姜 輝
(遼寧省建平縣康寧醫(yī)院精神科,遼寧 建平 122400)
利培酮、喹硫平為治療精神病的新型藥物,廣泛應(yīng)用于精神疾病的治療中,可作用于5-HT受體,以此對精神分裂癥進行改善,控制患者情緒,不良反應(yīng)較為輕微,對于患者的認知功能影響較低[1]。本研究為探討對男性精神分裂癥患者性喹硫平、利培酮治療的臨床效果,選取本院2016年2月至2017年1月收治的男性分裂癥患者作為本次的研究對象,將其分為2組,分別予以不同治療方案干預(yù),并對比其治療效果,報道如下。
1.1 一般資料:選取本院收治的60例男性精神分裂癥患者作為本次的研究對象,收治時間在2016年2月至2017年1月,將其依據(jù)信封式隨機分組為對照組、觀察組,2組患者各30例,上述患者均符合中國精神分裂癥診斷標準[2],且在入院前7 d未予以任何抗精神病類藥物治療,將其他軀體疾病、疾患者排除,于實驗室檢查下無任何異常,具體如下:觀察組男性患者30例;年齡范圍上限值19歲,下限值58歲,年齡平均值(40.49±7.32)歲;病程范圍上限值4年,下限值3個月,病程平均值為(2.37±1.02)年。對照組男性患者30例;年齡范圍上限值20歲,下限值56歲,年齡平均值(41.02±6.85)歲;病程范圍上限值4年,下限值2個月,病程平均值為(2.24±1.01)年。對比2組男性精神分裂癥患者的各項資料數(shù)據(jù)差別較小(P值>0.05)。
1.2 方法:對照組方法:予以喹硫平治療,50 mg/d為初始劑量[3-4],依據(jù)其病情調(diào)整劑量為300~700 mg/d,治療8周。觀察組方法:予以利培酮治療,4 mg/d為初始劑量[5],依據(jù)其病情對于劑量予以適當調(diào)整,治療8周。
1.3 觀察指標:觀察2組男性精神分裂癥患者經(jīng)治療的第2、4、8周的TESS評分、臨床效果及不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.4 療效判定:本研究依據(jù)患者經(jīng)治療8周的PANSS評定情況作為臨床療效的判定[6],如下:顯效:PANSS評分的減分率在60%以上;好轉(zhuǎn):PANSS評分的減分率在40%~60%;無效:未達到上述指標,甚至更為嚴重。總好轉(zhuǎn)率=(顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100.00%。
2.1 2組患者第2、4、8周的TESS評分對比:觀察組男性精神分裂癥患者經(jīng)利培酮治療的第2、4、8周的TESS評分為(2.35±1.97)分、(2.43±1.53)分、(2.30±1.69)分,與對照組無顯著差異,P>0.05。見表1。
表1 2組患者經(jīng)治療的第2、4、8周的TESS評分對比(±s,分)

表1 2組患者經(jīng)治療的第2、4、8周的TESS評分對比(±s,分)
組別 例數(shù) 第2周 第4周 第8周觀察組 30 2.35±1.97 2.43±1.53 2.30±1.69對照組 30 2.37±1.52 2.40±1.57 2.28±1.54
2.2 2組患者臨床療效對比:觀察組男性精神分裂癥患者經(jīng)利培酮治療的總好轉(zhuǎn)率為86.67%,與對照組無顯著差異,P>0.05。見表2。

表2 2組患者臨床療效對比
2.3 2組患者不良反應(yīng)情況對比:觀察組男性精神分裂癥患者經(jīng)利培酮治療的不良反應(yīng)發(fā)生率為30.00%,與對照組無顯著差異,P>0.05。見表3。

表3 2組患者不良反應(yīng)情況對比
利培酮為苯并異惡唑類衍生物,為臨床中常見的抗精神病藥物,可對于5-HT的HT2受體及多巴胺的D2受體進行結(jié)合,以此改善精神疾病的陽性癥狀;喹硫平為吩噻嗪類抗精神病類藥物,可通過對多種神經(jīng)遞質(zhì)的有效阻斷從而發(fā)揮抗精神病作用[7-8]。
本文研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組男性精神分裂癥患者經(jīng)利培酮治療的第2、4、8周的TESS評分為(2.35±1.97)分、(2.43±1.53)分、(2.30±1.69)分,與對照組無顯著差異,P>0.05,總好轉(zhuǎn)率為86.67%,與對照組無顯著差異,P>0.05,且不良反應(yīng)發(fā)生率為30.00%,與對照組無顯著差異,P>0.05,表明喹硫平、利培酮治療男性精神分裂癥的效果均較為顯著,且不良反應(yīng)較輕,具有較高的安全性。
綜上所述,對于男性精神分裂癥的治療,采取利培酮、喹硫平治療的效果均顯著,且不良反應(yīng)較為輕微,值得在臨床中推廣實施。