艾滋病合并皮膚病患者實施復方甘草酸苷輔助治療的臨床價值研究

哈力木拉提 阿布都沙拉木 鄧江玲 王淑娟 武蘭 劉勝

（新疆維吾爾自治區第六人民醫院感五科 新疆 烏魯木齊 830013）

艾滋病為具備過多威脅性的傳染性病癥，這一病癥是因為艾滋病病毒（HIV）而引發。HIV在進至人身體后，會對免疫系統帶來沖擊，使得這一系統中尤為關鍵的T淋巴細胞變成了被沖擊的關鍵細胞。在過多的T淋巴細胞受到傷害后，患者自身的免疫能力極大地減弱，易患上各類疾病，比如，惡性腫瘤等，其會導致艾滋病患者死亡，而現階段依然沒有較為高效的治療藥品。有研究人員指出了，復方甘草酸苷可以對艾滋病患者產生的皮膚病施予治療[1]。鑒于此，本研究為了分析對艾滋病合并皮膚病患者施予復方甘草酸苷的價值及效果，選出本院2015年4月—2018年8月收治的82例艾滋病合并皮膚病患者，現將具體情況總結如下。

1.基礎資料、方法

1.1 臨床資料

回顧性分析本院2015年4月—2018年8月收治的82例艾滋病合并皮膚病患者的資料，將其中接受HAART的41例作為A組，另外接受復方甘草酸苷的41例作為B組。A組男性患者、女性患者占據32例、9例；患者的年齡＜75歲且＞6歲，年齡均值（40.31±17.45）歲。B組男性患者、女性患者占據33例、8例；患者的年齡＜74歲且＞7歲，年齡均值（40.53±15.33）歲。對比兩組相關資料，其結果顯示無統計學的意義，P＞0.05，可深入對比、研究。

1.2 方式

A組患者施予HAART：可以選取如下四類藥品，對患者施予30mg的司坦夫定（生產廠商：美國Bristol-Myers Squibb Company，注冊證號：H20100719），進行口服，每日總共兩次；300mg的拉米夫定（生產廠商：安徽貝克生物制藥有限公司，批準文號：國藥準字H20103618），進行口服，每日總共一次；400mg的奈韋拉平（生產廠商：浙江華海藥業股份有限公司，批準文號：國藥準字H200300872），進行口服，每日總共一次；600mg的依非韋倫片（生產廠商：澳大利亞Merck Sharp&Dohme Pty.Ltd，注冊證號：H20080218），進行口服，每日總共一次。

B組患者另施予復方甘草酸苷：對患者施予675mg的復方甘草酸苷片（生產廠商：西安利君制藥有限責任公司，批準文號：國藥準字H20093006），在早間、午間、晚間進行口服。

對兩組患者總共給予六個月的治療。

1.3 指標觀察

估計對比A、B兩組患者的治療療效：顯效：在治療結束后，皮膚相關表現都消除，身體情況回歸正常，艾滋病獲得把控；有效：在治療結束后，皮膚相關表現獲得了極大地好轉，艾滋病獲得了部分把控；無效：沒有達到如上規范；總有效率：顯效率與有效率相加。

1.4 數據分析處理

此次研究中所用軟件版本為SPSS19.9，對治療療效相關數據進行統計時，選（%）代表。對比、分析兩組相關數據，結果有差距，表明有統計學的意義（P＜0.05）。

2.結果

A組總有效率為82.93%，B組為97.56%，兩組比較有明顯的差異，P＜0.05；詳情如表。

表 比照兩組治療療效（n）

3.討論

艾滋病是危害到人類自身生命與社會進步的關鍵因素。HIV在進至人身體后，會長期進行潛伏，在這一段時間中，患者不具備任一表現，而病情有所進展，患者會產生食欲減弱、發熱、疲乏等相關表現[2]。皰疹、扁平苔蘚等相關皮膚病也是感染HIV后十分普遍的表現，所以，艾滋病患者大多會產生皮膚病。有研究人員指出了，很多艾滋病患者都會罹患種類與程度不一致的皮膚病，病情過重的患者甚至會對其睡眠、外觀等帶來影響，使得患者身心方面的負擔過多。所以，在對艾滋病施予治療期間，應對這一病癥的相關并發癥進行注重。現階段，在臨床中大多借助HAART對艾滋病患者施予治療，盡管其能夠把控患者身體中的HIV，然而，在對相關并發癥施予治療后，治療的成效不夠理想。

復方甘草酸苷為自甘草中所提取而得的成分，其具備消炎、抗菌等相關功能，還能夠阻礙HIV-1產生復制[3]。同時，復方甘草酸苷還能夠促使患者自身的肝功能獲得好轉，對艾滋病與由于各類細菌產生的感染均具備較優的治療成效。有研究人員指出了，復方甘草酸苷在運用到對皮膚病施予治療后，具備尤為優良的治療成效。

本研究的結果顯示，復方甘草酸苷治療的B組，在治療結束后治療療效好于HAART治療的A組，P＜0.05。

綜上，復方甘草酸苷在運用到對艾滋病合并皮膚病患者的治療后，相應的治療成效較優，值得全方位推行與運用。