黃立
(河南省鶴壁市動物衛生監督所,河南鶴壁 458000)
豬偽狂犬病是由偽狂犬病毒引起的一種急性、熱性動物傳染病,可導致種公豬不育、妊娠母豬繁殖機能下降、仔豬出現神經癥狀或腹瀉等臨床癥狀,對于仔豬而言,存在高感染率和高死亡率的特點,給我國養豬業造成巨大的經濟損失[1-3]。近年來,我國養殖業使用最廣泛的偽狂犬病毒疫苗為gE基因缺失疫苗,因此采用偽狂犬病毒gE-ELISA檢測法可以有效區分野毒和疫苗毒感染,為相關防制措施的制定提供數據支持[4]。為了對鶴壁市豬偽狂犬病進行有效防制,本次研究對該地區部分豬場共600份血清樣品進行檢測,其檢測結果如下。
本次研究開展于2017年4—11月,對河南省鶴壁市5個地區10個豬場共600頭豬進行豬偽狂犬病毒血清學調查,每個豬場均采用偽狂犬病毒gE缺失疫苗對豬群進行免疫接種,通過前腔靜脈采血方式采集600份全血,每頭豬采血3~5 mL,于室溫靜置3~4 h,吸取上清,并低速2 500 rpm離心3 min,取上清進行檢測或保存于-20℃待檢。
偽狂犬病毒gE-ELISA檢測試劑盒購自于北京愛得士元亨生物有限公司。
檢測方法及判定標準均嚴格按照試劑盒提供說明書進行。
本次研究于2017年4—11月對鶴壁市5個地區共600份豬血清樣品進行偽狂犬病毒gE抗體檢測,每個地區檢測血清樣品120份。結果表明,600份豬血清樣品中有117份檢測為偽狂犬病毒gE抗體陽性,平均陽性率為19.5%,不同地區豬偽狂犬病毒陽性率存在一定差異,A、B、C、D和E區血清陽性率分別為20.0%、10.83%、21.67%、25.0%和20.0%。由于被調查豬場均采用偽狂犬病毒gE缺失疫苗對豬群進行免疫接種,檢測偽狂犬病毒gE抗體陽性率可直接體現該地區豬群偽狂犬病毒野毒流行情況,結果表明偽狂犬病毒野毒在該地區流行較為廣泛。
為了分析不同發育階段豬群偽狂犬病流行情況差異,此次研究所調查的600份血清樣品中分別含有種公豬(30份)、經產母豬(140份)、后備母豬(130份)、育肥豬(100份)、保育豬(100份)和仔豬(100份)血清樣品,調查結果如表1所示。仔豬、保育豬和經產母豬偽狂犬病毒gE抗體陽性率最高,分別為30.0%、28.0%和25.71%;后備母豬和育肥豬陽性率稍低,分別為13.85%和13.0%;種公豬陽性率最低,為6.67%。
如表2所示,此次研究所檢測的600份血清樣品中來自于散養豬場和集約化豬場分別為200份和400份,檢測偽狂犬病毒gE抗體陽性樣品數分別為72份和45份,平均陽性率分別為36.0%和11.25%。
作為一類重要的傳染性疾病,偽狂犬病的防控一直是困擾我國養豬業的重大難題。本次研究通過對鶴壁市部分豬場共600份樣品進行偽狂犬病毒gE抗體血清學調查,結果顯示:197份血清樣品檢測為陽性,平均陽性率為19.5%,由于被調查豬場對豬群所免疫的偽狂犬病疫苗均為gE缺失苗,故而可以判定該地區偽狂犬病野毒流行率為19.5%,低于2015年河南省偽狂犬病流行情況調查結果(血清陽性率46.2%)[5],其原因可能是此次研究僅調查鶴壁地區部分豬場,而偽狂犬病的流行情況與地理差異具有一定的關系。
對不同發育階段豬群偽狂犬病流行情況進行分析,仔豬、保育豬和經產母豬偽狂犬病毒gE抗體陽性率較高,可能需要加強對經產母豬和仔豬的免疫接種,以提高其疫苗抗體水平,繼而對偽狂犬病進行有效的防控;此外,散養豬場較集約化豬場陽性率高,分別為36.0%和11.25%,筆者認為可能與散養豬場飼養水平較低、疫苗接種效果不佳等原因有關。

表1 不同發育階段豬群偽狂犬病流行情況調查結果

表2 不同養殖模式豬偽狂犬病流行情況調查結果