標準:①不配合治療的患者;②近期服用影響本研究治療方案藥物的患者;③結直腸癌復發的患者;④存在免疫系統疾病、肝功能不全、神經系統疾病、內分泌疾病等的患者。根據治療方案不同將患者分為化療組與聯合組,每組各50例?;熃M患者行FOLFOX化療方案治療,聯合組患者行康艾注射液聯合FOLFOX化療方案治療。其中聯合組患者中,男33例,女17例;年齡35~70歲,平均(54.6±6.1)歲;直腸癌21例,結腸癌29例;TNM分期:Ⅲ期21例,Ⅳ期29例?;熃M患者中,男34例,女16例;年齡35~70歲,平均(55.4±5.8)歲;直腸癌23例,結腸癌27例;TNM分期:Ⅲ期23例,Ⅳ期27例。兩組患者的年齡、性別、TNM分期等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
化療組患者接受FOLFOX化療方案治療。具體方案:奧沙利鉑100 mg/m2,靜脈滴注,第1天;四氫葉酸200 mg/m2,靜脈滴注,第1天至第5天;5-氟尿嘧啶500 mg/m2,靜脈滴注,第1天至第5天。聯合組患者在化療組治療的基礎上給予康艾注射液,將60 ml康艾注射液于500 ml 5%的葡萄糖溶液中稀釋后,靜脈滴注,每天1次。兩組患者均治療4周。
以治療前后病灶直徑為療效評價標準,病灶測量總數不超過5個,其中完全緩解(CR):靶病灶全部消失,病理淋巴結直徑減小<10 mm;部分緩解(PR):所測病灶直徑之和比治療前減小≥30%;疾病穩定(SD):所測病灶直徑之和減?。?0%或者增大<20%;疾病進展(PD):所測病灶直徑之和比治療前基線水平增大≥20%??偩徑饴?(CR+PR)例數/總例數×100%。
密切觀察治療過程中兩組結直腸癌患者的骨髓抑制、胃腸道反應、肝腎功能不全、神經毒性、脫發及疲勞情況,做好詳細記錄。根據WHO抗癌藥物急性及亞急性不良反應分級標準,對不良反應進行評分分級。
抽取治療前和治療4周后兩組結直腸癌患者的空腹外周血5 ml,送檢驗科進行免疫細胞和腫瘤標志物檢測。
采用酶聯免疫吸附法進行腫瘤標志物癌胚抗原(CEA)、糖類抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、CA242和CA724檢測;采用貝克曼庫爾特Cytomics FC 500流式細胞儀檢測CD4+、CD3+、CD8+和CD4+/CD8+水平。實驗操作嚴格按照說明書進行。
采用SPSS 20.0-軟件對數據進行分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用配對t檢驗或兩獨立樣本t檢驗;計數資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
治療后,聯合組患者的總緩解率為46.0%,明顯高于化療組的20.0%,差異有統計學意義(χ2=7.64,P<0.01)。(表1)

表1 兩組患者的療效[ n(%)]
治療前,兩組患者的CEA、CA19-9、CA242和CA724水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者的 CEA、CA19-9、CA242和CA724水平均較本組治療前降低,差異有統計學意義(P<0.05);治療后,聯合組患者的CEA、CA19-9、CA242和CA724水平均低于化療組,差異均有統計學意義(P<0.05)。(表2)
治療前,兩組患者的免疫細胞CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的免疫細胞CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均高于本組治療前,差異均有統計學意義(P<0.05);但兩組患者的免疫細胞CD8+水平與本組治療前比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,聯合組患者的免疫細胞CD3+、CD4+和 CD4+/CD8+水平均高于化療組,差異均有統計學意義(P<0.05);但兩組患者的CD8+水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。(表3)
治療后,聯合組患者骨髓抑制、胃腸道反應、肝腎功能不全、神經毒性、脫發的發生率均低于化療組,差異均有統計學意義(P<0.05);兩組患者的疲勞發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。(表4)
表2 兩組患者治療前后腫瘤標志物水平的比較(±s)

表2 兩組患者治療前后腫瘤標志物水平的比較(±s)
注:a與本組治療前比較,P<0.05;b與化療組治療后比較,P<0.05
組別聯合組(n=50)化療組(n=50)CEA(μg/L)治療前14.08±3.00 14.16±2.76治療后3.17±0.45a b 8.43±1.01a CA19-9(U/ml)治療前44.23±6.11 44.34±5.65治療后26.58±3.57a b 35.16±4.39a CA242(U/ml)治療前14.73±2.62 14.68±2.75治療后2.87±0.33a b 8.48±1.32a CA724(U/ml)治療前25.84±2.29 25.75±2.42治療后6.16±0.70a b 14.67±1.00a
表3 兩組患者治療前后免疫細胞水平的比較(±s)

表3 兩組患者治療前后免疫細胞水平的比較(±s)
注:a與本組治療前比較,P<0.05;b與化療組治療后比較,P<0.05
組別聯合組(n=50)化療組(n=50)CD3+(%)治療前47.05±3.21 46.81±3.10治療后57.58±4.45a b 52.34±4.11a CD4+(%)治療前31.20±3.12 30.89±3.45治療后42.08±4.31a b 35.26±3.97a CD8+(%)治療前32.56±3.85 32.38±4.04治療后31.50±3.67 32.24±3.40 CD4+/CD8+治療前1.12±0.23 1.07±0.21治療后1.73±0.35a b 1.40±0.30a

表4 治療后兩組患者不良反應發生情況的比較
結直腸癌為中國常見的惡性消化道腫瘤,具有較高的發病率和病死率[6-7]。由于結直腸癌早期癥狀不典型,因而多數患者確診時已為晚期,錯過了最佳治療時期[8-9]?;煘槌R姷哪[瘤治療方案,具有治療范圍廣、細胞殺傷效率高等優點,對無法手術的患者具有良好的治療效果[10]。然而化療藥物易引起骨髓抑制、神經毒性、脫發等不良反應,因而限制了其臨床應用[11-12]。因此,改善化療藥物引起的不良反應對腫瘤治療具有重要作用。
本研究發現,康艾注射液與FOLFOX化療方案聯合治療提高了結直腸癌患者的臨床治療效果和免疫細胞CD3+、CD4+和 CD4+/CD8+水平,同時降低了不良反應發生率與腫瘤標志物水平,但治療后兩組患者免疫細胞CD8+水平未見明顯變化。FOLFOX化療方案由奧沙利鉑、四氫葉酸和5-氟尿嘧啶組成[13]。奧沙利鉑為第三代鉑類抗癌藥物,能夠與腫瘤DNA結合,形成交聯,從而抑制DNA復制和RNA轉錄,最終引起腫瘤細胞凋亡[14]。奧沙利鉑克服了傳統鉑類藥物不良反應強的缺陷,具有較低的腎毒性、神經毒性以及血液學不良反應[15]。5-氟尿嘧啶為重要的抗代謝類化療藥物,為尿嘧啶類似物。5-氟尿嘧啶進入機體后轉化為氟尿嘧啶脫氧核苷酸,從而抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶活性,進一步抑制腫瘤DNA合成,同時對RNA合成具有抑制作用,最終達到殺傷腫瘤細胞的作用[16]。由于5-氟尿嘧啶缺乏特異性,因此易導致骨髓抑制、胃腸道反應、肝腎功能不全等不良反應[17]。四氫葉酸為還原型葉酸,能夠改善化療藥物所致葉酸合成不足的情況,從而減輕化療藥物導致的免疫功能低下、骨髓抑制等不良反應,有利于提高化療藥物的治療效率[18]??蛋⑸湟菏怯扇藚?、黃芪和苦參素提取的中成藥。人參中的人參皂苷、黃芪中的黃芪多糖以及苦參素具有補氣健脾功效,能夠促進白細胞介素-2等因子釋放,從而促進免疫細胞CD3+、CD4+等產生和成熟,改善了腫瘤患者的免疫功能,同時也提高了腫瘤殺傷效果[19-20]。相關研究表明,黃芪多糖能夠有效清除機體自由基,同時改善機體微循環,而苦參素在改善骨髓抑制方面具有重要作用[21],因此,康艾注射液能夠減輕化療藥物引起的不良反應。
綜上所述,康艾注射液與FOLFOX化療方案聯合治療提高了結直腸癌患者的臨床治療效果和免疫功能,同時降低了患者的腫瘤標志物水平和不良反應發生率,為臨床治療結直腸癌提供方案選擇。
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