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炎性細(xì)胞因子檢測在胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎診斷中的作用

2018-09-01 08:51:48王偉劉靜
安徽醫(yī)藥 2018年9期
關(guān)鍵詞:血清

王偉,劉靜

(石家莊市婦幼保健院婦產(chǎn)科,河北 石家莊 050000)

胎膜早破(PROM)是臨床常見妊娠期并發(fā)癥,無論孕婦足月或未足月,均可引起母嬰不良結(jié)局,是造成胎兒及新生兒死亡的高危因素[1-3]。據(jù)統(tǒng)計[4],在分娩過程中并發(fā)PROM新生兒總死亡率高達(dá)11.7%。研究證實[5-6],生殖道感染是引起PROM主要原因,PROM發(fā)生后,母嬰失去天然保護(hù)屏障,致使母嬰容易并發(fā)感染,其中以PROM后導(dǎo)致的絨毛膜羊膜炎最為常見。本研究對石家莊市婦幼保健院2016年1~12月收治的PROM產(chǎn)婦進(jìn)行細(xì)胞炎性因子檢測,以探討炎性因子對PROM合并絨毛膜羊膜炎的臨床價值。

1 資料與方法

1.1一般資料選取石家莊市婦幼保健院2016年1~12月收治的PROM產(chǎn)婦100例為研究對象,年齡(28.4±0.4)歲,年齡范圍24~33歲;孕周(38.8±1.3)周,孕周范圍37~41周。均為單胎頭位妊娠,PROM時間均在12 h以內(nèi),依據(jù)是否合并絨毛膜羊膜炎分為炎癥組(PROM合并絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦)50例和PROM組(PROM未合并破絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦)50例;炎癥組產(chǎn)后組織病理學(xué)檢查結(jié)果顯示中輕、中度絨毛膜羊膜炎病變產(chǎn)婦26例,重度絨毛膜羊膜炎病變產(chǎn)婦24例。另選取同期胎頭位妊娠正常分娩產(chǎn)婦50例為對照組,年齡(27.0±0.8)歲,年齡范圍23~32歲;孕周(38.6±1.1)周,孕周范圍37~41周。各組年齡、孕周比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)石家莊市婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過,患者均知情同意。

1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)PROM診斷參考《婦產(chǎn)科學(xué)》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)婦無腹痛或其他產(chǎn)兆,突感陰道有較多液體流出,肛診檢查上推胎兒先露部可見陰道有液體流出;陰道液pH>6.5;陰道液涂片檢查可見到羊齒植物葉狀結(jié)晶;羊膜鏡檢查未見前羊膜囊,可直視胎兒先露部。絨毛膜羊膜炎診斷參照《中華婦產(chǎn)科學(xué)》中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):體溫>37.8 ℃;心率>100次/分鐘;血白細(xì)胞計數(shù)>15×109·L-1;連續(xù)胎心基線>160次/分鐘;羊水呈腺性或有臭味;子宮有壓痛;上述條件滿足3個即可診斷為絨毛膜羊膜炎。

1.3方法抽取三組產(chǎn)婦出現(xiàn)宮縮前肘靜脈血5 mL,2 000 r·min-1離心10 min,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量,試劑盒購自廈門慧嘉生物科技有限公司,嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作。胎膜留取:剪取炎癥組產(chǎn)婦分娩后胎盤破口處2 cm×2 cm胎膜組織,生理鹽水沖洗,常規(guī)甲醛固定,石蠟包埋,HE染色,由病理主任醫(yī)師行組織病理學(xué)結(jié)果判定。

1.4絨毛膜羊膜炎病變程度判定標(biāo)準(zhǔn)輕、中度:絨毛膜及羊膜組織高倍鏡下每視野可見5~30個中性粒細(xì)胞浸潤;重度:絨毛膜及羊膜組織高倍鏡下每視野超過30個中性粒細(xì)胞浸潤。

1.5觀察指標(biāo)對比炎癥組、PROM組和對照組產(chǎn)婦血清IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α含量,并對炎癥組不同絨毛膜羊膜炎病變程度產(chǎn)婦血清IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α含量進(jìn)行對比觀察,分析炎性細(xì)胞因子含量對PROM合并絨毛膜羊膜炎病變程度的診斷價值。

2 結(jié)果

2.1炎癥組胎膜組織病理學(xué)觀察結(jié)果見圖1。

2.2三組產(chǎn)婦血清IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α含量比較炎癥組血清IL-6、IL-8及TNF-α含量明顯高于PROM組和對照組(P<0.01),IL-10明顯低于PROM組和對照組(P<0.01);PROM組血清IL-6、IL-8及TNF-α含量明顯高于對照組(P<0.01);PROM組及對照組間血清IL-10含量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果見表1。

2.3不同絨毛膜羊膜炎病變程度產(chǎn)婦血清IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α含量比較重度絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦血清IL-6、IL-8、TNF-α含量明顯高于輕、中度絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦(P<0.01),IL-10含量明顯低于輕、中度絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦(P<0.01);結(jié)果見表2。

表1 三組產(chǎn)婦血清IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α含量比較

注:SNK-q檢驗:與對照組比較,aP<0.05,bP<0.01;與PROM組比較,dP<0.05,cP<0.01

表2 不同絨毛膜羊膜炎病變程度產(chǎn)婦血清IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α含量比較

注:a為校正t檢驗值

3 討論

PROM發(fā)病原因復(fù)雜多樣,可發(fā)生于妊娠期任何階段[7]。據(jù)統(tǒng)計[8],妊娠過程中,約8%~10%的孕婦可能發(fā)生PROM。有研究表明[9],PROM發(fā)生與感染關(guān)系密切,PROM發(fā)病過程中母體炎性細(xì)胞因子水平隨炎性反應(yīng)發(fā)生變化,認(rèn)為炎性細(xì)胞因子水平變化對PROM合并絨毛膜羊膜炎診斷具有一定臨床價值。

絨毛膜羊膜炎是胎膜及絨毛膜的急性炎性反應(yīng),PROM、多次陰道檢查、產(chǎn)程較長、初產(chǎn)婦及羊水胎糞污染等因素均可視作絨毛膜羊膜炎發(fā)病誘因[10]。有學(xué)者報道[11],如孕婦發(fā)生PROM合并絨毛膜羊膜炎,新生兒的感染風(fēng)險可增加3%~5%,且PROM合并絨毛膜羊膜炎是造成母嬰不良結(jié)局的重要因素,因此,早期對PROM合并絨毛膜羊膜炎做出診斷,對判斷母嬰結(jié)局意義重大。IL-6、IL-8同屬機(jī)體重要的免疫調(diào)節(jié)因子及炎癥介質(zhì),在妊娠期間,絨毛膜、羊膜、子宮蛻膜均可合成;正常情況下母體血清中IL-6、IL-8含量較低,當(dāng)PROM合并絨毛膜羊膜炎時母體血清中IL-6、IL-8會明顯升高[12-13]。本研究中,炎癥組血清IL-6、IL-8含量明顯高于PROM組和對照組(P<0.01),PROM組血清IL-6、IL-8含量明顯高于對照組(P<0.01),且炎癥組重度絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦血清IL-6、IL-8含量明顯高于輕、中度絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦(P<0.01),提示PROM產(chǎn)婦血清IL-6、IL-8含量明顯增高,應(yīng)預(yù)防PROM合并絨毛膜羊膜炎的發(fā)生。TNF-α 是機(jī)體重要的致病因子及炎癥介質(zhì),主要由T淋巴細(xì)胞、B 淋巴細(xì)胞、肥大細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及單核細(xì)胞產(chǎn)生,在炎癥過程中起重要作用[14]。正常情況下,機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生少量的TNF-α ,可對機(jī)體癌變細(xì)胞及害物質(zhì)進(jìn)行清除,增加機(jī)體防御能力;如果TNF-α含量異常升高,則可對機(jī)體造成損害[15]。本研究中,炎癥組血清TNF-α含量明顯高于PROM組和對照組(P<0.01),PROM組血清TNF-α含量明顯高于對照組(P<0.01),且炎癥組重度絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦血清TNF-α含量明顯高于輕、中度絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦(P<0.01);提示TNF-α參與PROM合并絨毛膜羊膜炎發(fā)病,可作為診斷、篩查的輔助指標(biāo)。IL-10 是機(jī)體重要的炎癥抑制因子,具有較強(qiáng)的免疫抑制及抗炎活性,對免疫炎癥發(fā)展過程中的多個環(huán)節(jié)均有阻斷作用[16]。本研究中,炎癥組血清IL-10明顯低于PROM組和對照組(P<0.01),且炎癥組重度絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦血清IL-10含量明顯低于輕、中度絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦(P<0.01);表明IL-10含量與PROM合并絨毛膜羊膜炎病變程度呈負(fù)相關(guān),可作為評價PROM合并絨毛膜羊膜炎病情的指標(biāo)。

本研究結(jié)果表明,炎性細(xì)胞因子檢測可作為PROM合并絨毛膜羊膜炎診斷及篩查的輔助指標(biāo)。

(本文圖1見插9-2)

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