冠狀動脈內(nèi)單用替羅非班與聯(lián)合應用山莨菪堿對急性心肌梗死PCI后無再流現(xiàn)象的影響

周姝 卜法芹 周凡 李世勛 亓俊杰 王巖

（河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院心內(nèi)二科 新鄉(xiāng)453000）

在臨床治療中，急性心肌梗死血運重建后，梗死后相關血管再通，管腔內(nèi)雖并無阻塞，但心肌組織仍未能得到有效灌注，會影響急性心肌梗死療效和預后[1]。因此，如何采取有效的措施來改善心肌梗死患者冠脈介入治療后無再流現(xiàn)象已成為廣大臨床醫(yī)生共同關注的熱點。本文旨在探討冠狀動脈內(nèi)單用替羅非班與聯(lián)合應用山莨菪堿對急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后無再流現(xiàn)象的影響，為提高患者的療效和預后提供可靠的依據(jù)。現(xiàn)報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年2月～2017年6月我院收治的50例急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后無再流現(xiàn)象患者作為研究對象，隨機分為對照組和實驗組，每組25例。對照組中男15例，女10例；年齡50～72歲，平均年齡（64.32±2.32）歲。實驗組中男14例，女11例；年齡51～74歲，平均年齡（64.12±2.20）歲。兩組患者的一般資料相比較，差異無統(tǒng)計學意義，P＞0.05，具有可比性。所有患者均對本研究知情并同意。

1.2 納入標準 術(shù)后殘余狹窄率低于10.0%者；TIMI分級不超過2級者；無心外膜下持久性冠狀動脈痙攣者。

1.3 治療方法

1.3.1 基礎治療 行介入治療前，兩組患者均給予阿司匹林（國藥準字J20130078）300 mg嚼服和氯吡格雷（國藥準字H20123115）300 mg口服；之后應用Toshiba 2000A數(shù)字減影血管系統(tǒng)，經(jīng)橈動脈入路行冠狀動脈造影及PCI術(shù)；術(shù)中予以普通肝素100 U/kg靜脈注射，并根據(jù)患者術(shù)中血凝血時間補充肝素，以維持活化凝血時間在250～300 s之間；對管腔開通后（血管開通標準為殘余狹窄率≤10%）仍存在冠狀動脈前向血流障礙的患者常規(guī)給予硝酸甘油200 μg，冠狀動脈內(nèi)注射，2～3 min后經(jīng)動脈造影觀察血流變化。

1.3.2 對照組 出現(xiàn)無復流現(xiàn)象時，給予替羅非班（國藥準字H20090173）10 μg/kg，稀釋1倍后通過指引導管于冠狀動脈內(nèi)2 min內(nèi)注射完畢，并予以0.075 μg/（kg·min）維持靜脈泵入48 h[2]。

1.3.2 實驗組 在對照組的基礎上給予1 500 μg（濃度為0.1 g/L）山莨菪堿（國藥準字H33021806），分2次冠狀動脈內(nèi)注射[3]，第1次500 μg，第 2次1 000 μg，兩次給藥間隔 5 min。

1.4 觀察指標 記錄兩組治療前后的TIMI血流分級和TIMI血流計幀數(shù)等指標的變化情況及不良反應發(fā)生情況[4]。按照Gibson等提出的TIMI血流計幀法，采用機內(nèi)專用冠狀動脈影響處理系統(tǒng)計數(shù)分析圖像。

1.5 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件，計數(shù)資料以%表示，采用χ2檢驗，計量資料以（）表示，采用t檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后的TIMI血流分級和TIMI血流計幀數(shù)比較 治療前，兩組的TIMI血流分級和TIMI血流計幀數(shù)相比較，差異無統(tǒng)計學意義，P＞0.05；治療后，兩組的TIMI血流分級均較治療前明顯提高，實驗組的提高幅度大于對照組，差異有統(tǒng)計學意義，P＜0.05；兩組的TIMI血流計幀數(shù)均較治療前明顯降低，而實驗組的降低幅度大于對照組，差異有統(tǒng)計學意義，P＜0.05。見表1。

表1 兩組治療前后的TIMI血流分級和TIMI血流計幀數(shù)比較（）

表1 兩組治療前后的TIMI血流分級和TIMI血流計幀數(shù)比較（）

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2.2 兩組不良反應發(fā)生情況比較 兩組患者治療期間均未發(fā)生惡性心律失常、心絞痛及嚴重出血等嚴重并發(fā)癥。

3 討論

急性心肌梗死為臨床上的常見疾病，主要治療方法為經(jīng)皮冠狀動脈介入治療，可開通IRA[5]，恢復血流再灌注，以幫助患者恢復健康，提高生活質(zhì)量。急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后無再流現(xiàn)象與充血性心力衰竭、左室擴張與嚴重心肌損害等有一定的關聯(lián)，為心臟惡性事件與心源性猝死的預測因子[6]。急性心肌梗死血運重建后，梗死后相關血管發(fā)生再通，管腔內(nèi)雖并無阻塞，但心肌組織仍未能得到有效灌注，可影響急性心肌梗死治療的預后效果[7]。目前，尚未明確無再流現(xiàn)象的具體機制，但研究證實與微血管損害和內(nèi)皮損傷關系密切。

替羅非班是一種人工合成的血小板GPⅡb/Ⅲa受體阻滯劑，屬于小分子可逆性非肽類藥物，具有短效、高選擇性等特點。研究表明，GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原相互結(jié)合是機體血小板聚集的最后道路。因此，使用血小板GPⅡb/Ⅲa受體阻滯劑（替羅非班）將達到拮抗GPⅡb/Ⅲa受體、阻礙GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原相結(jié)合的用藥目的，從而獲得一定的抗血小板聚集效果。此外，替羅非班還可對機體的其他因素（激活劑）所導致的血小板聚集給予相應抑制，該藥物給藥1 h內(nèi)即可到達到血藥濃度峰值，臨床用藥有效性較為理想[6]。但有研究顯示，由于急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后無再流現(xiàn)象患者間存在一定個體差異，因此部分患者僅單獨使用替羅非班無法獲得滿意的療效，若加用其他藥物輔助治療或可獲得更好的治療效果。

相關資料顯示，山莨菪堿可顯著改善無再流現(xiàn)象，嵌入細胞膜脂質(zhì)雙層，改善血液微循環(huán)與血液流態(tài)[8]，抑制血栓素合成及血小板聚集，改善微動脈自律性，緩解微血管壓迫，改善患者機體血流灌注情況。另外，山莨菪堿可減輕脂質(zhì)過氧化，緩解對內(nèi)皮細胞的損傷，抑制乙酰膽堿，緩解再灌注的損傷。有學者提出，若在給予替羅非班治療急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后無再流現(xiàn)象的基礎上加用山莨菪堿，可通過不同途徑共同治療該病，從而有效避免個體差異并使患者獲得更好的療效。本研究結(jié)果顯示，治療后兩組的TIMI血流分級均較治療前明顯提高，實驗組的提高幅度大于對照組，差異有統(tǒng)計學意義，P＜0.05；兩組的TIMI血流計幀數(shù)均較治療前明顯降低，而實驗組的降低幅度大于對照組，差異有統(tǒng)計學意義，P＜0.05；兩組患者治療期間均未發(fā)生惡性心律失常、心絞痛及嚴重出血等嚴重并發(fā)癥：提示實驗組的治療效果更優(yōu)。由此可見，冠狀動脈內(nèi)聯(lián)合應用替羅非班與山莨菪堿對急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后無再流現(xiàn)象的治療效果顯著，此結(jié)論與王紹偉等[8]的研究結(jié)果相符。

綜上所述，冠狀動脈內(nèi)聯(lián)合應用替羅非班與山莨菪堿對急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后無再流現(xiàn)象的治療效果更加理想，且不會增加并發(fā)癥發(fā)生率，安全性較高。

[1]范衛(wèi)澤,傅向華,谷新順,等.冠狀動脈內(nèi)單用替羅非班與聯(lián)合應用山莨菪堿對急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后無再流現(xiàn)象影響的對比研究[J].臨床心血管病雜志,2012,23(6):423-426

[2]周發(fā)展,武君,張春玲,等.替羅非班應用于急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療對急性心肌梗死患者心肌灌注和內(nèi)皮功能的影響[J].中國危重癥醫(yī)學雜志(電子版),2016,9(1):2-8

[3]范衛(wèi)澤,傅向華,谷新順,等.冠狀動脈單用替羅非班與替羅非班聯(lián)合應用山莨菪堿對急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后無再流現(xiàn)象影響的對比研究[J].臨床心血管雜志,2007,23(6):423-426

[4]趙強,林梓卿,羅景云,等.老年急性冠脈綜合癥患者急診介入中治療冠狀動脈內(nèi)應用替羅非班的臨床觀察[J].中國心血管雜志,2009,14(4):270-273

[5]蔚永運,傅向華,劉君,等.冠狀動脈內(nèi)注射山莨菪堿對急性心肌梗死介入治療后緩再血流現(xiàn)象的作用[J].臨床心血管病雜志,2006,22(1):21-24

[6]張紅雨,王佩顯,曹艷君,等.替羅非班在急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療中的應用[J].臨床薈萃,2010,25(1):70-72

[7]牛紅霞,傅向華.冠脈內(nèi)注射山莨菪堿冠狀動脈對無復流現(xiàn)象的影響研究[J].中國實驗診斷學,2010,14(10):1579-1582

[8]王紹偉,胡宏英,賈永,等.鹽酸替羅非班聯(lián)合山莨菪堿對老年急性心肌梗死急診PCI療效影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(11):1168-1170