王海峰 楊文林 王麗華
(上海市第一人民醫院寶山分院 上海 200940)
慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者常因氣道阻塞、感染或呼吸肌疲勞等誘發肺通氣和肺換氣功能障礙,引起缺氧及CO2潴留,從而導致高碳酸血癥,嚴重者可發展為呼吸性酸中毒。近年來,糖皮質激素對AECOPD的治療效果已得到廣泛認可,同時最新全球防治創議(GOLD)也推薦將全身應用激素(SCS)列入AECOPD治療規范。但由于SCS的副作用與不良反應,對于AECOPD合并高碳酸血癥患者采用何種給藥途徑仍然未達成共識,如何權衡利弊一直是該領域研究的熱點。本研究對AECOPD合并高碳酸血癥患者采用SCS進行治療,旨在探討其對炎癥控制及氧合狀態的影響。
表1 兩組治療前后血清炎癥因子比較(±s)

表1 兩組治療前后血清炎癥因子比較(±s)
注:與治療前比較,①P<0.05;與治療后5d比較,②P<0.05
TNF-α(ng/mL)治療前 治療后5d 治療后10d 治療前 治療后 治療后10d SCS組 54 2.05±0.36 1.86±0.42① 1.25±0.47① 319.78±65.34 203.38±49.15 151.38±42.27①對照組 54 2.08±0.29 1.70±0.31① 1.40±0.49① 329.31±62.13 194.34±47.68① 169.39±38.64①t 0.48 2.25 2.38 1.15 2.66 2.69 P>0.05 <0.05 <0.05 >0.05 <0.05 <0.05組別 例數 CRP(mg/L)
表2 兩組治療前后血氣分析比較(±s)

表2 兩組治療前后血氣分析比較(±s)
注:與治療前比較,①P<0.05;與治療后5d比較,②P<0.05
組別 例數 PaCO2(mmHg) PaO2(mmHg) PaO2/FiO2治療前 治療后5d 治療后10d 治療前 治療后5d 治療后10d 治療前 治療后5d 治療后10d SCS組 54 51.2±10.2 43.7①±7.3 41.7±8.7① 61.8±10.6 85.3±11.7 94.2±7.4①② 212.6±43.9 256.4±48.6①② 289.6±46.5①②對照組 54 50.9±10.6 48.2±9.7 43.6±9.4① 62.1±11.4 74.2±10.5 91.0±8.2① 220.3±50.5 244.6±35.6① 261.5±49.1①t 0.84 5.69 2.01 0.86 5.11 2.14 1.15 2.83 3.68 P>0.05 <0.05 >0.05 >0.05 <0.05 >0.05 >0.05 <0.05 <0.05
本組病例均為2015年1月—2017年12月在我院呼吸內科住院的AECOPD合并高碳酸血癥患者108例,入組標準:(1)均符合中華醫學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》的診斷標準[1],且動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)≥50mm Hg;(2)年齡≤80歲,近3個月內未使用糖皮質激素;(3)排除哮喘、支氣管擴張、糖尿病、需行有創機械通氣者,消化性潰瘍活動期、嚴重心肝腎功能不全或衰竭者。其中男55例,女53例;年齡47~78歲,平均(57.1±6.3)歲;COPD病程3~21年,平均(11.5±2.7)年;PaCO2(69.3±6.7)mm Hg。將108例患者按照隨機數字表法分為SCS組(54例)、對照組(54例)。兩組患者在年齡、性別構成比、病程及PaCO2等方面的差異均無顯著性(P>0.05)。
依照《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》,所有患者入院2h內進行規范治療:(1)吸氧、抗感染、止咳、化痰、平喘及營養支持等對癥支持治療;(2)應用美國偉康公司VERSION型呼吸機行經鼻(面)罩正壓機械通氣(NIPPV)。參數設置:呼吸頻率14~30次,起始呼氣壓3~5cm H2O,吸氣壓起始6~8cm H2O,5~20min內增至治療壓力。初始氧流量5L/min,并根據患者情況隨時調整,動脈血氧飽和度維持在90%~95%。SCS組:甲強龍40mg/次靜脈注射,1次/d,療程為7d。
(1)血清炎癥因子測定:采集空腹肘靜脈血3mL,3000r/min高速離心15min,留取上層清液,-30℃冰箱保存。采用酶聯免疫吸附法檢測血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、C反應蛋白(CRP)等炎性因子指標,治療前、治療后5d、10d各一次。(2)動脈血氣評估:采用丹麥雷度ABL800全自動血氣分析儀,分別于治療前、治療后5d、10d檢測PaCO2、動脈血氧分壓(PaO2),并計算氧合指數(PaO2/FiO2);(3)不良反應分析:觀察兩組患者治療期間不良反應的發生情況。
采用SPSS20.0版統計軟件包,計數資料以率表示,比較采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,比較采用獨立樣本t檢驗或方差分析。
治療后5d、10d,兩組血清各炎癥因子均明顯降低,且SCS組血清CRP、TNF-α水平明顯低于對照組,且上述指標在治療后10d的水平明顯低于治療后5d,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1。
治療后5d,SCS組PaCO2明顯降低,PaO2、PaO2/FiO2均較治療前明顯升高,且明顯優于對照組(P<0.05);治療后10d,SCS組較治療后5d明顯改善,其中PaO2/FiO2顯著高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。
治療期間,SCS組出現胃部不適4例,空腹血糖異常2例,睡眠障礙1例,黑便l例,不良反應發生率為14.8%;對照組胃部不適3例,口腔霉菌感染1例,不良反應發生率為7.4%。SCS組組、對照組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(χ2=1.50,P>0.05)。
大量研究已證實,SCS可明顯改善AECOPD 患者的臨床癥狀,促進肺功能恢復,提高治療成功率,但激素相關的副作用胃部不適、高血糖、骨質疏松等仍是一個值得關注的問題[2]。因此,SCS對AECOPD合并高碳酸血癥的療效尚不明確,且療程長短的選擇目前仍存在爭議。
大量研究表明,AECOPD患者血清炎癥因子水平可間接反映患者的病情嚴重程度,可作為其療效及預后評估的關鍵指標[3]。本組研究中,兩組血清CRP、TNF-α水平治療后均明顯降低(P<0.05),且治療后10d的抗炎效果更優于治療后5d,進一步證實了SCS的抗炎效果,從而降低氣道的高反應性,緩解氣流受限狀態,且適當延長激素療程更有助于氣道炎癥的控制作用。
在血氣方面,雖然兩組治療10d后的血氣指標接近,但SCS在治療后5d PaCO2明顯降低,PaO2、PaO2/FiO2均較治療前明顯升高,且明顯優于對照組(P<0.05),說明SCS能夠更快速促進CO2排出,改善患者氧合狀態。
綜上所述,SCS治療AECOPD合并高碳酸血癥患者能獲得良好的治療效果,可有效抑制炎性反應,改善氧合狀態,且不增加并發癥的發生,但需嚴格掌握適應證,用藥過程中加強監測,及時調整用藥方案。