李運奇 蘇雪娟
(河南省南陽市第二人民醫院醫學影像科 南陽473012)
目前,骨巨細胞瘤在臨床上具有很高的發病率。該病具有很強的侵襲性,會對患者的骨質產生極大的損傷,并存在一定的局部惡性病變的風險,對人體的危害極大[1~2]。為提高預后效果,臨床需做好相應的檢查和診斷[3]。目前,CT檢查是應用較多的診斷方式,本研究旨在探討CT值增加值均值的臨界判斷值在骨巨細胞瘤臨床影像診斷中的敏感度,為臨床診斷提供一定的參考依據。現報告如下:
1.1 一般資料 選取2015年12月~2016年12月我院收治的96例骨腫瘤患者作為研究對象,根據疾病情況分為實驗組(骨巨細胞瘤患者)和參照組(非骨巨細胞瘤患者),每組48例。參照組中男28例、女 20例,年齡 23~56歲、平均年齡(35.15±12.23)歲,平均病程(4.25±1.02)月;實驗組中男27例、女21例,年齡 25~57歲、平均年齡(36.33±11.05)歲,平均病程(4.41±1.03)月。兩組患者的一般資料相比較,差異無統計學意義,P>0.05,具有可比性。所有患者以患肢疼痛、功能障礙就診,均符合臨床診斷標準,X線片上均表現為骨端的溶骨性破壞,可侵及干骺端,向關節側延伸侵及部分或全部鄰近關節軟骨下的骨皮質。
1.2 檢查方法 采用東軟NeuViz 16 Platinum螺旋CT掃描儀對兩組患者進行檢查,掃描層厚設定為1.25 mm、層間距設置為0.625 mm、管電壓120 kV。在完成常規掃描之后,采用高壓注射器經肘部給患者注射對比劑,注射速度保持在3.0 ml/s[4]。注射后延時60 s對患者進行增強掃描,觀察掃描結果。將強化明顯區域作為ROI,在滿足遠離邊緣、液化區域及鈣化骨化影之后,ROI平掃CT值。之后對平掃圖像中的位置和大小相同的CT值進行測量,以此為基礎,計算CT值增加值均值,作為觀測值。將兩組患者進一步劃分為不同的亞組,包括碘海醇組、碘普羅胺組和碘帕醇組,分別注射相應的對比劑并掃描。最后,由2名以上資深影像師對檢查結果進行分析,得出具體的結果。
1.3 統計學處理 數據處理采用SPSS17.0統計學軟件,計數資料以%表示,采用χ2檢驗,計量資料以()表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者增強掃描后的CT值和CT值增加值比較 參照組的增強掃描后CT值和CT值增加值均低于實驗組,差異均有統計學意義,P<0.05。見表1。
表1 兩組患者增強掃描后的CT值和CT值增加值比較()

表1 兩組患者增強掃描后的CT值和CT值增加值比較()
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2.2 兩組不同亞組的增強掃描后CT值和CT值增加值比較 兩組的不同亞組的增強掃描后CT值和CT值增加值相比較,差異均無統計學意義,P>0.05。見表2。見表3。
表2 實驗組不同亞組的增強掃描后CT值和CT值增加值比較()

表2 實驗組不同亞組的增強掃描后CT值和CT值增加值比較()
碘海醇組碘普羅胺組碘帕醇組tP 120.15±30.23 132.23±35.25 127.32±40.03 2.897>0.05 75.36±12.32 85.33±30.21 85.12±32.15 3.120>0.05
表3 參照組不同亞組的增強掃描后CT值和CT值增加值比較()

表3 參照組不同亞組的增強掃描后CT值和CT值增加值比較()
組別 增強掃描后CT值 CT值增加值碘海醇組碘普羅胺組碘帕醇組tP 104.33±31.25 107.12±31.05 105.25±29.15 2.559>0.05 59.15±20.35 58.19±20.33 50.15±16.58 3.108>0.05
2.3 CT值增加值均值特異性分析 描繪ROC曲線并進行分析可知,以41.5 HU為臨界點,在CT值增加值均值≥該值時,相應的巨骨細胞瘤診斷特異度為49.05%,靈敏度為98.85%,對應的曲線下瘤面積為0.837;以96.5 HU為臨界點,在CT值增加值均值≥該值時,相應的診斷特異度為60.35%,靈敏度為91.05%,對應的曲線下瘤面積為0.819。見圖1。

圖1 ROC曲線圖
在對巨骨細胞瘤患者進行臨床診斷的時候,CT檢查是常用的手段。在具體的掃描過程中,對患者實施增強掃描之后,會出現骨巨細胞瘤明顯強化的情況,進而可以更好地對疾病情況進行觀察[5~7]。本次研究發現,參照組的增強掃描后CT值和CT值增加值均低于實驗組,差異均有統計學意義,P<0.05。具體的檢查過程中,可選擇使用不同的對比劑,本研究的兩組患者進一步劃分為不同的亞組,包括碘海醇組、碘普羅胺組和碘帕醇組,分別注射了相應的對比劑,并進行了掃描。兩組不同亞組的增強掃描后CT值和CT值增加值相比較,差異均無統計學意義,P>0.05。這說明在臨床檢查中使用不同的對比劑不會對檢查相關CT值和CT值增加值產生影響,可根據實際情況選擇相應的對比劑。經病理檢查可以發現,多核巨細胞會在大量短梭形單核間質細胞中呈現出均勻分布的狀態。同時,通過檢查還可以較為清晰地觀察腫瘤內部的血管通透性,并進行進一步診斷[8]。對患者實施CT增強掃描的時候,在添加強化劑之后,細胞瘤內的細胞內外和血管內外之間存在很高的強化劑濃度差。在這種情況下,造影劑發生擴散后,相應的測量CT值也會隨之達到相應的峰值[9]。本次研究還發現,描繪ROC曲線并進行分析可知,以41.5 HU為臨界點,在CT值增加值均值≥該值時,相應的巨骨細胞瘤診斷特異度為49.05%,靈敏度為98.85%,對應的曲線下瘤面積為0.837;以96.5 HU為臨界點,在CT值增加值均值≥該值時,相應的診斷特異度為60.35%,靈敏度為91.05%,對應的曲線下瘤面積為0.819。這說明對骨巨細胞瘤實施增強CT掃描時,CT值增加值均值的臨界判斷值為96.5 HU和41.5 HU時敏感度較高。同時也說明增強掃描后,CT值增加值均值比較適合作為診斷骨巨細胞瘤的觀測值。尤其是臨界值小于41.5 HU時,有利于更好地排除骨巨細胞瘤,提高臨床診斷的準確率。
綜上所述,骨巨細胞瘤患者進行增強CT檢查的過程中,CT值增加值均值的臨界判斷值為96.5 HU和41.5 HU時,敏感度較高。
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[9]陳雙園.淺談增強掃描CT值在骨巨細胞瘤診斷中的價值[J].中國繼續醫學教育,2015,7(8):188-189