劉澤虎 鐘燕 智慧林 桑波 李秋萍 呂聞聞 夏修蛟 沈宏
光動(dòng)力治療最初用于腫瘤治療[1]。目前光動(dòng)力抗感染化學(xué)療法越來越多被應(yīng)用于對抗生素耐藥的細(xì)菌、病毒、原蟲及致病性真菌感染[2]。近期國內(nèi)外研究表明,光動(dòng)力抗感染化學(xué)療法在許多難治性或復(fù)發(fā)性的皮膚淺表及皮下深部真菌感染中取得了良好療效。中型無綠藻是導(dǎo)致無綠藻病的主要病原菌,而目前治療無綠藻病的主流方法依然是使用抗真菌藥物,但是治療難度非常大[3]。鑒于5-氨基酮戊酸光動(dòng)力治療已取得美國食品藥品管理局和中國食品藥品監(jiān)督管理總局的批準(zhǔn),目前已廣泛應(yīng)用于臨床,因此筆者嘗試探討該療法體外對中型無綠藻是否具有抑制作用,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 菌株收集及鑒定 共收集7株中型無綠藻(CMCCC O22a、O22b、O22c、O22d、O22e、O22f、O22g),均由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病研究所中國醫(yī)學(xué)真菌保藏中心惠贈(zèng)。所有無綠藻菌株通過同化試驗(yàn)及26S rDNA D1/D2區(qū)序列測序鑒定到種[4]。
1.2 5-氨基酮戊酸配制 用雙蒸水避光條件下配制5-氨基酮戊酸溶液,濃度為50mmol/L。過濾去除細(xì)菌,4℃避光保存。
1.3 菌懸液制備 將菌株在沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上連續(xù)轉(zhuǎn)種2次,以保證其純度和活力;經(jīng)37℃培養(yǎng)48h的菌落,用無菌0.9%氯化鈉溶液制成菌懸液;通過血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),將菌懸液調(diào)制成(2~5)×105cfu/ml。
1.4 分組及光動(dòng)力治療 參照相關(guān)文獻(xiàn),實(shí)驗(yàn)組分為3組[5]:T1組為1mmol/L 5-氨基酮戊酸溶液與中型無綠藻37℃避光孵育30min,T2組為5mmol/L 5-氨基酮戊酸溶液與中型無綠藻37℃避光孵育30min,T3組為10mmol/L 5-氨基酮戊酸溶液與中型無綠藻37℃避光孵育30min,3個(gè)實(shí)驗(yàn)組均接受激光照射。對照組分為3組:C1組為不加5-氨基酮戊酸溶液的中型無綠藻37℃避光孵育30min后不接受照射,C2組為加5-氨基酮戊酸溶液的中型無綠藻37℃避光孵育30min后不接受照射,C3組為不加5-氨基酮戊酸溶液的中型無綠藻37℃避光孵育30min后接受照射。菌懸液調(diào)制成約1×105cfu/ml,置于24孔板中。參照相關(guān)文獻(xiàn),給予窄波LED(633±10)nm,LED-IB,武漢亞格光電技術(shù)有限公司),照射參數(shù)為100mW/cm2,距離為1cm,時(shí)間為20min[6]。
1.5 菌落計(jì)數(shù)法 實(shí)驗(yàn)組和對照組經(jīng)上述處理后,每孔取10μl,用滅菌玻璃涂布棒均勻涂于沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上,37℃溫箱孵育,48~96h后待菌落形成明顯時(shí)進(jìn)行計(jì)數(shù)。所有實(shí)驗(yàn)每組重復(fù)3孔,實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用Stata 14.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料用表示,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 中型無綠藻3個(gè)對照組菌落計(jì)數(shù)比較 7株中型無綠藻3個(gè)對照組菌落計(jì)數(shù)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);經(jīng)兩兩比較,C2組菌落計(jì)數(shù)均明顯低于C1組、C3組(均P<0.05);提示C2組單純使用5-氨基酮戊酸溶液且不照光的情況下,依然能在一定程度上抑制中型無綠藻的生長,見表1。

表1 中型無綠藻3個(gè)對照組菌落計(jì)數(shù)比較(×103cfu/ml)
2.2 中型無綠藻3個(gè)實(shí)驗(yàn)組菌落計(jì)數(shù)比較 3個(gè)實(shí)驗(yàn)組每株中型無綠藻生長均受到抑制,與C2組菌落計(jì)數(shù)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。僅有3株中型無綠藻(O22a、O22c、O22d)3個(gè)實(shí)驗(yàn)組菌落計(jì)數(shù)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);另4株中型無綠藻(O22b、O22e、O22f、O22g)3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組菌落計(jì)數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表2。參考國外相關(guān)文獻(xiàn),筆者以C1組為參照,計(jì)算不同濃度5-氨基酮戊酸光動(dòng)力處理后中型無綠藻菌生長總的受抑制率,結(jié)果為41.78%~87.82%,平均為(66.81±10.94)%。將5-氨基酮戊酸光動(dòng)力處理后7株中型無綠藻生長總的受抑制率合并后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,T1、T2和T3組中型無綠藻菌生長總的受抑制率分別為(59.09±10.27)%、(70.44±11.01)%和(70.90±7.12)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=10.17,P<0.05);經(jīng)兩兩比較,T2、T3組中型無綠藻生長受抑制率均明顯高于T1組(均P<0.05),T2與T3組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表2 不同5-氨基酮戊酸濃度光動(dòng)力處理后中型無綠藻菌落計(jì)數(shù)的比較(×103cfu/ml)
目前國內(nèi)外關(guān)于無綠藻病尤其是皮膚無綠藻病的報(bào)道逐漸增多[7-13]。雖然無綠藻病尚無公認(rèn)有效的治療方案,但主流方案依然是使用抗真菌藥物。臨床上無綠藻病治療失敗的現(xiàn)象很常見[3]。光動(dòng)力抗感染化學(xué)療法已被成功用于各種致病性真菌感染、難治性或復(fù)發(fā)性皮膚及皮下深部的真菌感染[5-6,14-15]。
筆者通過體外試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)5-氨基酮戊酸光動(dòng)力抗感染化學(xué)療法能抑制中型無綠藻的生長,而單純加5-氨基酮戊酸但不接受照射的C2組中型無綠藻的生長亦能被抑制,與國外關(guān)于致病真菌的研究結(jié)果一致[14];筆者推測可能機(jī)制是5-氨基酮戊酸的酸性環(huán)境能抑制真菌及無綠藻的生長。與C2組比較,3個(gè)實(shí)驗(yàn)組中型無綠藻的生長均受到明顯抑制,進(jìn)一步證實(shí)5-氨基酮戊酸光動(dòng)力治療能抑制中型無綠藻的生長。以C1組為參照,經(jīng)5-氨基酮戊酸光動(dòng)力處理后中型無綠藻生長總的受抑制率為41.78%~87.82%,與國外臨床資料顯示的光動(dòng)力治療對致病真菌的50%~80%或更高的抑制率類似[16]。本研究結(jié)果顯示,5-氨基酮戊酸濃度為1~5mmol/L時(shí),光動(dòng)力治療抑制中型無綠藻的效應(yīng)具有濃度依賴性,但超過5mmol/L后這一效應(yīng)并不增強(qiáng)。以上體外研究結(jié)果均表明了5-氨基酮戊酸光動(dòng)力治療無綠藻病尤其是皮膚無綠藻病的可能性。最近有西班牙學(xué)者通過溫?zé)岑煼?lián)合抗真菌藥物成功治療無綠藻病[17]。相關(guān)研究表明光動(dòng)力治療不僅能直接抑制靶細(xì)胞的生長,還具有溫?zé)嵝?yīng),進(jìn)一步加強(qiáng)細(xì)胞毒性反應(yīng)[18]。近期亦有學(xué)者發(fā)現(xiàn)光動(dòng)力治療能提高抗真菌藥物的敏感性[11],亦有研究發(fā)現(xiàn)光動(dòng)力治療與氟康唑聯(lián)合使用能產(chǎn)生協(xié)同作用[19],進(jìn)一步表明了5-氨基酮戊酸光動(dòng)力抗感染化學(xué)療法輔助抗真菌藥物用于臨床皮膚無綠藻病的前景。
5-氨基酮戊酸光動(dòng)力抗感染化學(xué)療法抑制真菌的機(jī)制可能是5-氨基酮戊酸作為前體藥物,在真核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為原卟啉IX,在相應(yīng)波長的光線照射下原卟啉IX產(chǎn)生單線態(tài)氧及其他自由基,從而殺傷真菌細(xì)胞。但這一療法對中型無綠藻的具體抑菌機(jī)制及作用的靶細(xì)胞器有待進(jìn)一步研究,對皮膚無綠藻病的有效性也有待進(jìn)一步臨床驗(yàn)證。