昆侖雪菊中原花青素B2、綠原酸含量測定及對小鼠血糖的影響*

劉 萍，段雅彬 ，陳紅凱，郝智紅，陳湘宏

1青海大學附屬醫院，青海 西寧 810001；2青海大學醫學院

據WHO統計，全球約有2.2億糖尿病患者，其中2型糖尿病發病率高，在全球范圍內呈逐年升高趨勢［1］。目前治療糖尿病的藥物主要為α-葡萄糖苷酶抑制劑以及胰島細胞增敏劑等。由于藥物的副作用導致其使用受限，因此從天然產物中尋找高效、低毒的降血糖藥物成為研究熱點。

昆侖雪菊為菊科金雞菊屬，分布在昆侖山海拔3 000米左右的地區，昆侖雪菊維吾爾語為“古麗恰爾”，是維醫常用的藥材之一，有清熱解毒、活血化瘀、清肝明目、潤腸通便等功效［2-4］。現代醫學［5-6］證明昆侖雪菊中含有大量的黃酮類物質以及人體必需的礦物元素，具有降血壓、降血脂、抗腫瘤、清除自由基等作用。原花青素B2和綠原酸是昆侖雪菊的主要有效成分，國內外鮮有文獻報道昆侖雪菊中原花青素B2和綠原酸的分離和含量鑒定。近年來國內學者主要對昆侖雪菊中的生物堿、總黃酮等物質進行了提取分離，但原花青素B2和綠原酸兩種單體成分的分離和含量測定尚未見報道。本研究采用RP-HPLC法測定昆侖雪菊中原花青素B2和綠原酸的含量。采用鏈脲霉素和高脂飼料誘導高脂高糖小鼠模型，觀察昆侖雪菊的降血糖作用及機制。

1 材料與方法

1.1 實驗藥物 昆侖雪菊（購自青海省中藏藥材市場，經青海大學醫學院中藥教研室鑒定）；原花青素B2標準品（美國 ChromaDex公司，批號：00016231-014，純度：97.2%）；綠原酸標準品（中國藥品生物制品檢定所，批號：120753-2006879，純度：98%）；鏈脲霉素（Streptozocin，STZ，美國Sigma公司）；二甲雙胍（中美上海施貴寶制藥有限公司）；高脂飼料（江蘇美迪森生物醫藥有限公司）。1.2 主要試劑 超氧化物歧化酶試劑盒（SOD，批號：20150105）及丙二醛試劑盒（MDA，批號：20150107）均購自南京建成生物有限公司；石油醚為分析純（濟南泉魯中康化工有限公司）；甲醇、乙腈為色譜純（山東禹王實業有限公司）。

1.3 主要儀器 Aglient 1200高效液相色譜儀（美國Aglient公司）；UV-2550型紫外分光光度計（日本島津公司）；TGL-16 B型高速冷凍離心機（上海安亭科學儀器廠）；KA-1000型臺式離心機（上海安亭科學儀器廠）；RE-52A旋轉蒸發儀（上海亞榮生化儀器廠）；SHZ-IIID型循環水真空泵（上海亞榮生化儀器廠）；GA-3血糖儀（深圳市三諾電子有限公司）；RT-2100C酶標儀（深圳雷杜生命科學股份有限公司）；DRT-2N型電熱套（鄭州大城科工貿有限公司）；YDS-30東亞液氮容器（樂山市東亞機電工貿有限公司）；BT224S電子天平[賽多利斯科學儀器（北京）有限公司]；XW-80A漩渦混合器（上海醫大儀器廠）；中草藥粉碎機（天津市泰斯特儀器有限公司）。

1.4 動物 SPF級昆明種小鼠，雌雄各半，體質量25～28 g，購自蘭州大學醫學院，合格證號：SCXK（甘）2015-0001，分籠飼養。光照明暗12小時交替，自由飲水，溫度：（23±2）℃，濕度：50%～60%。

1.5 方法

1.5.1 藥物提取 取昆侖雪菊適量，中藥粉碎機打粉，用水作為提取溶劑，液料比 1∶20（m/v），60℃提取1小時，連續3次，合并每次所得濾液，石油醚脫脂，正丁醇萃取，用旋轉蒸發儀濃縮至干，冷凍干燥回收干粉，用水配制1 g/mL的溶液，4℃避光保存，待用。

1.5.2 原花青素B2和綠原酸的測定 取“1.5.1”項下溶液，加水溶液100 mL于棕色瓶中，0.45 μm濾膜過濾，待測。

1.5.3 對照品溶液的配制 精密稱定原花青素B2和綠原酸對照品1mg，加甲醇1mL，配制成1mg/mL的溶液。加甲醇分別配制成 1、2、5、10、25、50、80 μg/mL 的溶液。

1.5.4 色譜條件 色譜柱：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈 -0.01%磷酸；流速：1 mL/min；柱溫：25℃；進樣量：10 μL；檢測波長：315 nm；線性洗脫見表1。

表1 線性洗脫

1.5.5 線性關系考察 取 1、2、5、10、25、50、80μg/mL對照品溶液，分別進樣，以峰面積為縱坐標，對照品溶液濃度為橫坐標，做直線回歸。原花青素B2和綠原酸標準曲線方程分別為：

結果表明原花青素B2和綠原酸在1～80 μg/mL范圍內線性關系良好。

1.5.6 精密度實驗 取10 μg/mL對照品溶液，重復進樣5次，原花青素B2和綠原酸RSD分別為0.87%，0.95%，表明精密度良好。

1.5.7 重復性實驗 取同一批樣品5份，精密稱定，按“1.5.2”項下方法操作測得原花青素B2和綠原酸RSD分別為1.4%，0.95%，表明重復性良好。1.5.8 加樣回收率實驗 取同一批樣品5份，精密稱定，分別加入原花青素B2對照品46 μg，按“1.5.2”項下方法操作，計算回收率。得原花青素B2和綠原酸平均回收率分別為101.2%、99.8%。RSD 分別為 1.02%、1.12%。

1.5.9 動物分組 將60只小鼠隨機分為對照組、陽性組（二甲雙胍，200 mg/kg）、模型組及昆侖雪菊高（4 g/kg）、中（2 g/kg）、低（1 g/kg）劑量組，雌雄各半，每組10只。

1.5.10 給藥方法 昆侖雪菊高、中、低劑量組和陽性組灌胃給予相應藥物，對照組、模型組給予等容積生理鹽水，劑量為 0.02 mL/（g·d），連續14 天。

1.5.11 糖尿病模型制作 對照組正常飼料喂養，其余各組小鼠予高脂飼料喂養4周，喂養第29天腹腔注射STZ檸檬酸緩沖液（100 mg/kg），對照組腹腔注射生理鹽水，全程冰浴操作。60小時后各組小鼠禁食12小時，剪尾取血并測定小鼠空腹血糖值，選擇血糖≥11.1 mmol/L的小鼠為成功模型。

1.5.12 指標檢測 造模前后以及給藥后7天和14天分別剪尾測定小鼠血糖值。末次給藥后摘眼球取血，2 500 r/min，離心15分鐘，制備血清，按照試劑盒方法測定小鼠SOD和MDA。1.6 統計學方法 采用SPSS 17.0軟件分析數據，計量資料以（±s）表示，采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t法，多個時間點指標比較采用重復測量數據的兩因素多水平分析，若方差不齊采用秩和檢驗，檢驗水準為α=0.05。

2 結果

2.1 原花青素B2和綠原酸樣品含量測定 按上述色譜條件進樣分析，測得其峰面積，并帶入標準曲線方程計算原花青素B2和綠原酸的含量，結果見表2、圖1。

圖1 H PLC測定昆侖雪菊中原花青素B2和綠原酸的含量

2.2 昆侖雪菊提取物對糖尿病小鼠體質量的影響 造模前小鼠體質量低于造模后（P＜0.05），陽性組給藥后3、7和14天與模型組相比，體質量呈增加趨勢。予昆侖雪菊提取物后小鼠體質量回升（P＜0.05），尤以給藥后14天體質量恢復最為明顯，見表3。

2.3 昆侖雪菊提取物對糖尿病小鼠血糖的影響 造模后與對照組相比，各給藥組和模型組血糖值升高（P＜0.05）。給藥7天后，各給藥組血糖值與模型組相比差異無統計學意義（P＞0.05）。給藥14天后，昆侖雪菊提取物各劑量組血糖值降低（P＜0.05），尤以高劑量組明顯。造模前后及用藥后昆侖雪菊各劑量組與陽性組比較，差異無統計學意義（P＞0.05），見表4。

表3 昆侖雪菊提取物對糖尿病小鼠體質量的影響（±s）

表3 昆侖雪菊提取物對糖尿病小鼠體質量的影響（±s）

組別 只數 劑量/（g·kg-1） 體質量/g造模前 造模后 用藥后3天 用藥后7天 用藥后14天對照組 10 - 26.12±1.56 30.56±1.47 32.65±1.25 33.14±1.25 34.21±1.52模型組 10 - 26.25±1.88 31.25±1.99 29.65±1.28 26.55±1.48 25.98±1.21陽性組 10 0.2 27.15±1.98 31.89±2.01 28.56±1.72 28.76±1.69 30.15±1.94雪菊高劑量組 10 4 26.98±1.74 31.25±1.25 29.41±1.49 29.54±1.87 31.25±2.25雪菊中劑量組 10 2 26.14±1.32 30.65±1.36 29.72±1.24 30.12±1.97 31.56±1.36雪菊低劑量組 10 1 26.54±1.58 30.98±1.75 28.98±1.47 29.12±1.57 31.31±1.47

表4 昆侖雪菊提取物對糖尿病小鼠血糖的影響（±s）

表4 昆侖雪菊提取物對糖尿病小鼠血糖的影響（±s）

注：*表示與對照組比較，P＜0.05；#表示與模型組比較，P＜0.05；△表示與造模后比較，P＜0.05

組別 只數 劑量/（g·kg-1） 血糖/（m m ol·L-1）造模前 造模后 用藥后7天 用藥后14天對照組 10 - 3.99±0.56 4.12±0.75 3.45±0.32 3.95±0.62模型組 10 - 4.12±0.91 21.85±5.62* 20.56±4.31* 21.29±3.18*陽性組 10 0.2 4.01±0.54 20.18±4.36* 19.62±3.35* 16.65±4.62*#△雪菊高劑量組 10 40 4.25±0.62 21.99±4.38* 18.64±3.96* 16.32±3.49*#△雪菊中劑量組 10 2 3.89±0.48 19.56±5.98* 19.62±4.25* 17.63±2.65*#△雪菊低劑量組 10 1 3.91±0.68 22.15±6.56* 20.65±3.59* 18.95±3.78*#△

2.4 昆侖雪菊提取物對糖尿病小鼠SO D和M D A的影響 造模后小鼠 SOD 活力降低（P＜0.05），MDA 含量增加（P＜0.05），昆侖雪菊高、中、低劑量組SOD活力高于模型組（P＜0.05），MDA含量低于模型組（P＜0.05），陽性組與昆侖雪菊各劑量組比較差異無統計學意義（P＞0.05），見表5。

表5 昆侖雪菊提取物對糖尿病小鼠SO D和M D A的影響（±s）

表5 昆侖雪菊提取物對糖尿病小鼠SO D和M D A的影響（±s）

注：*表示與對照組比較，P＜0.05；△表示與陽性組比較，P＜0.05；#表示與模型組比較，P＜0.05

組別 只數 劑量/（g·kg-1） SO D/（U·m g-1） M D A/（nm ol·m g-1）對照組 10 - 0.59±0.01 0.029±0.009模型組 10 - 0.23±0.01*△ 0.109±0.011*△陽性組 10 0.2 0.41±0.02*# 0.067±0.011*#雪菊高劑量組 10 4 0.39±0.02*# 0.061±0.009*#雪菊中劑量組 10 2 0.35±0.02*# 0.084±0.015*#雪菊低劑量組 10 1 0.31±0.01*# 0.081±0.013*#

3 討論

本實驗采用乙腈-磷酸作為流動相，嘗試了多個洗脫條件，最終的洗脫條件所分離的原花青素B2和綠原酸的分離度良好，基線平穩。目前四氧嘧啶和鏈脲霉素是制作糖尿病模型廣泛使用的藥物，四氧嘧啶能通過產生大量自由基達到破壞胰島β細胞的作用，自由基能夠破壞DNA結構，激活多聚ADP核糖體合成酶的活性，從而使輔酶I含量下降，mRNA功能受損，胰島素合成減少［7］。鏈脲霉素主要自行分解甲基正碳離子，與DNA呈鏈間交叉連結，使DNA烷化，并使受損的DNA難以修復，最終導致胰島素缺乏［8］。有文獻［9］證實四氧嘧啶對小鼠傷害較大，造模成功率低，容易因劑量導致動物死亡，并且本研究需要觀察藥物的抗氧化作用，而四氧嘧啶引起的自由基過剩會干擾實驗結果，故本研究采用鏈脲霉素和高脂飼料誘導小鼠糖尿病模型。

體內大量自由基是導致糖尿病發生的重要因素［10］，SOD是生物體內抗氧化防御系統中的重要酶，能清除自由基，保護胰島細胞［11-12］。MDA是體內過氧化損傷標志，可通過MDA間接了解過氧化損傷程度［13-15］。本研究結果顯示昆侖雪菊降低了小鼠血糖值，升高了SOD活力，降低了MDA含量，清除了機體內的大量氧自由基，減輕了自由基對胰島β細胞的損傷，從而增加胰島素分泌，達到降低糖尿病小鼠血糖的目的。

糖尿病是復雜的多因素慢性疾病，從天然產物中尋找有效藥物有積極意義，本研究證實了昆侖雪菊能夠降低糖尿病小鼠血糖，有效成分可能是原花青素B2和綠原酸，其機制可能是提高體內抗氧化酶的活力，從而保護胰島β細胞。但昆侖雪菊抗氧化的分子機制目前尚不清楚，有待進一步研究。