陳宜春
(江蘇省昆山市精神衛生中心內科 江蘇 昆山 215311)
潰瘍性結腸炎屬于慢性非特異性腸道炎癥性疾病,該病的發病機制尚無統一認識,其發生主要與腸道微生態、環境、遺傳易感性等因素有關。近年來,潰瘍性結腸炎在我國的患病率逐年上升,且患者病情易反復發作,對其生存質量造成嚴重的影響。以往臨床常采用免疫抑制劑、糖皮質激素、水楊酸制劑等藥物治療潰瘍性結腸炎。但僅單獨使用水楊酸制劑的療效較差,而免疫抑制劑及激素類藥物的副作用較大,因此不宜長期使用。有研究表明,腸道菌群與潰瘍性結腸炎的發病機制有密切關系[1]。對此,本文給予輕中度潰瘍性結腸炎患者益生菌+美沙拉嗪治療,分析臨床療效,具體如下。
采用隨機抽樣方法選取我院收治的80例輕中度潰瘍性結腸炎患者,研究資料選取時間范圍為2017年4月—2018年4月。根據患者的住院單雙號不同將其分為對照組和觀察組各40例。納入標準:(1)經組織病理學、內鏡及臨床檢查均符合潰瘍性結腸炎的臨床診斷標準;(2)均簽署知情同意書。排除標準:(1)有胃腸道手術史者;(2)合并嚴重的心、肝、腎等重要臟器疾病者;(3)有內分泌系統及血液系統疾病者;(4)對水楊酸過敏者;(5)近1周內使用糖皮質激素治療者。本組研究經醫院倫理委員會批準。對照組中:年齡21~78歲,平均(49.37±2.61)歲;病程1~4年,平均(2.81±0.90)年;輕度21例,中度19例。觀察組:年齡22~77歲,年齡20~77歲,平均(48.56±2.57)歲;病程1~3.8年,平均(2.90±0.82)年;輕度20例,中度20例。兩組患者的一般資料經統計學軟件分析差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。
兩組患者均給予營養支持、抗炎等常規治療,在此基礎上給予對照組口服美沙拉嗪緩釋顆粒劑(艾迪莎)(生產廠家:愛的發制藥公司,注冊證號H20100063)治療,1.0g/次,4次/d。給予觀察組患者益生菌+美沙拉嗪治療,美沙拉嗪的治療方法同對照組,同時給予金雙歧(生產廠家:內蒙古雙奇藥業股份有限公司,國藥準字S19980004)治療,2.0g/次,3次/d。兩組林連續治療4周。
觀察兩組患者的臨床療效,療效判定標準:根據《潰瘍性結腸炎的診斷及療效標準》進行判定;其中顯效:腹瀉、腹痛、黏液性血便癥狀及體征完全消失,經結腸鏡檢查糜爛消失,潰瘍愈合,粘膜恢復正常,大便常規檢查結果陰性;有效:腹瀉、腹痛、黏液性血便癥狀及體征基本消失,經結腸鏡檢查粘膜仍有輕度炎癥,部分有假息肉形成,大便常規檢查結果陰性;無效:臨床癥狀、體征及結腸檢檢查均無顯著改善,大便常規檢查結果陽性。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。
采用SPSS20.0軟件,進行數據的統計與分析,計數資料以n,(%)表示,用χ2檢驗;P<0.05表明數據對比有顯著差異性,具有統計學意義。
觀察組的臨床療效(97.50%)顯著高于對照組(82.50%),兩組對比差異顯著,具有統計學意義(P<0.05)。見表。

表 兩組患者的臨床療效比較n,(%)
潰瘍性結腸炎的發病原因尚不清楚,是一種發生于直腸與結腸慢性非特異性炎癥性疾病,病變常常累及結腸黏膜及其下層。患者的臨床癥狀主要表現為腹瀉、腹痛、黏液性血便等。近年來,隨著人們的飲食結構不斷變化,潰瘍性結腸炎在我國的發病率不斷上升。患者病情遷延反復,嚴重者將可能發展為結腸癌,對其身心健康造成嚴重影響。美沙拉嗪是一種5-氨基水楊酸控釋劑,藥物可在腸道內緩慢釋放,并在腸道內保持有效的濃度[2]。研究證實,該藥的治療作用與柳氮磺吡啶類似,但不會帶來無磺胺基引起的副作用,安全性更高[3]。金雙歧是益生菌制劑,主要包括嗜酸乳桿菌、雙歧桿菌等腸道活菌。益生菌在潰瘍性結腸炎治療中作用機制主要包括:(1)可通過釋放細菌素、過氧化氫、乳酸等,直接或間接殺滅致病菌,提高增強腸黏膜屏障功能,增強調節免疫的功能;(2)可在腸道內產生短鏈脂肪酸、乳酸等物質,進而降低腸道pH值,抑制腸道致病菌的生長,維持腸道正常菌群平衡。此次研究結果中觀察組的臨床療效(97.50%)顯著高于對照組(82.50%),表明益生菌聯合美沙拉嗪治療輕中度潰瘍性結腸炎,可顯著改善患者的臨床癥狀,提高治療效果。
綜上所述,輕中度潰瘍性結腸炎患者給予益生菌+美沙拉嗪治療,療效顯著,值得在臨床借鑒和推廣使用。