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阿替普酶與尿激酶治療急性心肌梗死患者的療效差異研究

2018-08-17 08:01:02
中國醫藥指南 2018年21期

周 薔

(遼寧省人民醫院心內科,遼寧 沈陽 110000)

急性心肌梗死是一種常見的心內科疾病,具有病情波動大、發展速度快、病死率高的特點,多發心律失常、低血壓、心力衰竭以及心源性休克等癥狀,嚴重威脅到患者的生命健康及生活質量。對于該疾病多采用溶栓治療,近年來臨床上出現了多種新型溶栓藥物,其中阿替普酶作為一種新型藥物之一,被廣泛應用于急性心肌梗死溶栓治療中,并獲得了較為理想的治療效果[1]。本次研究,對本院于2016年2月至2017年12月收治的88例急性心肌梗死患者采用不同的溶栓藥物進行研究,旨在分析阿替普酶和尿激酶治療急性心肌梗死患者的臨床療效差異。報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:本院于2016年2月至2017年12月收治的88例急性心肌梗死患者,經診斷均為首次病發心肌梗死且有溶栓治療指征的患者,均排除存在心肌梗死既往史、溶栓禁忌證、重型精神病患者。對照組(n=44)中有24例男性、20例女性;年齡在45~80歲,平均(63.45±15.27)歲;觀察組(n=44)中有25例男性、19例女性;年齡在45~80歲,平均(63.52±15.37)歲。2組患者的基礎資料差異無統計學意義(P>0.05)。全部患者均自愿參與本研究,并已簽訂知情同意書。

1.2 方法:治療前88例患者均予以低流量吸氧,然后嚼服阿司匹林腸溶片(生產地址:石家莊歐意藥業有限公司 批號:國藥準字H13023635 規格:25 mg×100片 )300 mg、氯吡格雷(生產地址:深圳信立泰藥業股份有限公司 批號:國藥準字H20000542 規格:25 mg)150 mg。待溶栓治療后,持續給藥低分子肝素鈉(生產地址:深圳市天道醫藥有限公司 批號:H20056846 規格:0.2 mL:20 mg)5000 U,2次/天,持續治療5 d。第6天、7天給藥低分子肝素鈉5000 U。觀察組在以上基礎給患者靜脈推注3000 U低分子肝素鈉、50 mg阿替普酶(生產地址:德國勃林格殷格翰公司(德國) 批號:S20110051 規格:20 mg),8 mg在1~2 min內靜脈推注完成,42 mg在0.5 h內完成。之后再皮下注射6000 U低分子肝素鈉,2次/天,持續治療5 d。對照組則將尿激酶(2000 U/kg)(生產地址:山西普德藥業有限公司 批號:國藥準字H14021651 規格:10萬單位)加入氯化鈉溶液(100 mL 0.9%)(生產地址:山東齊都藥業有限公司 批號:國藥準字H20113297 規格:4.5 g:500 mL)中,于0.5 h內滴注完畢,2 h后再予以低分子肝素鈉6000 U,并予以比索洛爾、硝普鈉等藥物進行降壓治療;予以利多卡因、胺碘酮等藥物進行抗心律失常治療;予以曲美他嗪和穩心顆粒等藥物進行心肌功能改善治療。

1.3 觀察指標:比較2組總有效率及主要終點事件發生率。其中總有效率的判定標準為患者的血清酶、心電圖正常,并發癥得以改善,生活可自理判定為顯效;患者的相關臨床癥狀基本控制,血清酶趨于正常,但心電圖顯示異常Q波、T波變化判定為有效;患者的各癥狀并無明顯好轉,血清酶和心電圖均顯示不正常,且并且加重判定為無效。

1.4 統計學方法:數據采用SPSS19.0進行分析,計數資料用率(%)表示,行卡方檢驗,檢驗標準P<0.05。

2 結 果

2.1 總有效率對比:觀察組、對照組的總有效率差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 總有效率對比[n(%)]

2.2 主要終點事件發生率比較:觀察組有1例死亡、2例心絞痛、1例心力衰竭,無再梗死;對照組有4例死亡、2例?再梗死、8例心絞痛、6例心力衰竭;觀察組的主要終點事件(9.09%)發生率顯著低于對照組(45.45%),差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 主要終點事件發生率比較[n(%)]

3 討 論

急性心肌梗死是指冠狀動脈處于急性、持續性缺氧缺血狀態導致心肌壞死[2]。常見的病因包括過勞、激動、暴飲暴食、寒冷刺激、便秘、抽煙、酗酒等,其臨床表現為心絞痛、心力衰竭、胃穿孔、急腹癥、急性胰腺炎、神志障礙、腹脹、心律失常、心力衰竭、休克、低血壓等,對患者的日常生活影響很大,嚴重時可致死[3]。

有研究證實,阿替普酶、尿激酶均可以作為一種安全、有效的溶栓藥物治療心肌梗死。阿替普酶的血管再通率較高,能明顯降低其病死率[4]。阿替普酶是存在于人體中的一種天然的纖維蛋白酶原激活劑,具有半衰期短、無抗原性的特征。該藥物能夠與血栓表面的纖維蛋白進行選擇性結合,且對血液循環內的纖溶酶原無激活作用[5]。尿激酶是一種從人腎組織中培養出來的酶蛋白,溶栓效果較好,經靜脈注射后,可使患者體內的纖溶酶活性顯著增高。但有研究顯示,該藥使用后存在過敏反應,藥物在血液循環的過程中并未形成纖溶酶原,有可能出現嚴重的出血現象[6]。因此,阿替普酶的安全性比尿激酶跟高。

本研究表明,觀察組、對照組的總有效率差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組的主要終點事件(9.09%)發生率顯著低于對照組(45.45%)(P<0.05)。提示阿替普酶和尿激酶都可以有效治療急性心肌梗死,但阿替普酶心絞痛、心力衰竭、再梗死等現象顯著少于尿激酶,其治療安全性更高,病死率更低,對治療急性心肌梗死患者具有重要意義。

綜上所述,阿替普酶治療急性心肌梗死的效果確切,可有效減少主要終點事件發生率,安全性更高,值得推廣。

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