劉秀菊 李高馳 曹憲振 白江濤 楊乙 魏鳳香 張旋
精液質(zhì)量是影響男性生育能力的重要因素之一, 而影響精液質(zhì)量的因素主要是男性生精能力。在精子生成和發(fā)育的過(guò)程中, 卵泡刺激素( follicle-stimulating hormone, FSH)和抑制素B(Inhibin B, Inh B)是關(guān)鍵的調(diào)節(jié)激素。FSH通過(guò)旁分泌的方式作用于曲細(xì)精管和睪丸支持細(xì)胞, 促進(jìn)精子的形成與發(fā)育, 與Inh B形成穩(wěn)定的負(fù)調(diào)控關(guān)系[1-3]。本研究將回顧性分析146例精液異常患者和74例精液正常男性的精子參數(shù)及其FSH和Inh B水平, 探討其相關(guān)性, 為臨床診治提供有價(jià)值的信息。現(xiàn)報(bào)告如下。
1. 1 一般資料 選擇2015~2017年來(lái)本院生殖健康科就診的精子質(zhì)量異常患者146例作為實(shí)驗(yàn)組, 患者平均年齡(30.7±5.1)歲, 其中少精癥(精子密度<15×109/L)51例作為少精組, 弱精癥 (精子密度>15×109/L, 前向運(yùn)動(dòng)精子百分率<32%)44例作為弱精組, 少弱精癥(精子密度<15×109/L, 前向運(yùn)動(dòng)精子百分率<32%)51例作為少弱精組。選擇同期正常生育后代、精液質(zhì)量正常男性74例作為對(duì)照組, 平均年齡(31.2±4.7)歲。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組研究對(duì)象一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 檢測(cè)方法
1. 2. 1 精液質(zhì)量分析 研究對(duì)象取精前應(yīng)禁欲2~7 d, 手淫取全部精液于滅菌干燥的廣口容器中, 立即送檢, 于37℃溫育至液化后檢測(cè)。使用清華同方精子動(dòng)靜態(tài)圖像檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行精液質(zhì)量分析。按照WHO《人類精液及精子宮頸粘液相互作用實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)手冊(cè)》(第5版)規(guī)定, 參考標(biāo)準(zhǔn):精子密度≥15×109/L;前向運(yùn)動(dòng)精子百分率≥32%;精子活率≥58%。
1. 2. 2 FSH和Inh B檢測(cè) 抽取研究對(duì)象早上空腹靜脈血3 ml, 采用雅培I2000電化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)FSH, 試劑及質(zhì)控品為雅培公司產(chǎn)品。采用雙抗體酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)Inh B,試劑及質(zhì)控品為美國(guó)DSL公司產(chǎn)品。
1. 3 觀察指標(biāo) 檢測(cè)四組血清FSH和Inh B水平, 分析精子參數(shù)(精子密度、精子活率和前向運(yùn)動(dòng)精子百分率)與血清FSH、Inh B水平的相關(guān)性。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);相關(guān)性采用Pearson檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2. 1 四組FSH和InhB水平比較 少精組、少弱精組FSH水平均高于對(duì)照組, Inh B水平均低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);弱精組FSH、Inh B水平與對(duì)照組比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2. 2 精子參數(shù)與血清FSH、Inh B的相關(guān)性分析 精子密度與血清FSH水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.236, P=0.000<0.05), 與血清Inh B水平呈正相關(guān)(r=0.150, P=0.006<0.05)。精子活率、前向運(yùn)動(dòng)精子百分率與血清FSH、Inh B水平無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表1 四組FSH和Inh B水平比較(±s)

表1 四組FSH和Inh B水平比較(±s)
注:與對(duì)照組比較, aP<0.05
組別 例數(shù) FSH(IU/L) Inh B (pg/ml)對(duì)照組 74 4.01±2.21 167.67±71.32少精組 51 5.29±2.60a 71.55±42.13a弱精組 44 4.26±1.96 148.21±52.34少弱精組 51 4.93±2.05a 82.64±41.32a

表2 精子參數(shù)與血清FSH、Inh B的相關(guān)性分析[r(P)]
男性生精能力是影響精液質(zhì)量的重要因素之一。精子的生成與發(fā)育主要受下丘腦-垂體-睪丸軸的調(diào)控。下丘腦脈沖性釋放的促性腺激素釋放激素(GnRH)作用于腦垂體使其合成和分泌FSH, FSH作用于曲細(xì)精管和睪丸支持細(xì)胞, 促進(jìn)各級(jí)精母細(xì)胞的發(fā)育與精子的成熟[2,4]。成年男性血清Inh B由Sertoli細(xì)胞和各級(jí)生精細(xì)胞共同作用分泌, 對(duì)FSH有負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用。當(dāng)支持細(xì)胞——曲細(xì)精管復(fù)合體受損時(shí), Inh B分泌減少, 對(duì)FSH分泌負(fù)反饋抑制作用減弱, 使FSH水平升高, 且FSH上升程度越高, 表明曲細(xì)精管復(fù)合體損傷越嚴(yán)重。Inh B與睪丸大小呈正相關(guān), 反映生殖細(xì)胞的數(shù)量[3,5]。諸多研究表明, FSH與Inh B是精子生成與發(fā)育的調(diào)控過(guò)程中關(guān)鍵的激素。檢測(cè)男性血清FSH與Inh B水平, 有助于研究性腺調(diào)控軸的變化對(duì)精液質(zhì)量的影響[6]。
本研究中, 少精組、少弱精組的FSH水平分別為(5.29±2.60)、(4.93±2.05)IU/L, 明顯高于對(duì)照組的(4.01±2.21)IU/L(P<0.05);精子密度與FSH呈負(fù)相關(guān)(r=-0.236, P<0.05)。而FSH水平與精子活率無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。袁啟龍等[7]研究也表明FSH、FSH/LH比值與精子濃度、精子總數(shù)存在負(fù)相關(guān),與精子活力相關(guān)性不明確。少精組、少弱精組的Inh B水平分別為(71.55±42.13)、(82.64±41.32) pg/ml, 明顯低于對(duì)照組的(167.67±71.32), 精子密度與Inh B水平呈正相關(guān)(r=0.150,P<0.05)。同F(xiàn)SH相似, Inh B與精子活率亦無(wú)明確的相關(guān)性,可能是因?yàn)樾约に剌S、生成環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)、基因等諸多因素都可以不同程度地影響精子活動(dòng)率[8,9]。而楊昊等[10]研究表明, Inh B與精子濃度、精子總數(shù)以及精子活力之間存在正相關(guān)。在Inh B與精子活力相關(guān)性方面仍有爭(zhēng)議, 需要進(jìn)一步探討。
綜上所述, 男性FSH與Inh B是生精過(guò)程中重要的調(diào)控激素。檢測(cè)血清中FSH與Inh B水平, 有助于臨床醫(yī)生對(duì)精液異常患者的準(zhǔn)確診治, 對(duì)癥用藥。
[收稿日期:2018-03-06]