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三聯(lián)霧化吸入療法對成人重癥哮喘急性發(fā)作的效果

2018-06-14 03:57:10李璐
關(guān)鍵詞:癥狀

李璐

(河南省鄭州市第七人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科 鄭州450006)

支氣管哮喘是一種常見慢性呼吸道疾病,根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同,可分為臨床緩解期、慢性持續(xù)期和急性發(fā)作期。急性發(fā)作期患者會出現(xiàn)突發(fā)咳嗽、胸悶和喘息等癥狀,或原有癥狀急劇加重,部分患者還會伴發(fā)廣泛多變氣流阻塞,增加身心痛苦[1]。支氣管哮喘急性發(fā)作期發(fā)病程度也存在差異,重癥尤為兇險,需及時采取有效措施進行治療。以往臨床治療多以綜合療法為主,包括糖皮質(zhì)激素抗炎、解痙平喘和吸氧等,但部分患者的治療效果仍不理想[2]。本研究旨在探討萬托林、愛全樂和普米克令舒三聯(lián)霧化吸入療法治療成人重癥哮喘急性發(fā)作的臨床效果?,F(xiàn)報告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年10月~2017年9月我院呼吸內(nèi)科收治的104例成人重癥哮喘急性發(fā)作患者作為研究對象,隨機分為研究組與對照組,每組52例。研究組男29例,女23例;年齡18~68歲,平均年齡(38.95±8.54)歲;病程 3~12年,平均病程(7.24±2.14)年。對照組男30例,女22例;年齡19~69歲,平均年齡(39.01±8.62)歲;病程 3~12 年,平均病程(7.30±2.18)年。兩組患者的一般資料相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準。

1.2 納入標準 符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會制定的《支氣管哮喘防治指南(2016年版)》診斷標準[3],且既往存在哮喘反復(fù)發(fā)作病史者;患者及家屬均知情同意者。

1.3 排除標準 合并心、肝、腎等重要臟器疾病者;伴有嚴重呼吸道感染者;合并慢性阻塞性肺疾病患者;合并氣管腫瘤患者;對本研究所用藥物過敏者。

1.4 治療方法

1.4.1 基礎(chǔ)治療 兩組入院后均給予常規(guī)治療,包括吸氧、補液、維持酸堿平衡和糾正電解質(zhì)紊亂等。

1.4.2 對照組 在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上,給予40 mg/次的米樂松(國藥準字H20070007)靜脈滴注,1次/d。持續(xù)治療7 d。

1.4.3 研究組 在對照組的基礎(chǔ)上加用三聯(lián)霧化吸入療法:1 mg/次普米克令舒(國藥準字H20140475)、2 ml/ 次 愛 全 樂 ( 國 藥 準 字H20150158) 和 2.5 ml/次萬托林 (國藥準字H20140029)溶入2 ml生理鹽水,采用歐姆龍壓縮式霧化器(型號NE-C900)進行霧化吸入,氧流量為4~6 L/min,20 min/次,2 次 /d。持續(xù)治療 7 d。

1.5 觀察指標及療效判定標準 觀察兩組治療前后的癥狀評分變化,包括咳嗽、呼吸困難和哮鳴音,均采用0~3分評分法。觀察兩組治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。根據(jù)癥狀評分減分率評估療效,臨床控制:治療后癥狀消失或癥狀積分降低≥95%;顯效:70%≤癥狀積分<95%;有效:50%≤癥狀積分<70%;無效:未達到上述標準??傆行?臨床控制率+顯效率+有效率[4]。

1.6 統(tǒng)計學(xué)分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,計量資料以()表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較 研究組的總有效率為98.08%,高于對照組的82.69%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

2.2 兩組癥狀積分比較 治療前,兩組的咳嗽、呼吸困難和哮鳴音等癥狀評分相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;治療后,研究組的咳嗽、呼吸困難和哮鳴音等癥狀評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。見表 2。

表2 兩組癥狀積分比較(分,)

表2 兩組癥狀積分比較(分,)

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2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組霧化期間出現(xiàn)1例咽部不適,停藥后自行好轉(zhuǎn),不良反應(yīng)發(fā)生率為1.92%;對照組治療期間出現(xiàn)2例應(yīng)激性潰瘍,經(jīng)護胃抑酸治療后,癥狀好轉(zhuǎn),不良反應(yīng)發(fā)生率為3.85%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,χ2=0.00,P=1.000>0.05。

3 討論

支氣管哮喘在臨床上較為常見,是中性粒細胞、肥大細胞和T淋巴細胞等多種細胞及細胞組分共同參與的氣道慢性炎癥性疾病。支氣管哮喘急性發(fā)作期會誘發(fā)分泌物滲出增多、支氣管平滑肌痙攣和炎性細胞浸潤等,且能引發(fā)一系列的病理改變,如通氣功能障礙、氣道狹窄等,需盡早采取有效措施進行治療[5]。以往,臨床上多采用吸氧、抗炎和解痙平喘等常規(guī)治療。甲基強的松龍是一種常見的糖皮質(zhì)激素,能緩解支氣管哮喘急性發(fā)作期患者的臨床癥狀,但部分患者治療效果不理想,且靜脈給藥起效時間慢,還可能誘發(fā)較多不良反應(yīng)[6]。

近年來,霧化吸入在多種呼吸道疾病的治療中發(fā)揮著越來越重要的作用,經(jīng)由霧化裝置將藥物轉(zhuǎn)化成顆粒狀態(tài),經(jīng)正常呼吸進入病灶后,可提高局部藥物濃度,緩解氣道痙攣,且能改善通氣功能,盡快消除炎癥[7]。而且,相較于靜脈給藥,霧化吸入能減少全身給藥所帶來的不良反應(yīng),安全性高。愛全樂是一種異丙托溴銨氣霧劑,能使膽堿能神經(jīng)支配的大、中氣道擴張,且能對膽堿能神經(jīng)支配的腺體及環(huán)狀細胞產(chǎn)生作用,抑制黏液分泌,有效緩解氣道阻力[8]。但是,單純應(yīng)用愛全樂治療效果不理想,因其作用弱,起效慢,一般用藥30~90 min后才起效。而萬托林屬于吸入型硫酸沙丁胺醇,為β2腎上腺受體激動劑,該藥起效時間快,一般用藥5~15 min起效,能選擇性地作用于β2受體,激活腺苷酸環(huán)化酶,使細胞內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷合成量增加,有效擴張支氣管。普米克令舒為吸入用布地奈德混懸液,通過吸入給藥的方式,能快速結(jié)合靶細胞,對花生四烯酸代謝產(chǎn)生干擾,有效控制前列腺素E與白三烯的合成,減輕炎性反應(yīng)[9]。三種藥物聯(lián)合霧化吸入,能使大、中、小氣道同時擴張,且能控制β2受體敏感性下降速度,緩解臨床癥狀,改善肺功能。

本研究結(jié)果顯示,研究組的總有效率為98.08%,高于對照組的82.69%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;治療前,兩組的咳嗽、呼吸困難和哮鳴音等癥狀評分相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;治療后,研究組的咳嗽、呼吸困難和哮鳴音等癥狀評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。由此可見,在全身靜脈用藥基礎(chǔ)上加用三聯(lián)霧化吸入療法成人治療重癥哮喘急性發(fā)作患者,能盡快緩解臨床癥狀。此外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。提示在全身靜脈用藥的基礎(chǔ)上加用三聯(lián)霧化吸入療法,不會增加不良反應(yīng)發(fā)生風險,安全性高。

綜上所述,采用三聯(lián)霧化吸入療法治療成人重癥哮喘急性發(fā)作療效顯著,可有效改善患者的臨床癥狀。

[1]王青,貝文政,周立文,等.特布他林預(yù)熱霧化吸入治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的效果[J].西南國防醫(yī)藥,2016,26(7):709-712

[2]洪原城,宋媛媛,黃種杰,等.無創(chuàng)通氣聯(lián)合霧化吸入早期治療對重癥哮喘患者臨床癥狀及血氣指標的影響[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2016,16(10):1278-1280

[3]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.支氣管哮喘防治指南(2016年版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2016,39(9):675-697

[4]田野.布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨霧化吸入治療支氣管哮喘急性發(fā)作的臨床研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2017,21(11):162-163

[5]于茁.霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床觀察及護理干預(yù)[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(2):122-124

[6]陸寶海,王言利.重癥支氣管哮喘應(yīng)用甲基強的松龍與硫酸鎂治療的效果研究[J].當代醫(yī)學(xué),2017,23(1):108-109

[7]那靜,劉鵬,夏陽.霧化吸入治療支氣管哮喘急性期并對炎性因子的影響對比研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2016,18(7):682-683

[8]曹珺.異丙托溴銨聯(lián)合喘可治霧化吸入治療哮喘急性發(fā)作的療效觀察[J].貴州醫(yī)藥,2016,41(7):756-757

[9]劉麗芬.霧化吸入布地奈德與沙丁胺醇治療支氣管哮喘急性發(fā)作對HMGB1的影響及治療效果評價[J].臨床肺科雜志,2016,21(5):805-808

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