孫莉鑫
(湖北省地質局第六地質大隊實驗室,湖北 孝感 432000)
作為一種人體的非必需元素,砷元素具有較低的毒性,但是砷化合物都有較強的毒性,砷對于人體的傷害主要表現在影響人體蛋白質的代謝、血清堿性磷酸酶的活性以及γ-谷氨酸轉移肽酶的活性。人體對砷的攝入量過大,就會發生砷中毒的情況。近年來,重金屬砷引起的環境污染問題受到國家高度重視,土壤重金屬含量的快速測定對于及時了解土地污染狀況,評價修復效果和風險等具有重要意義。
1.1.1 原子熒光法
主要儀器有北京吉天儀器有限公司制造的型號為AFS-820雙道原子熒光光度計、水浴消解儀和砷元素空心陰極燈,高純氬氣,25 mL具塞比色管。
1.1.2 X射線熒光光譜法
主要儀器為美國Thermo Fisher Scientific公司制造的型號為XL3t 600手持式X射線熒光元素分析儀。激發源為Au靶高性能微型X射線,應用Si-Pin探測器進行探測,需配備野外原位檢測樣品測試伸縮桿、外置實驗室樣品測試架。
樣品全部來源于一些城市周邊農用地中的土壤,采集0~20 cm表層的土壤。之后將樣品小心地放置到風干盤中,清除其中的磚瓦、石塊、動物殘體以及植物根莖殘體等可能影響測量效果的物質。隨后將樣品攤成2~3 cm的薄層,采用烘干機35℃進行樣品烘干。應用均分法來對烘干后的樣品進行選取,把選取的部分樣品進行研磨和過篩,然后充分搖勻,最后將選好的樣品裝入瓶中待分析時使用。
1.3.1 原子熒光法
將經過烘干和研磨制成的樣品稱取出大約0.250 0 g的分量(精確至0.000 1 g),隨后將樣品放置到容量為25 mL的比色管中,應用HNO3-HCLH2O(1:3:4)在沸水浴中加熱消解1~2 h,放涼后加入配好還原劑(硫脲+抗壞血酸)定容至25 mL搖勻待測,并且操作時要制作分析空白[1]。經過氬氣載入石英原子化器后,人們可以對砷原子的熒光強度進行測定。
1.3.2 X射線熒光光譜法
在儀器開機前,要使其預熱指導儀器性能保持穩定,然后依靠系統進行自檢,選用的樣品為烘干后的成品,使被測樣品表面保持平整并將其放置到離測試窗口前1 cm范圍的位置內。在對所有樣品進行選擇的過程中,全部選擇表面三個代表性點位來對其進行測量,通過儀器的自動測量報出三個測量的平均值。實驗室制作樣品期間,要將樣品裝到樣品杯中壓緊,之后在其表面附上PP膜,隨后將樣品杯放到儀器的檢測臺上對其進行檢測。
在應用X射線熒光元素分析儀時,人們可以利用該儀器結合待測的目標元素(砷元素)來設置主濾波片,在30 s、60 s、90 s、120 s時分別測試土壤樣品,測試結果(標準樣品為土壤GSS-28,標準值為28.5±2.0 mg/kg)如表1所示[2]。當測試時間達到60 s,相對誤差被控制在0.6%~6.9%時,人們便判定其達到定量水平。為了使測定結果和測試效率更加理想,后續應用儀器測定時把測試時間設置為90 s。

表1 X射線熒光光譜法測試時間優化
試驗發現,空白值標準偏差的三倍就是所選用測量儀器的檢出限。應用手持式X射線熒光元素分析儀對光譜純二氧化硅進行檢測時,經過7次反復測量,計算出該儀器對砷元素檢測的最低檢出限為5.600 0 mg/kg,應用原子熒光光度計對分析空白反復測定的次數達到7次后,筆者發現,該儀器對砷元素進行測定的最低檢出限為0.033 6 mg/kg。
針對我國標準物質研究中心研制的標準土壤基體樣品,筆者采用兩種測定方法反復測定5次(標準樣品為土壤GSS-28,標準值為28.5±2.0 mg/kg),測定結果如表2所示。

表2 方法精密度和準確度
由表2數據可知,本研究的準確度和精密度都比較高。
本研究分別采用X射線熒光光譜法(XRF法)和原子熒光光譜法(AFS)對處理后的土壤樣品進行分析,具體結果如表3所示。

表3 土壤樣品測定結果對比
分析表3可以發現,測定10個土壤樣品期間,相對偏差保持在-11.8%~2.4%,低濃度樣品的相對偏差要比高濃度樣品的相對偏差高[3]。對于樣品中砷元素的含量,比較X射線熒光光譜法和傳統的原子熒光光譜法可知,二者的測定結果一致性比較好,說明手持式X射線熒光光譜儀可以測定重金屬砷元素,其結果具有一定的準確性和可靠性。
應用手持式X射線熒光元素分析儀檢測二氧化硅樣品時,經過7次反復測量,計算出該儀器對砷元素檢測的最低檢出限為5.600 0 mg/kg,應用原子熒光光度計對分析空白反復測定7次,結果發現,該儀器對砷元素進行測定的最低檢出限為0.010 0 mg/kg,這兩個最低檢出限都比該區域元素背景值低。
低濃度樣品測定結果的相對偏差要比高濃度樣品的相對偏差高,想要使測定結果更加精確,檢測人員可以對烘干后的樣品進行碾碎或磨細處理,再應用儀器測定。檢測人員可以應用X射線熒光光譜法來檢測重金屬砷含量,使整個測定過程更加快捷和簡單,該方法在實際應用中較傳統測定方法的經濟性更好。