劉利
下呼吸道感染是指喉部到支氣管間的急性炎癥, 主要包括慢性支氣管炎、肺炎等。臨床以抗感染治療為主, 其中以頭孢曲松、頭孢克肟等第三代頭孢抗生素應為最為廣泛。但是, 如何更合理使用抗生素, 提升用藥安全性, 一直是醫學界熱點研究課題之一。本文選取本院2015年1月~2017年6所收治的下呼吸道感染患者102例為研究對象, 以評估頭孢曲松與頭孢克肟序貫療法臨床價值。現報告如下。
1.1 一般資料 選擇本院2015年1月~2017年6所收治102例下呼吸道感染患者, 隨機分為研究組和對照組, 各51例。研究組中男29例, 女22例;年齡21~67歲, 平均年齡(56.29±14.37)歲。對照組中男30例, 女21例;年齡20~66歲, 平均年齡(55.79±14.41)歲。兩組患者的一般資料比較, 差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。納入標準[1]:①均符合下呼吸道感染性疾病診斷標準;②無惡變可能;③簽署知情同意書。排除標準:①合并嚴重精神障礙或認知功能不全者;②合并心、肝、腎功能衰竭者;③無法配合研究者。
1.2 方法
1.2.1 對照組僅予以頭孢曲松治療, 靜脈滴注, 1 g/次,2次/d, 連續用藥2周。
1.2.2 研究組予以頭孢曲松與頭孢克肟序貫療法治療, 頭孢曲松用法用量同對照組, 連續用藥1周后, 若癥狀緩解,改用頭孢克肟200 mg/次, 2次/d, 口服, 持續用藥1周。
1.3 觀察指標及判定標準[2]觀察比較兩組患者的臨床療效及不良反應發生情況。療效判定標準:顯效:實驗室檢查恢復正常, 不適癥狀消失;有效:檢查趨于正常, 不適癥狀明顯緩解;無效:未達到上述標準。不良反應包括過敏反應、腹瀉、肝功能異常。
1.4 統計學方法 采用SPSS23.0統計學軟件對數據進行處理。計量資料以均數±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較 研究組患者中, 顯效42例,有效7例, 無效2例, 臨床總有效率為96.08%;對照組患者中,顯效40例, 有效8例, 無效3例, 臨床總有效率為94.12%;兩組臨床總有效率比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
2.2 兩組患者不良反應發生情況比較 研究組不良反應發生率為0, 明顯低于對照組的11.76%, 差異具有統計學意義(P<0.05)。對照組不良反應癥狀均較輕微, 停藥后即消失。見表2。

表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

表2 兩組患者不良反應發生情況比較[n(%)]
下呼吸道感染是呼吸系統常見疾病之一, 對生活質量影響較大。臨床治療時, 需明確誘發感染的病原體, 根據其類型不同正確予以抗生素, 才能有效控制病情變化。研究指出[3,4], 下呼吸道感染治療以β-內酰胺類抗生素應用最為廣泛, 例如青霉素、頭孢菌素類等。在實際臨床治療中, 第三代頭孢類抗生素使用頻率最高。相關研究指出[5-8], 第三代頭孢菌素類抗生素藥代動力學較好, 對細菌水解酶更穩定[9-13]。
本研究所用頭孢曲松、頭孢克肟均屬于第三代頭孢類抗生素, 臨床應用效果顯著。本次研究結果顯示, 研究組患者中,顯效42例, 有效7例, 無效2例, 臨床總有效率為96.08%;對照組患者中, 顯效40例, 有效8例, 無效3例, 臨床總有效率為94.12%;兩組臨床總有效率比較差異無統計學意義(P>0.05)。提示二者均可起到顯著療效。另外顯示, 研究組不良反應發生率為0, 明顯低于對照組的11.76%, 差異具有統計學意義(P<0.05)。對照組不良反應癥狀均較輕微, 停藥后即消失。提示序貫療法用藥安全性更高。
綜上所述, 頭孢曲松與頭孢克肟序貫療法應用于下呼吸道感染臨床治療中, 療效顯著, 用藥安全性高, 值得臨床推廣應用。