胃雙重造影診斷胃神經鞘瘤1例

楊德斌，盧國豐，陸 敏，徐 榮，王迎春

1. 上海市嘉定區中心醫院超聲影像科，上海201800；2. 上海市嘉定區中心醫院病理科，上海201800

1 臨床資料

患者，女性，55歲，因胸悶氣短1個月入院，無噯氣、反酸等其他消化道癥狀。常規超聲檢查：胰尾與胃交界處見低回聲團塊，大小約55 mm×34 mm×36 mm，內部回聲尚均勻，邊界清。彩色超聲：內見少許血流信號（圖1A、1B）；飲水后觀察，腫塊來源于胃壁，與胰腺界限清楚，腫塊隨著胃充盈后向右中腹移動至胰頸處（圖1C、1D）。超聲造影：注入造影劑聲諾維9 s后，腫塊包膜首先出現造影劑灌注，呈環狀高增強，并向內部均勻性填充，內部呈等增強（圖1E、1F）。超聲提示胃壁實性占位（可能是胃神經鞘瘤或胃間質瘤）。術后病理學檢查結果：（胃體）結合組織學形態和免疫組織化學結果符合神經鞘瘤（圖2），腫塊大小60 mm×35 mm×32mm。免疫組織化學檢測結果：Dog-1（-）、CD117（-）、CD34部分（+）、Vimentin（+）、SMA部分（+）、S-100（+）、NSE（-）、GFAP（+）、Ki-67＜5%（+）（圖3）。

圖 1 患者超聲診斷圖像

圖 2 神經鞘瘤的病理診斷（H-E染色，×400）

圖 3 免疫組織化學結果顯示S-100彌漫強陽性表達（S-P法，×400）

2 討 論

神經鞘瘤是良性神經源性腫瘤，起源于雪旺細胞，可發生于任何有雪旺細胞膜的神經組織，好發于頭部、頸部和四肢，胃腸道（主要發生于胃）少見。胃神經鞘瘤主要涉及黏膜下層和肌層，僅占所有胃腫瘤的0.2%，可發生于胃的任何部位，以胃體多見，其次是胃竇、胃底。一般無臨床癥狀，大多數在剖腹手術時或影像學檢查中偶然發現；腫瘤發展到一定程度時可出現梗阻癥狀，主要表現為上腹部不適、腹痛、反酸及噯氣等。既往對胃神經鞘瘤的診斷主要依靠胃鏡及CT。胃鏡主要表現為黏膜下隆起樣病變，由于胃神經鞘瘤很少引起黏膜異常，難以定性診斷［1］。胃神經鞘瘤的CT檢查多表現為腔外或腔內外生長，強化均勻，但對CT增強特點仍存在爭議［2］。近年來，隨著胃腸道超聲的廣泛開展，超聲在胃隆起性病變中的診斷水平得到很大提高。

本例患者病變發生于胃小彎，緊貼胰尾部，最早曾誤認為胰腺腫瘤。胃充盈后檢查，動態觀察到腫塊的蠕動，清晰顯示腫塊與胃壁和周圍組織的關系，準確定位腫塊來自胃而非胰腺。然而，胃神經鞘瘤與其他胃間質腫瘤在聲像圖上均表現為低回聲，僅依靠常規超聲常難以鑒別。超聲造影能實時觀察腫塊的微血流灌注方式，根據增強特征有助于定性診斷。文獻報道，＞50 mm的胃間質瘤常有潰瘍、出血壞死，表現為不均勻性增強，而胃神經鞘瘤多表現為均勻性增強［3］。本例患者行胃雙重超聲造影檢查（即在胃充盈檢查的基礎上對病變進行超聲造影檢查），不僅能予以準確定位，還為定性診斷提供了重要參考。超聲造影表現為周邊環狀高增強而內部均勻性等增強，故首先考慮神經鞘瘤的可能。

由于胃神經鞘瘤罕見，目前缺乏大樣本量的影像學數據［1］，且形態上與胃腸道間質瘤相似，其準確診斷還需依靠病理學檢查，根據不同腫瘤的獨特免疫組織化學結果確診。S-100染色陽性是鑒別胃神經鞘瘤與其他間質腫瘤的重要依據［4］，本例患者胃S-100（+）可支持神經鞘瘤診斷。