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沙利度胺聯(lián)合CHOP方案治療侵襲性非霍奇金淋巴瘤的療效

2018-06-22 02:46:20令狐銳
實用中西醫(yī)結合臨床 2018年5期
關鍵詞:水平療效

令狐銳

(河南省三門峽市中心醫(yī)院血液內(nèi)科 三門峽 472000)

侵襲性非霍奇金淋巴瘤(Non-hodgkin’s Lymphoma,NHL)是源自淋巴系統(tǒng)的一種高度異質(zhì)性惡性腫瘤,其主要誘發(fā)因素大致歸為:免疫功能異常、病毒感染、化學物質(zhì)等。近年來隨生活環(huán)境改變,我國NHL發(fā)病率逐年升高[1]。目前,CHOP方案是臨床治療NHL的標準化療方案,但臨床治療總有效率僅達45%左右,故尋找安全有效的NHL治療方案是目前臨床急需解決的重點問題[2]。沙利度胺是一種谷氨酸衍生物,能通過穩(wěn)定溶酶體膜活性,降低中性粒細胞趨化性,發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。本研究旨在探討沙利度胺聯(lián)合CHOP方案治療NHL的臨床療效及安全性。現(xiàn)報告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2012年6月~2017年7月我院收治的NHL患者160例,依照治療方案不同分為對照組和觀察組各80例。觀察組男38例,女42例;年齡 29~68 歲,平均年齡(48.76±11.06)歲;腫瘤分期:Ⅰ期21例,Ⅱ期32例,Ⅲ期19例,Ⅳ期8例。對照組男37例,女43例;年齡29~67歲,平均年齡(49.36±11.19)歲;腫瘤分期:Ⅰ期22例,Ⅱ期31例,Ⅲ期18例,Ⅳ期9例。兩組性別、年齡及病理分期等一般資料比較無顯著性差異,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會審批通過。

1.2 納入及排除標準 (1)納入標準:均符合侵襲性非霍奇金淋巴瘤診斷標準[3];血小板、肝、腎等功能正常;均簽署知情同意書。(2)排除標準:妊娠及哺乳期女性;存在藥物禁忌者;伴有其他腫瘤疾病者。

1.3 方法 對照組采用CHOP方案治療。環(huán)磷酰胺(國藥準字H32020857)600 mg/m2,靜脈注射,第1天;長春新堿(國藥準字 H20065857)1.4 mg/m2,靜脈注射,第1天;多柔比星(國藥準字H44024359)50 mg/m2,靜脈注射,第1天;潑尼松(國藥準字H33021207)100 mg/m2,1 次 /d,口服,第 1~5 天。觀察組在對照組基礎上口服沙利度胺(國藥準字H32026130)治療,200 mg/d,第 1~14 天,自第 2 個療程開始增量至400mg,晚睡前頓服。兩組患者均以28 d為1個周期,連續(xù)治療4個周期后評價臨床效果。

1.4 觀察指標 (1)觀察兩組臨床療效。(2)兩組患者均于治療前后應用比色法測定乳酸脫氫酶(LDH)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清血管內(nèi)皮生長因子(sVEGF)水平。(3)統(tǒng)計兩組治療前后不良反應發(fā)生情況。

1.5 療效評價標準[4]完全緩解(CR):影像學檢查顯示病灶消失,LDH、sVEGF水平恢復正常(LDH:100~300 U/L;sVEGF:<284 ng/L),嘔吐、惡心等臨床癥狀消失,維持時間≥1個月;部分緩解(PR):病灶減少≥50%,無新生病灶,LDH、sVEGF水平接近正常,嘔吐、惡心等臨床癥狀顯著改善,維持時間≥1個月;穩(wěn)定(SD):病灶減少未達50%或增大未達25%,無新生病灶,LDH、sVEGF水平及嘔吐、惡心等臨床癥狀有所改善;進展(PD):病灶增大≥25%或出現(xiàn)新病灶,LDH、sVEGF水平及嘔吐、惡心等臨床癥狀無改善。總有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。

1.6 統(tǒng)計學處理 采用SPSS21.0統(tǒng)計學軟件,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率明顯高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

2.2 兩組治療前后LDH、sVEGF水平比較 治療前,兩組LDH、sVEGF水平比較無顯著性差異,P>0.05;治療后,觀察組LDH、sVEGF水平低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表2。

表2 兩組治療前后LDH、sVEGF水平比較(x±s)

2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 觀察組出現(xiàn)肝功能損傷3例、骨髓抑制2例、嘔吐6例、惡心12例、脫發(fā)7例、便秘3例,不良反應發(fā)生率為41.25%(33/80);對照組出現(xiàn)肝功能損傷2例、骨髓抑制3例、嘔吐5例、惡心10例、脫發(fā)6例、便秘3例,不良反應發(fā)生率為36.25%(29/80),組間差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.421,P=0.516)。

3 討論

NHL是一種起源于B細胞的淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤,異質(zhì)性顯著,其對化療敏感性及預后具有較大差異[5]。近年來,造血干細胞移植、分子靶向治療等逐漸應用于NHL治療中,但其醫(yī)療費用及醫(yī)療條件等要求較高,嚴重限制臨床應用。因此由環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、潑尼松四種化療藥物組成的CHOP化療方案仍是目前治療NHL的主要方式。呂學文等[6]研究指出,CHOP方案可改善外周T細胞淋巴瘤患者胸腺輸出功能,有助于提高化療效果。但對常規(guī)防范化療后失敗或短時間內(nèi)復發(fā)的難治性NHL的臨床治療,仍是困擾臨床醫(yī)師的一大難題。沙利度胺是用于輔助腫瘤治療的一種藥物,具有抑制血管生成、抗腫瘤以及調(diào)節(jié)免疫功能等作用[7]。本研究結果顯示,觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05);治療前,兩組 LDH、sVEGF水平比較無顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組LDH、sVEGF水平低于對照組(P<0.05);兩組不良反應發(fā)生比較異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。說明沙利度胺聯(lián)合CHOP方案治療NHL,有助于降低LDH、sVEGF等腫瘤因子水平,進一步提高臨床療效,且不增加不良反應。分析其原因在于,沙利度胺能夠調(diào)節(jié)白介素-6、人β干擾素、腫瘤壞死因子-α、乳酸脫氫酶等多種細胞因子表達,活化自然殺傷細胞、T細胞,進而抑制sVEGF、堿性纖維細胞生長因子表達,阻止血管新生,改變腫瘤微環(huán)境。綜上所述,沙利度胺聯(lián)合CHOP方案治療NHL效果顯著,能有效降低LDH、sVEGF水平,且不增加不良反應,安全性高,值得臨床推廣應用。

[1]李喆,譚曉虹,岑洪.局限期侵襲性非霍奇金淋巴瘤聯(lián)合放化療臨床意義Meta分析[J].中華腫瘤防治雜志,2015,22(11):885-890

[2]沈維娜,季冬梅,薛愷,等.聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素在CHOP方案治療侵襲性非霍奇金淋巴瘤中的Ⅰ期劑量遞增試驗的安全性探索[J].中華血液學雜志,2016,37(12):1044-1048

[3]苗雨青,徐浩,李建勇,等.2015年第2版美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)非霍奇金淋巴瘤診療指南Castleman病解讀[J].白血病·淋巴瘤,2015,24(10):628-631

[4]丁婕,戴旭,孟憲運,等.實體瘤療效評價標準的研究進展[J].中國腫瘤臨床與康復,2015,22(9):1150-1152

[5]汪笑秋,方炳木,江錦紅,等.沙利度胺聯(lián)合CHOP方案治療侵襲性非霍奇金淋巴瘤的臨床療效及安全性評價[J].中國臨床藥理學雜志,2015,31(16):1588-1590

[6]呂學文,王博,李揚秋.CHOP方案治療前后外周T細胞淋巴瘤患者外周血CD45 RA+T和CD45 RO+T的變化特點[J].中國免疫學雜志,2015,31(4):531-533

[7]張盈.沙利度胺治療復發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤1例[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(2):204-205

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