何德全 龍后明 吳梅
【摘 要】目的:探討布地奈德混懸液聯合特布他林霧化吸入治療咳嗽變異性哮喘的臨床療效。方法:分析我院2016年1月-2017年1月接治的78例咳嗽變異性哮喘患者臨床資料,其中對照組38例患者接受特布他林霧化吸入治療;觀察組40例患者接受布地奈德混懸液聯合特布他林霧化吸入治療。比較兩組患者臨床癥狀消失時間及肺功能。結果:觀察組患者咳嗽消失時間(8.47±1.45)、哮喘消失時間(7.59±1.47)顯著低于對照組咳嗽消失時間(13.59±1.47)、哮喘消失時間(13.54±1.48)(P<0.05)。治療前兩組患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平比較無差異(P>0.05)。治療5后兩組患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平較治療前有改善,觀察組患者FEVI、FVC、PEF水平高于對照組,FEV1/FVC低于對照組(P<0.05)。結論:布地奈德混懸液聯合特布他林霧化吸入治療咳嗽變異性哮喘能顯著改善癥狀反應,改善肺功能,值得推薦使用。
【關鍵詞】布地奈德混懸液;特布他林;咳嗽變異性哮喘
【中圖分類號】R58.15 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2018)08--01
咳嗽變異性哮喘病情綿長,易反復發作。在特殊環境下,患者受空氣、氣味、運動的影響的加重病情,臨床癥狀不典型[1],隱匿性較強。布地奈德與特布他林廣泛應用在治療各種氣管、支氣管疾病中,已獲得較好的治療效果。本文回顧性分析我院2016年1月-2017年1月收治的咳嗽變異性哮喘患者,應用布地奈德混懸液聯合特布他林霧化吸入治療,現將研究結果報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
分析我院2016年1月-2017年1月接治的78例咳嗽變異性哮喘患者臨床資料,其中38例患者接受特布他林霧化吸入治療,納入對照組;另40例患者接受布地奈德混懸液聯合特布他林霧化吸,納入治療為觀察組。對照組患者中男性27例,女性11例,年齡15~68歲,平均年齡(45.48±1.47)歲。觀察組患者中男性30例,女性10例,年齡16~67歲,平均年齡(44.59±1.49)歲。兩組患者一般資料比較無差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組患者接受特布他林(生產企業:阿斯利康制藥有限公司,準字號:H20140475)霧化吸入治療,每次0.6mg/次,每日2次。觀察組患者接受布地奈德混懸液(生產企業:AstraZeneca Pty Ltd,準字號:H20140475)聯合特布他林霧化吸入治療:布他林霧化同對照組,布地奈德混懸液5mg/次,每日3次。兩組患者連續用藥15d。
1.3 評價指標 觀察比較臨床癥狀消失時間及肺功能。
1.4 統計學方法 本文數據由參與研究人員收集,統計后完整錄入本次研究數據庫,本次調查數據錄入采用SPSS21.0軟件進行統計分析,計數資料都以百分比表示,對于計量資料采用“ ”表示,比較采用t檢驗,以P<0.05表示數據比較結果差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患者臨床癥狀消失時間比較
觀察組患者咳嗽消失時間(8.47±1.45)、哮喘消失時間(7.59±1.47)顯著低于對照組咳嗽消失時間(13.59±1.47)、哮喘消失時間(13.54±1.48)(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者肺功能比較
治療前兩組患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平比較無差異(P>0.05)。治療5后兩組患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平較治療前有改善,觀察組患者FEVI、FVC、PEF水平高于對照組,FEV1/FVC低于對照組(P<0.05),見表2。
3 討論
咳嗽變異性哮喘主要表現為干咳,是一種常見呼吸道疾病[2],發病機制可能與起到炎癥反應有關,如得不到及時治療可導致氣胸、呼吸衰竭[3],嚴重影響患者生活質量[4]。布地奈德混懸液聯合特布他林霧化吸入方案是治療咳嗽變異性哮喘常用方案,不良反應較少,療效較好。本文研究結果顯示,觀察組患者咳嗽、哮喘消失較快,肺功能指標改善較好;提示,布地奈德混懸液聯合特布他林霧化吸入能顯著緩解咳嗽變異性哮喘臨床癥狀,改善肺功能。
綜上所述,應用布地奈德混懸液聯合特布他林霧化吸入治療咳嗽變異性哮喘能顯著緩解咳嗽、哮喘癥狀,提高呼吸功能,值得推薦使用。
參考文獻
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