肺癌組織不同核因子E2相關因子2及切除修復交叉互補基因1水平在接受含鉑化療方案的晚期非小細胞肺癌患者預后中的價值

劉滿慶，黃劍

(淮安市第一人民醫(yī)院,a核醫(yī)學科，b檢驗科，江蘇 淮安 223300)

非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌常見類型之一，其占所有類型肺癌的80%左右，惡性程度高，患者5年生存率低[1]。目前針對NSCLC已經發(fā)展出手術、化療、放療、免疫治療等多種治療方法，但效果均不理想。含鉑化療方案作為治療NSCLC經典方案，其療效受多方面影響，且不同患者預后存在較大差異[2]，因此研究影響接受含鉑化療方案的晚期NSCLC患者預后的因素具有十分重要的意義。核因子E2相關因子2(Nrf2)及切除修復交叉互補基因1(ERCC1)近年研究較多，有研究推測Nrf2及ERCC1可能是影響接受含鉑化療方案的晚期NSCLC患者預后的重要因素[3]。本研究以近期淮安市第一人民醫(yī)院收治的接受含鉑化療方案的NSCLC患者為研究對象，檢測了其肺癌組織Nrf2及ERCC1水平，并就肺癌組織不同Nrf2及ERCC1水平在接受含鉑化療方案的晚期NSCLC患者預后中的價值進行了分析，現報告如下。

1 資料與方法

1.1臨床資料以淮安市第一人民醫(yī)院2010年1月至2012年12月期間收治的130例晚期NSCLC患者為研究對象進行回顧性分析，男89例，女41例，年齡(56.12±8.91)歲，年齡范圍為26～78歲，鱗癌48例，腺癌56例，其他26例。NSCLC診斷標準參照《非小細胞肺癌臨床指南》[4]。納入標準：①TNM分期為Ⅲ～Ⅳ期；②可接受化療周期≥2；③KPS評分高于70；④預計生存期大于3個月；⑤簽署治療知情同意書。排除標準：①心電圖、肝、腎功能異常；②之前進行過相關治療。本研究得到了淮安市第一人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

1.2方法一線化療方案：NP[d1、d8：去甲基長春花堿(諾唯本)25 mg·m-2+d1：順鉑75 mg·m-2]或TC(d1：紫杉醇175 mg·m-2+卡鉑 AUC5.5 g·L-1·min-1)或DP(d1：多西他賽70 mg·m-2+順鉑75 mg·m-2)。周期為21 d，至少進行2個周期。二線化療方案：非鉑單藥(多烯紫杉醇75 mg·m-2，每周1次，4周1個周期)視情況化療1～2周期。對肺癌組織和癌旁組織中Nrf2及ERCC1表達情況進行對比，單因素分析肺癌組織中Nrf2及ERCC1在不同臨床資料中的表達差異，治療后通過電話、信件隨訪方式進行隨訪，隨訪3.5年，統(tǒng)計患者生存時間，分析不同Nrf2及ERCC1表達水平的患者生存時間的差異，最后根據Cox模型分析Nrf2及ERCC1對晚期NSCLC患者生存期影響。

1.3臨床檢測經病理組織活檢取得NSCLC標本和癌旁組織標本。采用免疫組化法(S-P)進行檢測Nrf2及ERCC1陽性情況。將標本經10%甲醛固定，然后經過石蠟包埋、切片、脫蠟、抗原修復、蘇木素染色等一系列處理后，將切片置于顯微鏡下觀察染色結果，細胞核顯示棕黃色則為ERCC1陽性，隨機選取8個視野，以每個視野中100個細胞為基數進行計算ERCC1陽性細胞比例，陰性為(-)(<5%)和(+)(5%～34%)，陽性為(++)(35%-74%)和(+++)(≥75%)。細胞質顯示棕褐色為Nrf2陽性細胞，比例﹤10%為陰性，≥10%為陽性。兩者均以PBS緩沖代替一抗。

2 結果

2.1癌組織和癌旁組織中Nrf2及ERCC1表達情況對比肺癌組織的Nrf2陽性率、ERCC1陽性率分別高于癌旁組織的Nrf2陽性率、ERCC1陽性率(P<0.05)。見表1。

表1 肺癌組織和癌旁組織中Nrf2及ERCC1表達情況對比/例(%)

2.2肺癌組織中Nrf2及ERCC1在不同臨床資料中的表達情況有胸腔積液的患者Nrf2陽性率高于無胸腔積液患者，TNM分期為Ⅳ期的患者Nrf2陽性率高于Ⅲ期患者，轉移病灶數≥2個、原發(fā)腫瘤直徑≥5 cm和有淋巴結轉移的患者的Nrf2陽性率、ERCC1陽性率均高于對立條件下Nrf2陽性率、ERCC1陽性率(均P<0.05)。見表2。

2.3Nrf2及ERCC1不同表達水平患者的生存情況分析130例患者中位生存時間為(13.6±5.09)月。ERCC1陽性患者和Nrf2陽性患者的中位生存時間均短于陰性患者的中位生存時間(均P<0.05)，見表3。患者整體生存曲線如圖1所示，Log-rank檢驗結果顯示，陰性患者的累積生存率優(yōu)于陽性患者，組間差異有統(tǒng)計學意義(χ2=11.687，P=0.001)。

圖1 兩組生存曲線對比

2.4130例患者預后的Cox模型分析以逐步回歸法篩選因素，入選水準為0.05，剔除水準為0.1，Cox模型分析顯示轉移病灶數、淋巴結轉移、ERCC1表達和Nrf2表達是影響晚期NSCLC患者生存期的危險因素。見表4。

表2 肺癌組織中Nrf2及ERCC1在不同臨床資料中的表達情況/例(%)

表3 Nrf2及ERCC1不同表達水平患者的生存情況分析

注：與陰性患者比較，aP<0.05

表4 130例患者預后的Cox模型分析

3 討論

對于多數NSCLC患者，含鉑化療方案仍是延長其五年生存率的主要化療方案，但含鉑化療方案的缺點之一是患者易形成耐藥性，導致患者化療效果不佳[5]。近年越來越多研究顯示Nrf2及ERCC1即切除修復交叉互補基因與鉑類化療藥物耐藥性的產生有一定關系[6-7]。Nrf2作為轉錄因子其主要生理效果是調節(jié)氧化應激反應，涉及到細胞內氧化還原基因、解毒基因、轉運蛋白基因等多個基因的表達調控[8-9]。既往有研究提示Nrf2的高表達可能是導致NSCLC患者接受鉑類化療藥物失敗的可能原因之一[10]，細胞實驗結果發(fā)現干擾Nrf2表達后，肺癌細胞株重新恢復對鉑類藥物的敏感性[11]。Maki等[12]研究發(fā)現Nrf2高表達的肺癌患者預后較Nrf2低表達患者差，并指出Nrf2高表達可能是導致肺癌患者5年生存率降低的原因之一。本研究結果發(fā)現Nrf2高表達的NSCLC患者中位生存時間為12.11個月較Nrf2陰性的NSCLC患者中位時間少4個月，說明Nrf2高表達會顯著降低NSCLC患者中位生存時間。

ERCC1是一組涉及遺傳物質修復的基因，其發(fā)揮作用機制是修復損壞的DNA結構，避免已損壞DNA對區(qū)域其他遺傳DNA產生不利影響[13]。既往有研究認為ERCC1表達可能是導致多種化療藥物效果不佳的原因之一[14]，王鑫和支修益[15]研究發(fā)現ERCC1高表達肺癌患者平均5年生存率較ERCC1低表達的肺癌患者降低6～10個月。本研究結果顯示ERCC1高表達的NSCLC患者中位生存時間為11.05個月較ERCC1低表達的NSCLC患者中位時間少6個月，同時ERCC1高表達患者2年生存率較ERCC1低表達患者顯著降低，均提示ERCC1高表達不利于NSCLC患者預后。本研究130例入組NSCLC患者均接受含鉑化療方案，結果顯示Nrf2及ERCC1陰性的NSCLC患者2年生存率可達16%，提示對于含鉑化療藥物可使Nrf2及ERCC1陰性的NSCLC患者明顯獲益，但對Nrf2及ERCC1陽性的NSCLC患者效果不佳。本研究對眾多可能影響NSCLC患者預后的因素進行了Cox模型分析，結果提示除腫瘤分期、腫瘤是否轉移等影響肺癌患者預后的常見因素外，Nrf2及ERCC1表達也成為影響NSCLC患者預后的危險因素，分析其原因可能與Nrf2及ERCC1高表達導致NSCLC患者對鉑類化療藥物耐藥性增加有關。

綜上所述，影響NSCLC患者預后的因素眾多，而Nrf2及ERCC1高表達可能是導致NSCLC患者接受含鉑化療藥物后化療效果不佳的原因之一，這提示干擾Nrf2及ERCC1將成為提高鉑類藥物化療效果的可能途徑之一。