武衛莉,于 濤
(齊齊哈爾大學 材料科學與工程學院,黑龍江 齊齊哈爾 161006)
隨著橡膠工業的發展,橡膠制品的應用越來越廣泛。氟橡膠(FKM)具有良好的耐高溫性、耐腐蝕性、耐寒性和透氣性,可在200 ℃下長期使用,并且具有很好的絕緣性和耐屈撓性,已經成為現代工業尤其是高科技領域中不可或缺的基礎性材料。但是FKM制品存在耐磨性能不好、強度低、耐高低溫性能差等缺點,嚴重影響了使用年限[1]。硅橡膠(MVQ)具有優異的耐寒、耐熱、耐臭氧和耐大氣老化等性能,常溫下為半流體狀態,導致物理性能較差。氟硅橡膠由于兼具FKM和MVQ的優異性能而逐漸引起人們的關注,但因價格昂貴以及合成技術不穩定等原因使其很難被廣泛使用。
MVQ/FKM并用膠的大多數性能與氟硅橡膠相似而成本更低[2],因此可以用來替代氟硅橡膠[3]。然而,MVQ/FKM并用膠為熱力學不相容體系,物理性能不理想。為提高MVQ/FKM并用膠的物理性能,可以在并用體系中加入高強度的碳纖維(CF)作為補強相[4-5]。CF/MVQ/FKM復合材料的性能不僅取決于補強相與基相的含量,還取決于CF與橡膠界面的相容性[6-7]。為改善CF與橡膠界面結合的效果,本研究利用硅烷偶聯劑對CF進行處理[8],并以其為補強相制備CF/MVQ/FKM復合材料。
FKM,上海三愛富新材料股份有限公司產品;MVQ,東爵有機硅集團有限公司產品;CF,平均長度為8~20 mm,江蘇省丹陽市恒神材料有限公司產品;硅烷偶聯劑KH550和KH590以及3#硫化劑,自貢天龍化工有限公司產品;硫化劑DCP,中國醫藥集團上海化學試劑公司產品;雙酚A,天津市科密歐化學試劑有限公司產品。
FKM混煉膠配方:FKM 100,氫氧化鈣 6,氧化鎂 3,3#硫化劑 3。
MVQ混煉膠配方:MVQ 100,氧化鋅 3,三氧化二鐵 1,防老劑D 1,硫化劑DCP 5,促進劑M 1.5。
CF/MVQ/FKM復合材料配方:FKM混煉膠 90,MVQ混煉膠 10,硅烷偶聯劑 2.5,白炭黑 20,CF 變量。
SK-160B型兩輥開煉機和350 mm×350 mm×2 mm平板硫化機,上海齊才液壓機械有限公司產品;TW-05B型物理天平,天津市電工機械廠產品;CSS-2200型電子萬能試驗機,長春市智能儀器設備有限公司產品;401B型熱老化試驗箱,江都市真威試驗機械有限公司產品;2000型SPECTRUM 紅外光譜(FTIR)儀,Perkin Eimer公司產品;S-4300型掃描電子顯微鏡,日本日立公司產品。
1.4.1 FKM混煉膠
將FKM在開煉機上塑煉10 min左右,輥溫為50 ℃,輥距為1 mm,然后輥距調為4 mm,依次加入各配方組分混煉均勻,制得FKM混煉膠。
1.4.2 MVQ混煉膠
將MVQ混煉膠配方各組分混煉均勻,制得MVQ混煉膠。
1.4.3 MVQ/FKM并用膠
將MVQ混煉膠/FKM混煉膠按并用比10/90進行共混,制得MVQ/FKM并用膠。
1.4.4 CF/MVQ/FKM復合材料
將MVQ/FKM并用膠與配合劑進行混煉,再與經過硅烷偶聯劑處理的CF混合,最后進行一段硫化(170 ℃/10 MPa×30 min)和二段硫化(200 ℃/常壓×2 h),制得CF/MVQ/FKM復合材料。
各項性能均按相應國家標準進行測定。
2.1.1 MVQ/FKM并用比
MVQ/FKM并用比對MVQ/FKM并用膠物理性能的影響如表1所示。
從表1可以看出,MVQ/FKM并用比對MVQ/FKM并用膠物理性能的影響比較明顯。MVQ/FKM并用比為10/90時,MVQ/FKM并用膠的綜合物理性能較好,邵爾A型硬度較高,拉伸強度和拉斷伸長率最高。因此MVQ/FKM的最佳并用比為10/90,采用最佳并用比進行后續試驗。
從表1還可以看出,MVQ/FKM并用膠的性能并非都優于FKM或MVQ。分析認為:FKM的極性與MVQ相差較大,兩者的共混膠在熱力學上不相容,因此共混膠的部分性能不如相應單一橡膠的性能;MVQ/FKM并用比為10/90時,MVQ/FKM并用膠中MVQ含量較小,MVQ充分分散在FKM中,進行二次硫化可使MVQ和FKM同步交聯并形成三維共交聯網絡,MVQ和FKM的分子鏈相互制約,增加了兩相的界面作用力,從而提高了MVQ/FKM并用膠的物理性能。

表1 MVQ/FKM并用比對MVQ/FKM并用膠物理性能的影響
2.1.2 硫化劑品種
硫化劑品種(用量為3份)對MVQ/FKM并用膠物理性能的影響如表2所示。

表2 硫化劑品種對MVQ/FKM并用膠物理性能的影響
從表2可以看出,采用3#硫化劑的MVQ/FKM并用膠物理性能較好。分析認為,采用3#硫化劑的硫化膠產生的氣孔少,更加均勻密實,這與FKM硫化形成的交聯鍵類型有關。采用3#硫化劑能生成3種形式的交聯鍵,即CF—NH—,CN—和C—NH—,其中C—NH—化學穩定性較好,CN—結構易水解致使交聯鍵斷裂[4]。這種結構決定了硫化膠在高溫下受應力作用時,交聯鍵會水解并重新交聯,因此物理性能較好。
2.2.1 CF用量
CF用量對MVQ、FKM以及CF/MVQ/FKM復合材料物理性能的影響如表3所示。
從表3可以看出,CF用量為8份時,CF/MVQ/FKM復合材料熱老化前后的邵爾A型硬度、拉伸強度和拉斷伸長率最高,綜合物理性能最好。分析認為:當CF用量小時(低于8份),在復合材料中起支撐骨架作用的CF含量較小,基體內部交聯網不能夠完全形成,且共混膠本身強度較低,從而使富膠區產生薄弱環節,當受到拉力作用時容易在薄弱環節斷裂,表現為拉伸強度和拉斷伸長率較低;隨著CF用量的增大,共混膠內部的交聯網絡逐步形成,復合材料的物理性能逐漸變好;當CF用量達到一定值時,共混膠內部交聯網絡完全形成并達到飽和,繼續增大CF用量(超過8份),導致纖維堆積,在共混膠中分散不均勻,纖維不能完全浸潤到橡膠基體中,與基體之間界面性能變差,粘結強度變弱,物理性能反而降低。

表3 CF用量對MVQ、FKM以及CF/MVQ/FKM復合材料物理性能的影響
從表3還可以看出:在MVQ和FKM基體中分別加入CF后,CF/MVQ和CF/FKM的物理性能比CF/MVQ/FKM復合材料差,這是因為MVQ和FKM混煉膠的強度比MVQ/FKM并用膠低,這也說明了并用膠作基相比單一橡膠好。因此以CF用量為8份進行后續試驗。
2.2.2 CF長度
CF長度對CF/MVQ/FKM復合材料物理性能的影響如表4所示。
從表4可以看出,CF長度為12 mm時,CF/MVQ/FKM復合材料的物理性能最好。分析認為:CF在橡膠基體中處于分散狀態,當纖維較短時,橡膠處于受力的主導地位;當CF長度逐漸增大時,CF相互搭接在一起,形成“加強筋”的骨架結構,這對橡膠高分子起到了很好的阻礙作用,使橡膠的受力主導地位開始向CF轉移,并且在CF的兩端與橡膠結合的部位產生應力集中區;當纖維長度繼續增大時,其應力集中的重疊區域變大,復合材料受到拉伸時,容易在CF與橡膠形成的應力集中部位引發破壞。后續試驗采用長度為12 mm的CF進行。

表4 CF長度對復合材料物理性能的影響
2.2.3 硅烷偶聯劑品種
硅烷偶聯劑品種對CF/MVQ/FKM復合材料物理性能的影響如表5所示。

表5 硅烷偶聯劑品種對復合材料物理性能的影響
從表5可以看出:與未添加硅烷偶聯劑的復合材料相比,添加硅烷偶聯劑的復合材料物理性能明顯提高;與添加硅烷偶聯劑KH550的復合材料相比,添加硅烷偶聯劑KH590的復合材料除邵爾A型硬度略有降低外,拉伸強度、拉斷伸長率和耐磨性能都進一步提高。分析認為,硅烷偶聯劑KH550的端基為—NH2,而硅烷偶聯劑KH590的端基為—SH,—SH的結構與橡膠硫化促進劑類似,比—NH2更易與橡膠發生反應,因此經硅烷偶聯劑KH590處理過的CF表面與橡膠間的潤濕性及界面間的粘結力明顯提升,物理性能更好。綜合考慮,采用硅烷偶聯劑KH590進行后續試驗。
2.2.4 硫化條件
在一段硫化中,FKM和MVQ尚有未反應的可交聯基團,同時產生的水、二氧化碳和少量氧化物沒有排除,因此需要進行二段硫化。表6和7分別示出了一段和二段硫化條件對CF/MVQ/FKM復合材料物理性能的影響。

表6 一段硫化條件對復合材料物理性能的影響
從表6可以看出,隨著硫化溫度的升高,CF/MVQ/FKM復合材料的物理性能先逐漸提高,在溫度為170 ℃時復合材料的物理性能最佳,進一步升高溫度,復合材料的物理性能下降。這是由于復合材料的物理性能與交聯密度有關,當硫化溫度為170 ℃時,復合材料形成的交聯網絡比較均勻致密,物理性能較好。因此,CF/MVQ/FKM復合材料的最佳一段硫化溫度選取170 ℃。
從表6還可以看到,當一段硫化溫度為170 ℃ 時,一段硫化時間為30 min的CF/MVQ/FKM復合材料物理性能最佳。這是由于在硫化初期,交聯網絡結構的生成速率大于斷裂速率;當硫化時間超過一定值后,交聯網絡結構的生成速率小于斷裂速率,物理性能有所下降。同理,硫化壓力為10 MPa時,CF/MVQ/FKM復合材料的綜合物理性能最佳。分析認為:隨著硫化壓力的增大,復合材料內部的氣孔逐漸消失,致密度增加,物理性能逐漸提高;當硫化壓力超過10 MPa時,復合材料表面結構會被破壞,出現斷痕,破環了致密結構。綜合考慮,確定最佳一段硫化條件為170 ℃/10 MPa× 30 min。
從表7可以看出,二段硫化時間為2 h的CF/MVQ/FKM復合材料的物理性能最優。這說明適當的二段硫化時間有助于完善復合材料的交聯網絡結構,硫化時間過短則交聯網絡結構未能完全形成,過長則會破壞復合材料的內部結構,從而影響復合材料的物理性能。二段硫化溫度為200 ℃時復合材料的綜合物理性能較好。綜合考慮,確定最佳二段硫化條件為200 ℃(常壓)×2 h。

表7 二段硫化條件(常壓)對復合材料物理性能的影響
CF/MVQ/FKM復合材料的FTIR譜如圖1所示。從圖1可以看到,3 450 cm-1處為O—H伸縮振動吸收峰,CF經過硅烷偶聯劑KH550或KH590處理后,O—H伸縮振動吸收峰明顯向高波數方向移動,這是由于硅烷偶聯劑KH550和KH590水解后,與CF表面的O—H發生脫水反應生成共價鍵,分子間能夠形成氫鍵的羥基減少,導致O—H伸縮振動波數發生變化。2 562和694 cm-1處的吸收峰分別為S—H和C—S的伸縮振動吸收峰,這是硅烷偶聯劑KH590的特征峰;1 590 cm-1處的吸收峰為硅烷偶聯劑KH550的特征基團—NH2的吸收峰;采用經硅烷偶聯劑處理過的CF的復合材料在1 104和802 cm-1處的吸收峰產生了較大的突變,分別為Si—O—Si和Si—O—C的特征峰,表明加入硅烷偶聯劑使復合材料內部產生了新的化學鍵,導致峰型突變。硅烷偶聯劑在橡膠與CF表面之間起到一個化學連接的作用,從而起到增強橡膠的目的。

圖1 CF/MVQ/FKM復合材料的FTIR譜
圖2和3分別示出了MVQ/FKM并用膠以及CF/MVQ/FKM復合材料的SEM照片。

圖2 MVQ/FKM并用膠的SEM照片
從圖2可以看出,MVQ/FKM并用膠表面沒有分層,兩者接觸比較好,說明MVQ和FKM混合得比較好。
從圖3可以看出:未經處理的CF在橡膠中排列雜亂無章,分布不均勻,斷面空隙較多且分層;經硅烷偶聯劑KH550處理的CF均勻地分散在橡膠中,斷面空隙較少,不分層;經硅烷偶聯劑KH590處理過的CF在橡膠中分布均勻,復合材料斷面沒有斷層現象,CF從基體中拔脫時,拔脫的纖維表面仍然附有橡膠,而且CF的根部與基體連接緊密。由此可見,經硅烷偶聯劑KH590處理的CF與橡膠相容性較好,其次是硅烷偶聯劑KH550處理的CF,未經硅烷偶聯劑處理的CF與橡膠相容性最差。

圖3 CF/MVQ/FKM復合材料的SEM照片
(1)以MVQ/FKM并用膠為基相、CF為補強相制備CF/MVQ/FKM復合材料的最佳配方為:FKM混煉膠 90,MVQ混煉膠 10,白炭黑 20,硅烷偶聯劑KH590 2.5,CF(纖維長度為12 mm) 8;其中FKM混煉膠配方為FKM 100,氫氧化鈣 6,氧化鎂 3,3#硫化劑 3;MVQ混煉膠配方為MVQ 100,氧化鋅 3,三氧化二鐵 1,防老劑D1,硫化劑DCP 5,促進劑M 1.5。最佳一段硫化條件為170 ℃/10 MPa×30 min,最佳二段硫化條件為200 ℃(常壓)×2 h。此條件下CF/MVQ/FKM復合材料的綜合物理性能較好。
(2)FTIR分析表明,經硅烷偶聯劑處理的CF與MVQ/FKM并用膠之間存在化學結合。
(3)SEM分析表明,硅烷偶聯劑在橡膠與CF之間起到了橋梁作用,把CF和橡膠牢固地連接在一起,從而增強了CF/MVQ/FKM復合材料的物理性能。