3種免疫增強劑對異育銀鯽非特異性免疫功能的影響

吳亞鋒，陳靜，倪金娣，劉迅猛，袁銳，王晶晶，方蘋

（江蘇省水生動物疫病預防控制中心，江蘇 南京 210036）

異育銀鯽（Carassius auratus gibelio）以其生長快、個體大、抗逆性強等特點在江蘇地區大量養殖，2017年江蘇年產量約60萬t，占全國總產量近25%。隨著漁業養殖的規?；图s化發展，各種魚病的暴發成了影響漁業養殖的重要制約因素。大量使用的抗生素和化學藥品不僅在水產品中殘留，危害人類健康，也污染水環境[1-2]。因此，研制飼料免疫增強劑，促進魚體的疾病抵抗能力，對人工養殖異育銀鯽技術的發展具有極其重要的意義。

魚類免疫增強劑主要通過增強非特異性免疫應答而發揮作用，如促進補體、溶菌酶、蛋白酶抑制劑、反應蛋白、天然溶血素、凝聚素、巨球蛋白、巨噬細胞活化因子和干擾素等的合成，活化巨噬細胞、嗜中性粒細胞、非特異性細胞毒性細胞的吞噬殺菌功能[3]。20世紀80年代以來，國內外學者發現多種天然和人工合成的物質可以促進水產動物非特異性免疫應答，從而增強其抗病力。Cárdenas等[4]研究認為葡聚糖能夠刺激太平洋紅鯛魚頭腎白細胞的免疫機制，激活具有免疫的特性細胞，增強對嗜水氣單胞菌的抗侵襲能力。李超等[5]將黃芪、大蒜、菊花、山楂和板藍根五味中草藥按等比的水提取物制成中草藥免疫增強劑，投喂后能顯著增強草魚生長性能和免疫功能。沈錦玉等[6]指出殼聚糖能提高中華絨螯蟹非特異性免疫功能，對嗜水氣單胞菌免疫保護率高達75%，較好地預防病害的發生。

為進一步了解不同免疫增強劑在水產養殖病害防治上的應用前景，該試驗在異育銀鯽的飼料中添加3種免疫增強劑，分析異育銀鯽血清中的兩種非特異性免疫指標，研究添加劑能否增強鯽魚的免疫功能，從而增強抵抗疾病的能力，為安全有效預防病害提供科學依據，為開發防病綠色飼料添加劑奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 試驗用魚及飼養管理

試驗用異育銀鯽，購于江蘇鹽城市大豐區林松養殖場，80日齡左右，體長5～6 cm，平均體質量（23.94±0.84）g。試驗開始前用基礎飼料馴養14 d，以適應環境和試驗飼料。試驗開始后，每日于8：00、17：00投喂2次，投飼量為魚體質量的3%，并根據生長、攝食情況作調整。每天于18：00換水1次，每次換水三分之一。水族缸規格為：80 cm×60 cm×120 cm，24 h不間斷充氣。靜水養殖期間，水溫為25℃左右，pH值為7.1左右，溶解氧約為7.3 mg/L，養殖時間為30 d。

1.2 試驗藥餌飼料制備

基礎飼料是“通威191高蛋白鯽魚育成配合型飼料”，粒徑為1.5 mm，配方表見表1。在基礎飼料中分別添加不同比例的酵母多糖、殼聚糖和維生素K，共6個試驗組，一個對照組，每組設3個重復，各組功能飼料的成分組成見表2。

表1 基礎飼料的營養指標

表2 各組功能飼料的成分組成

1.3 試驗設計

將1 050尾暫養規格相同的健康異育銀鯽隨機分成7組，每組3個重復，每個重復50尾。先用基礎飼料馴養，再用試驗功能飼料投喂。每個重復分別在用功能飼料投喂的第 0、4、7、10、15、20、30 天隨機取3尾供試魚，測定非特異性免疫指標，測完免疫指標后的魚不再用于該試驗。

1.4 樣品的采集與測定

從尾靜脈無菌采血1 mL，不加抗凝劑，在37℃靜置2 h后，3 000 r/min離心10 min取上層血清，在超低溫冰箱（-80℃）中保存備用。使用南京建成生物工程研究所的試劑盒和酶標儀測定各樣品中溶菌酶（LSZ）和超氧化物歧化酶（SOD）的活力。血清中SOD酶活性單位定義為每毫升血清中SOD抑制率達到50%所對應的SOD量為1個酶活性單位。

1.5 免疫保護率

從每個重復剩下的魚中隨機取10尾魚測定免疫保護率。攻毒菌株為嗜水氣單胞菌（Aeromonas hydrophila）JYZ170428GSU3，在預試驗中根據Bliss法計算對異育銀鯽半數致死量為1.37×106cfu/mL。每尾試驗魚腹腔注射0.2 mL，6.85×106cfu/mL嗜水氣單胞菌新鮮菌液，對照組注射相同劑量的生理鹽水，連續觀察7 d，統計病死率，按照以下公式計算免疫保護率：免疫保護率（%）=［1-（受免魚死亡尾數/對照魚死亡尾數）］×100。

1.6 數據處理

數據以平均值±標準差（X±SD）表示，用SPSS 17.0軟件進行統計分析。

2 結果

2.1 3種免疫增強劑對異育銀鯽血清溶菌酶（LSZ）活性的影響

由表3可知，維生素K試驗組對異育銀鯽血清溶菌酶活性影響最大，第4天就顯著提高（P＜0.05），低劑量和高劑量組LSZ活性峰值分別為34.52、35.05 U/mL，為各試驗組最高；殼聚糖組和合酵母多糖組效果略差，與對照組相比，到第7天LSZ活性才有顯著性差異（P＜0.05），且峰值略低。

從時間進展來看，各試驗組LSZ活性在第0天時與對照組無顯著性差異（P＞0.05），在第7天時各試驗組LSZ活性均顯著高于對照組（P＜0.05），在第10天，酵母多糖高劑量組和維生素K高劑量組達到峰值，隨后下降；在第20天，免疫增強劑刺激效應減弱，除酵母多糖高劑量組外，其余試驗組與對照組無顯著性差異（P＞0.05）。

2.2 3種免疫增強劑對異育銀鯽血清超氧化物歧化酶（SOD）活力的影響

由表4可知，酵母多糖和殼聚糖對異育銀鯽血清超氧化物歧化酶（SOD）活力影響較大，從第4天至第30天，與對照組相比均差異顯著（P＜0.05）。維生素K對SOD活力影響較小，與對照組相比，到第7天才有顯著性差異（P＜0.05），且峰值遠遠低于多糖組。

表3 3種免疫增強劑對異育銀鯽血清溶菌酶含量的影響U/mL

從時間進展分析，各個試驗組總體先上升再下降的趨勢，但在第30天依然差異顯著。各試驗組SOD活性在第0天時與對照組無顯著性差異（P＞0.05）；在第4天，酵母多糖和殼聚糖組與對照組相比差異顯著（P＜0.05）；第7天至第30天，各試驗組SOD活性均顯著高于對照組（P＜0.05）；殼聚糖組在第10天SOD活力達到峰值，而酵母多糖組、維生素K組在第15天SOD活力達到峰值。3種免疫增強劑對血清SOD活力影響較大，低劑量組也能很好的免疫效果，除酵母多糖組的第10、15天，以及殼聚糖組的第4、7天外，其余時間點，各增強劑低劑量和高劑量組差異不顯著（P＞0.05）。

表4 3種免疫增強劑對異育銀鯽超氧化物歧化酶含量的影響 U/mL

2.3 三種免疫增強劑對異育銀鯽免疫保護率

由表5可知，3種免疫增強劑中，對異育銀鯽免疫保護率最高的是高劑量殼聚糖組，為67.5%，最低的是高劑量維生素K組，為12.5%。從總體效果來講，相同劑量下免疫保護率的順序為：殼聚糖＞酵母多糖＞維生素K。

表5 3種免疫增強劑對異育銀鯽的免疫保護率

3 討論

3.1 3種免疫增強劑對異育銀鯽非特異性免疫功能的影響

該試驗發現在基礎飼料中不同添加量的免疫增強劑均能提高異育銀鯽的非特異性免疫能力，表現為血清溶菌酶（LSZ）活力和血清超氧化物岐化酶（SOD）活力均顯著高于對照組。

酵母細胞壁多糖是從酵母細胞壁中分離出來的一些大分子多糖物質，存在特殊的鍵結方式和分子氫鍵的，能誘導機體產生一系列的細胞免疫和體液免疫反應，增強機體非特異性免疫力[7]。該研究中，酵母多糖對異育銀鯽血清中SOD活力影響較大而對LSZ活力影響較小，這可能與添加量有關。姚嘉赟等[8]研究酵母多糖、黃芪和參芪3種不同免疫增強對黃顙魚免疫功能的影響，也發現類似的問題，與酵母多糖低劑量組相比，酵母多糖高劑量組對LSZ活性差異極顯著（P＜0.01），而對SOD的活力，二者差異并不顯著。但與對照組相比，酵母多糖組對增強魚類的非特異性免疫依然具有較好的作用，而且酵母多糖的效果要遠遠好于黃芪和參芪。劉洪梅等[9]研究表明基礎飼料中添加酵母多糖后，鯉魚的生長性能和免疫功能等相關指標都較對照組顯著提高。

殼聚糖可以活化巨噬細胞和自然殺傷細胞來表達一些引起發炎反應的細胞因子，如白介素-1、集落刺激因子和γ干擾素等。Rusell等[10]研究虹鱒甲殼素結合蛋白的發現，甲殼素結合蛋白存在于虹鱒的鰓、脾臟、肝竇、腎間質腸、皮膚、魚鰾以及白細胞內部。這種蛋白質與人和嚙齒類的一種血漿凝集素屬于同源蛋白，上面還有多種受體，通過一種與乙?；募讱に鼗蚣讱に仄胃哂H和性的鈣依賴性途徑參與到細胞內吞作用中。陳勇等[11]研究認為殼聚糖通過提高血清T3水平、降低血清皮質醇水平增強異育銀鯽的非特異免疫功能。該研究中，殼聚糖能顯著提高LSZ和SOD的活力，異育銀鯽非特異性免疫能力顯著提高。這與張濤[12]在飼料中添加了0.22%、0.44%、0.66%的酵母多糖后，草魚血清溶菌酶（LSZ）活性均顯著提高（P＜0.05）相近。華雪銘等[13]也認為殼聚糖、益生菌、益生菌與殼聚糖混合物或甘露聚糖與益生菌混合物作為飼料添加劑具有調節魚類免疫功能和免疫重建的作用。

在水產動物中，維生素K的研究主要集中在體內發揮的生理功能和對它的需求上[14]，對于維生素K對水生動物非特異性免疫功能影響的研究報道比不多見。該研究發現飼料中添加一定劑量的維生素K，也能顯著提高異育銀鯽非特異性免疫能力。這與王洋等[15]認為適當濃度維生素K對SOD活性有激活效應相符合。但相同劑量下維生素K提高LSZ的能力顯著高于多糖組，維生素K影響調控LSZ的機制也有待進一步研究。

3.2 不同添加量免疫增強劑對異育銀鯽非特異性免疫功能的影響

水產養殖中，同種免疫增強劑添加劑量不同，其使用效果也存在一定的差異。該研究中，在第10天至第30天，酵母多糖低劑量組SOD活力的增長反而顯著高于酵母多糖高劑量組；維生素K對血清中LSZ活力的影響也存在同樣的現象。劉愛君等[16]用奧尼羅非魚做試驗，發現飼料中添加0.50%～0.75%甘露聚糖，均可提高營養物質消化率和機體免疫力，但添加劑量為0.50%時最佳。Siwicki等[17]研究了口服不同劑量的左旋咪唑對虹鱒抗出血病的作用，結果顯示添加量10～20 mg/Kg，有良好的免疫保護力；當劑量上升到50 mg/Kg時，對機體的免疫系統產生抑制現象。這可能是因為機體免疫系統對免疫增強劑刺激的代償性反應。

近年來，隨著人們對食品安全問題的日益重視，免疫增強劑以毒副作用小，易分解，在環境和動物體內無殘留，既能提高水產動物生長性能，又能提高水產動物的免疫力和抗病力的優點，可以作為預防水產疾病暴發的好產品，在水產養殖中將越來越受歡迎。目前，多種復合型免疫增強劑的研究已經成為熱點和趨勢[18-20]。該研究證實了酵母多糖和殼聚糖對異育銀鯽非特異性免疫的增強作用，探究了維生素K與魚類免疫系統的相互關系，為進一步研發新型復合型免疫增強劑提供科學依據。這3種免疫增強劑具有廉價易得，且性質穩定易儲存，值得在今后養殖生產中加以大力推廣。