孫婷麗 ,楊靜波 ,董文鵬 ,孫薇 ,劉繼章
1.大慶油田總醫(yī)院腎內(nèi)科,黑龍江大慶 163001;2.大慶油田總醫(yī)院血液透析室,黑龍江大慶 163001
IgA腎病是一種病因不明,進(jìn)展性顯著的腎小球疾病,若是病情未得到控制會(huì)發(fā)展成為終末期腎病[1-2]。尋求能夠合理控制IgA腎病情,有效減少患者尿蛋白的醫(yī)藥是極其重要的。因?yàn)椋媛宓靥鼐哂薪档统鲅⒖寡ā胨テ陂L(zhǎng)、脂解力高等特點(diǎn),能夠更好地保護(hù)腎臟,顯著減輕腎病患者蛋白尿,控制病情發(fā)展。而活性維生素D3可以調(diào)節(jié)鈣磷凋謝和細(xì)胞凋亡,對(duì)胰島素的分泌與合成有著促進(jìn)作用[3-4]。所以,舒洛地特、活性維生素D3可以使患者的蛋白尿下降,更好地控制IgA腎病病情[5]。鑒此情況,該文就“觀察舒洛地特聯(lián)合活性維生素D3治療IgA腎病的臨床療效”這一課題展開(kāi)臨床試驗(yàn)分析,后抽取2014年12月—2017年12月期間于該院收治的40例IgA腎病患者作研究對(duì)象行臨床分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
從于該院接受臨床治療的IgA腎病患者中隨機(jī)抽選出40例作為該研究的分析對(duì)象,全部患者均經(jīng)該院腎活檢確診,均經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)且患者及其家屬均對(duì)該次研究保有知情權(quán),后將病理分期Lee氏Ⅰ~Ⅳ級(jí)中Ⅴ級(jí)、繼發(fā)的相關(guān)性腎病以及存在感染并發(fā)的嚴(yán)重心腦血管、血液、肝臟患者排除[6]。將所有患者分成兩組,每組20例,其中對(duì)照組男11例,女9例;患者年齡19~44 歲之間,平均年齡為(27.42±4.24)歲;病程 3~5年。觀察組男8例,女12例,患者年齡17~43歲之間,平均年齡為(27.20±5.04)歲;病程3~6年。 兩組患者的性別、年齡構(gòu)成比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
觀察組患者使用替米沙坦(國(guó)藥準(zhǔn)字J20150084)80 mg,1 次/d;口服活性維生素 D3(骨化三醇膠囊)(國(guó)藥準(zhǔn)字 H20030491)0.25 μg,1 次/d,靜脈滴注舒洛地特(批準(zhǔn)字號(hào)H20080567)600 LSU,1次/d,療程時(shí)長(zhǎng)為2周;口服舒洛地特250 LSU,2次/d,療程時(shí)長(zhǎng)為6周,對(duì)照組患者使用替米沙坦80 mg,1次/d。兩組治療總時(shí)長(zhǎng)為8周。
采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清生化指標(biāo),采用磺基水楊酸法檢測(cè)24 h尿蛋白定量,檢測(cè)兩組患者治療前后的腎功能變化,同時(shí)記錄患者治療前后的血漿凝血酶原時(shí)間(PT)、纖維蛋白原(FIB),活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)和血漿凝血酶時(shí)間(TT)等凝血功能指標(biāo)變化。觀察患者治療期間出現(xiàn)的牙齦出血及消化道出血等不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率=(發(fā)生例數(shù)/總例數(shù))×100.00%。
該研究中所有數(shù)據(jù),均采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,年齡、病程、24 h尿蛋白定量、腎功能、凝血功能指標(biāo)計(jì)量資料行t檢驗(yàn),以(x±s)表示;不良反應(yīng)例數(shù)等計(jì)數(shù)資料行 χ2檢驗(yàn),以[n(%)]表示,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)治療后,觀察組患者的24 h尿蛋白定量與對(duì)照組相比,下降程度較大(P<0.05),見(jiàn)表 1。

表1 兩組患者治療前后24 h時(shí)尿蛋白定量、腎功能情況比較(x±s)
經(jīng)治療后,觀察組凝血功能指標(biāo)較對(duì)照組更為穩(wěn)定,(P<0.05),見(jiàn)表 2。

表2 兩組患者治療前后的凝血功能指標(biāo)比較(x±s)
觀察組患者經(jīng)過(guò)8周的治療后,無(wú)不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為0.00%。對(duì)照組有4例不良反應(yīng),2例牙齦出血(10.00%),2例消化道出血(10.00%)不良反應(yīng)發(fā)生率為20.00%。組間數(shù)據(jù)比較,觀察組不良反應(yīng)較對(duì)照組對(duì)應(yīng)值低(χ2=4.44,P<0.05)。
IgA腎病是一種病因不明,進(jìn)展性顯著的常見(jiàn)腎小球疾病,若是病情未得到控制會(huì)導(dǎo)致終末期腎病[7]。有關(guān)醫(yī)學(xué)研究顯示,若想控制和延緩IgA腎病病情,就應(yīng)該有效減少患者蛋白尿,是提高其生存質(zhì)量的關(guān)鍵所在。近年來(lái)臨床上針對(duì)此類病癥患者均是主張實(shí)施舒洛地特聯(lián)合活性維生素D3和替米沙坦進(jìn)行治療,研究結(jié)果顯示觀察組(聯(lián)合治療)腎功能情況、24 h尿蛋白定量、凝血功能及不良反應(yīng)均較對(duì)照組(單一治療)對(duì)應(yīng)值優(yōu),并與段歡歡[8]一文中的對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)[觀察組24 h尿蛋白定量為 1.29±0.15,PT、FIB、APTT 及 TT 等凝血功能指標(biāo)對(duì)應(yīng)值為 (12.66±0.84)s、(2.21±0.49)g/L、(24.69±2.15)s、(16.62±1.71)s]存在較高相似度,表明此類方法存在較高可行性。其中,舒洛地特是一種具有多種生物活性的多組分生化藥物,藥物中包含有大量的硫酸艾杜糖葡糖胺聚糖及少量的硫酸皮膚素,且藥性存在的糖胺聚糖是在豬十二指腸黏膜中所獲取,具有降低出血、抗血栓、半衰期長(zhǎng)、脂解力高等特點(diǎn),較肝素而言,其藥物中較強(qiáng)的脂解能力能起到穩(wěn)定其凝血功能指標(biāo),以降低患者引發(fā)血栓及大出血癥狀的發(fā)生概率。除此之外,臨床還有專家指出上述藥物能夠更好地
保護(hù)患者腎臟功能,以顯著減輕其蛋白尿癥狀來(lái)控制患者病情發(fā)展,但是臨床上針對(duì)此類藥物用于IgA腎病患者治療中的相關(guān)報(bào)道較為缺乏,故其整體療效及安全性仍有待研究。
近年來(lái),隨著臨床醫(yī)學(xué)的大力發(fā)展,有研究結(jié)果提出針對(duì)IgA腎病患者在上述治療基礎(chǔ)上加以活性維生素D3進(jìn)行治療,研究結(jié)果顯示患者臨床癥狀及相關(guān)功能指標(biāo)均改善程度均得到顯著性上增,與該次研究結(jié)果相符。由此表明舒洛地特、活性維生素D3可以使患者的24 h蛋白尿定量下降,更好地緩解IgA腎病病情。故將上述藥物聯(lián)合用于IgA腎病患者治療中,能最大程度上發(fā)揮二者之間的協(xié)同作用,是改善其腎功能及穩(wěn)定患者其他功能指標(biāo)的有效措施,且不良反應(yīng)少,安全性較高。
綜上所述,對(duì)IgA腎病患者采取舒洛地特聯(lián)合活性維生素D3進(jìn)行治療,有效降低患者蛋白尿癥狀的同時(shí)有利于延緩其IgA腎病進(jìn)展,且患者凝血功能及不良反應(yīng)均不受藥物影響,安全性較高,由此表明該方案醫(yī)治效果良好,值得臨床進(jìn)一步推廣采用。
[1]蘇曉樂(lè),師素芳,劉立軍,等.他克莫司治療IgA腎病的療效及安全性的觀察研究[J].臨床藥物治療雜志,2015,13(1):18-24.
[2]李潔,俞東容,陳洪宇,等.益腎活血祛風(fēng)濕聯(lián)合西藥治療IgA腎病遠(yuǎn)期療效的臨床研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,37(1):28-33.
[3]錢宏利,許路軍.黃葵膠囊聯(lián)合舒洛地特對(duì)早期糖尿病腎病的臨床觀察[J].中醫(yī)臨床研究,2017,9(5):59-60.
[4]劉亞瑋,趙春艷,王春仙,等.舒洛地特與纈沙坦治療Ⅲ期、Ⅳ期糖尿病腎病的臨床療效[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017,17(19):3664-3667.
[5]高丹,吳歌,景三輝.舒洛地特治療糖尿病腎病蛋白尿臨床評(píng)價(jià)[J].中國(guó)藥業(yè),2017,26(16):65-67.
[6]祝爽爽,李永強(qiáng),周樹(shù)錄,等.血清中IgA/C3比值在IgA腎病診斷預(yù)測(cè)中的價(jià)值及其與IgA腎病臨床及病理聯(lián)系[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,35(12):1683-1688.
[7]蔣易容,張紫媛,文集,等.黃葵膠囊治療IgA腎病療效和安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2012,12(9):1135-1140.
[8]段歡歡.舒洛地特聯(lián)合黃葵膠囊治療IgA腎病的臨床療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2016,20(26):3657-3658.